- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06794463
Tyrkisk versjon av datamaskinbruksferdighetsspørreskjema
Tyrkisk versjon av datamaskinbruksferdighetsspørreskjema, gyldighet og pålitelighetsstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Tilpasningen av den eldre befolkningen til teknologi har økt raskt med demografiske endringer og utvikling innen gerontechnology, som støtter vellykket aldring ved å integrere teknologi i hverdagen til eldre individer. Gerontechnology fokuserer på utvikling og anvendelse av kommunikasjons- og informasjonsteknologier for å øke uavhengigheten og sosial deltakelse fra eldre individer.
Digital kompetanse krever kognitive og tekniske ferdigheter som inkluderer prosesser som å finne, forstå, evaluere, skape og kommunisere digital informasjon; Det er av grunnleggende betydning for det digitale samfunnet. Datamaskinens brukskompetanseundersøkelse skiller seg ut som et vurderingsverktøy som måler kompetansen til eldre individer i bruk av datamaskiner og informasjonsteknologier. Denne undersøkelsen støtter digital inkludering ved å bidra til utvikling av treningsprogrammer tilpasset individuelle behov. I tillegg kan kompetanseundersøkelsen for datamaskinbruk brukes som et kontinuerlig vurderingsverktøy for å måle fremdriften for individer som deltar i digitale inkluderingsprogrammer over tid. En annen styrke ved datamaskinens brukskompetanseundersøkelse er at den kan identifisere spesifikke barrierer som eldre individer møter når de bruker digital teknologi og gjør at spesielle tiltak kan iverksettes for å overvinne disse hindringene.
Målet med denne studien er å gi et pålitelig verktøy for å vurdere den digitale kompetansen til den eldre befolkningen i Tyrkia ved å utføre den tverrkulturelle tilpasningen og innholdsvalidering av datamaskinens bruk av dyktighetsferdigheter på tyrkisk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
nilüfer
-
Bursa, nilüfer, Tyrkia (Türkiye), 16210
- Uludag University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være en innfødt tyrkisk foredragsholder,
- Har ingen lese- og skriveproblemer,
- Å ha en stasjonær eller bærbar datamaskin,
- Enig å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
-Dividuelle med nevrologiske sykdommer som kognitiv svikt, Alzheimers, demens, etc. vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienters alder
Tidsramme: 1 uke
|
Alder vil bli registrert.
|
1 uke
|
|
Kjønn på pasientene
Tidsramme: 1 uke
|
Kjønn vil bli registrert.
|
1 uke
|
|
Datamaskinbruksferdighetsspørreskjema
Tidsramme: 1 uke
|
Datamaskinbruksferdighetsspørreskjema vil bli fylt ut under tilsyn av en fysioterapeut
|
1 uke
|
|
System Brukbarhetsskala
Tidsramme: 1 uke
|
System Usability Scalewill fylles ut under tilsyn av en fysioterapeut
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025/1-5
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .