- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06794463
Turkin versio tietokoneen käytön taitokyselystä
Turkkilainen versio tietokoneen käytön pätevyyden kyselylomakkeesta, pätevyys- ja luotettavuustutkimuksesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vanhusten väestön sopeutuminen tekniikkaan on lisääntynyt nopeasti geronteeknologian alan demografisten muutosten ja kehityksen myötä, joka tukee onnistunutta ikääntymistä integroimalla tekniikka vanhempien päivittäiseen elämään. Gerontechnology keskittyy viestintä- ja tietotekniikan kehittämiseen ja soveltamiseen ikääntyneiden henkilöiden riippumattomuuden ja sosiaalisen osallistumisen lisäämiseksi.
Digitaalinen pätevyys vaatii kognitiivisia ja teknisiä taitoja, jotka sisältävät prosessit, kuten digitaalisen tiedon löytäminen, ymmärtäminen, arviointi, luominen ja kommunikointi; Se on perustavanlaatuista merkitystä digitaaliselle yhteiskunnalle. Tietokoneen käyttö pätevyyskysely erottuu arviointityökaluna, joka mittaa vanhempien pätevyyttä tietokoneiden ja tietotekniikan käytössä. Tämä tutkimus tukee digitaalista osallisuutta osallistumalla yksilöllisiin tarpeisiin räätälöityjen koulutusohjelmien kehittämiseen. Lisäksi tietokoneen käyttöä pätevyystutkimusta voidaan käyttää jatkuvana arviointivälineinä digitaalisiin osallisuuteen liittyviin ohjelmiin osallistuvien henkilöiden edistymiseen ajan myötä. Toinen tietokoneen käyttöoikeuskyselyn vahvuus on, että se pystyy tunnistamaan erityiset esteet, joita vanhemmat ihmiset kohtaavat digitaalitekniikkaa käytettäessä ja mahdollistaa näiden esteiden ratkaisemisen erityismittaukset.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota luotettava työkalu Turkin vanhusten digitaalisen pätevyyden arvioimiseksi suorittamalla Kulttuurien välinen sopeutuminen ja tietokoneen käyttötaidon kyselylomakkeen sisällön validointi Turkin alueella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
nilüfer
-
Bursa, nilüfer, Turkki (Türkiye), 16210
- Uludag University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla kotoisin oleva turkkilainen puhuja,
- Ilman lukemista ja kirjoittamista koskevia ongelmia,
- Pöytätietokoneen tai kannettavan tietokoneen ollessa,
- Suostumus osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
-Yksilölliset neurologiset sairaudet, kuten kognitiivinen heikkeneminen, Alzheimerin, dementia jne., Suljetaan tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden ikä
Aikaikkuna: Viikko
|
Ikä kirjataan.
|
Viikko
|
|
Potilaiden sukupuoli
Aikaikkuna: Viikko
|
Sukupuoli tallennetaan.
|
Viikko
|
|
Tietokoneen käytön taitokysely
Aikaikkuna: Viikko
|
Tietokoneen käytön taitokysely täytetään fysioterapeutin valvonnassa
|
Viikko
|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Viikko
|
Järjestelmän käytettävyys scalewill täytetään fysioterapeutin valvonnassa
|
Viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/1-5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .