Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin versio tietokoneen käytön taitokyselystä

perjantai 30. tammikuuta 2026 päivittänyt: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

Turkkilainen versio tietokoneen käytön pätevyyden kyselylomakkeesta, pätevyys- ja luotettavuustutkimuksesta

Tietokoneen pätevyyskysely (CPQ) arvioi vanhempien yksilöiden tietokone- ja tietotekniikkataitoja. Kysely edistää digitaalista sisällyttämistä räätälöimällä koulutuspaketteja yksilöllisten vaatimusten täyttämiseksi. CPQ toimii jatkuvana arviointityökaluna seuraamaan osallistujien etenemistä digitaalisissa osallisuudessa aloitteissa koko ajan. CPQ tunnistaa ainutlaatuiset ongelmat, jotka vanhemmilla henkilöillä on digitaalitekniikan hyödyntäessä, mikä mahdollistaa räätälöityjen ratkaisut näiden esteiden voittamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Vanhusten väestön sopeutuminen tekniikkaan on lisääntynyt nopeasti geronteeknologian alan demografisten muutosten ja kehityksen myötä, joka tukee onnistunutta ikääntymistä integroimalla tekniikka vanhempien päivittäiseen elämään. Gerontechnology keskittyy viestintä- ja tietotekniikan kehittämiseen ja soveltamiseen ikääntyneiden henkilöiden riippumattomuuden ja sosiaalisen osallistumisen lisäämiseksi.

Digitaalinen pätevyys vaatii kognitiivisia ja teknisiä taitoja, jotka sisältävät prosessit, kuten digitaalisen tiedon löytäminen, ymmärtäminen, arviointi, luominen ja kommunikointi; Se on perustavanlaatuista merkitystä digitaaliselle yhteiskunnalle. Tietokoneen käyttö pätevyyskysely erottuu arviointityökaluna, joka mittaa vanhempien pätevyyttä tietokoneiden ja tietotekniikan käytössä. Tämä tutkimus tukee digitaalista osallisuutta osallistumalla yksilöllisiin tarpeisiin räätälöityjen koulutusohjelmien kehittämiseen. Lisäksi tietokoneen käyttöä pätevyystutkimusta voidaan käyttää jatkuvana arviointivälineinä digitaalisiin osallisuuteen liittyviin ohjelmiin osallistuvien henkilöiden edistymiseen ajan myötä. Toinen tietokoneen käyttöoikeuskyselyn vahvuus on, että se pystyy tunnistamaan erityiset esteet, joita vanhemmat ihmiset kohtaavat digitaalitekniikkaa käytettäessä ja mahdollistaa näiden esteiden ratkaisemisen erityismittaukset.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota luotettava työkalu Turkin vanhusten digitaalisen pätevyyden arvioimiseksi suorittamalla Kulttuurien välinen sopeutuminen ja tietokoneen käyttötaidon kyselylomakkeen sisällön validointi Turkin alueella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • nilüfer
      • Bursa, nilüfer, Turkki (Türkiye), 16210
        • Uludag University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

65-80-vuotiaiden geriatriset henkilöt, jotka voivat käyttää tietokoneita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla kotoisin oleva turkkilainen puhuja,
  • Ilman lukemista ja kirjoittamista koskevia ongelmia,
  • Pöytätietokoneen tai kannettavan tietokoneen ollessa,
  • Suostumus osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

-Yksilölliset neurologiset sairaudet, kuten kognitiivinen heikkeneminen, Alzheimerin, dementia jne., Suljetaan tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden ikä
Aikaikkuna: Viikko
Ikä kirjataan.
Viikko
Potilaiden sukupuoli
Aikaikkuna: Viikko
Sukupuoli tallennetaan.
Viikko
Tietokoneen käytön taitokysely
Aikaikkuna: Viikko
Tietokoneen käytön taitokysely täytetään fysioterapeutin valvonnassa
Viikko
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Viikko
Järjestelmän käytettävyys scalewill täytetään fysioterapeutin valvonnassa
Viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/1-5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa