Turecká verze dotazníku pro odbornost využití počítače
Turecká verze dotazníku pro odbornost s využitím počítače, studie platnosti a spolehlivosti
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Adaptace starší populace na technologii se rychle zvýšila s demografickými změnami a vývojem v oblasti gerontechnologie, což podporuje úspěšné stárnutí integrací technologie do každodenního života starších jedinců. Gerontechnologie se zaměřuje na vývoj a aplikaci komunikačních a informačních technologií, aby se zvýšila nezávislost a sociální účast starších jedinců.
Digitální kompetence vyžaduje kognitivní a technické dovednosti, které zahrnují procesy, jako je nalezení, porozumění, hodnocení, vytváření a komunikaci digitálních informací; Pro digitální společnost má zásadní význam. Průzkum kompetencí v počítači vyniká jako nástroj pro hodnocení, který měří kompetence starších jedinců při používání počítačů a informačních technologií. Tento průzkum podporuje digitální začlenění tím, že přispívá k rozvoji vzdělávacích programů přizpůsobených individuálním potřebám. Kromě toho lze průzkum kompetencí využití počítače použít jako nástroj nepřetržitého hodnocení k měření pokroku jednotlivců, kteří se v průběhu času účastní digitálních programů pro inkluzi. Další silou průzkumu kompetencí v počítači je, že dokáže identifikovat konkrétní bariéry, s nimiž se starší jednotlivci setkávají při používání digitální technologie, a umožňuje, aby byla provedena zvláštní opatření k překonání těchto bariér.
Cílem této studie je poskytnout spolehlivý nástroj pro hodnocení digitální kompetence starší populace v Turecku provedením mezikulturní adaptace a ověřování obsahu dotazníku pro odborné způsobilosti k využití počítače v turečtině.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
nilüfer
-
Bursa, nilüfer, Turecko (Türkiye), 16210
- Uludag University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být domorodým tureckým řečníkem,
- Nemá problémy čtení a psaní,
- Mít stolní počítač nebo notebook,
- Souhlasí s účastí na studii
Kritéria pro vyloučení:
-Individualizace s neurologickými onemocněními, jako je kognitivní poškození, Alzheimerova choroba, demence atd., Budou ze studie vyloučeny.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Věk pacientů
Časové okno: 1 týden
|
Věk bude zaznamenán.
|
1 týden
|
|
Pohlaví pacientů
Časové okno: 1 týden
|
Pohlaví bude zaznamenáno.
|
1 týden
|
|
Dotazník o odborné způsobilosti k využití počítače
Časové okno: 1 týden
|
Dotazník o odborné způsobilosti počítače bude vyplněn pod dohledem fyzioterapeuta
|
1 týden
|
|
Měřítko použitelnosti systému
Časové okno: 1 týden
|
Použitelnost systému Scalewill bude vyplněna pod dohledem fyzioterapeuta
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2025/1-5
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .