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컴퓨터 사용 능력 설문지의 터키어 버전

2026년 1월 30일 업데이트: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University

컴퓨터 사용 능력 설문지, 유효성 및 신뢰성 연구의 터키어 버전

컴퓨터 숙련 설문지 (CPQ)는 노인의 컴퓨터 및 정보 기술 기술을 평가합니다. 이 설문지는 개별 요구 사항을 충족시키기 위해 교육 패키지를 조정하여 디지털 포함을 촉진합니다. CPQ는 시간이 지남에 따라 디지털 포함 이니셔티브에서 참가자의 진행 상황을 추적하는 지속적인 평가 도구 역할을합니다. CPQ는 노인들이 디지털 기술을 활용하면서 가지고있는 고유 한 문제를 식별하여 이러한 장벽을 극복 할 수있는 맞춤형 솔루션을 허용합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

노인 인구에 대한 기술에 대한 적응은 기술을 노인의 일상 생활에 통합함으로써 성공적인 노화를 지원하는 노인 기술 분야의 인구 통계 학적 변화와 발전으로 빠르게 증가했습니다. Gerontechnology는 노인의 독립성과 사회적 참여를 높이기 위해 의사 소통 및 정보 기술의 개발 및 적용에 중점을 둡니다.

디지털 역량에는 디지털 정보 찾기, 이해, 평가, 생성 및 의사 소통과 같은 프로세스가 포함 된인지 및 기술 기술이 필요합니다. 디지털 사회의 근본적인 중요성입니다. 컴퓨터 사용 역량 설문 조사는 컴퓨터 및 정보 기술을 사용하는 데있어 노인의 역량을 측정하는 평가 도구로 두드러집니다. 이 설문 조사는 개별 요구에 맞는 교육 프로그램의 개발에 기여함으로써 디지털 포함을 지원합니다. 또한 컴퓨터 사용 역량 설문 조사는 시간이 지남에 따라 디지털 포함 프로그램에 참여하는 개인의 진행 상황을 측정하기위한 지속적인 평가 도구로 사용될 수 있습니다. 컴퓨터 사용 역량 설문 조사의 또 다른 강점은 디지털 기술을 사용할 때 노인이 겪는 특정 장벽을 식별하고 이러한 장벽을 극복하기 위해 특별한 조치를 취할 수 있다는 것입니다.

이 연구의 목표는 터키의 컴퓨터 사용 능력 설문지의 문화 간 적응 및 내용 검증을 수행함으로써 터키의 노인 인구의 디지털 역량을 평가하기위한 신뢰할 수있는 도구를 제공하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

153

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • nilüfer
      • Bursa, nilüfer, 터키 (Türkiye), 16210
        • Uludag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

컴퓨터를 사용할 수있는 65-80 세 사이의 노인 개인.

설명

포함 기준 :

  • 원주민 터키 연사,
  • 읽기와 쓰기 문제가없고,
  • 데스크탑 또는 노트북 컴퓨터가있는
  • 연구에 참여하기로 동의합니다

제외 기준 :

-인지 장애, 알츠하이머, 치매 등과 같은 신경계 질환을 가진 개인은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 나이
기간: 1 주
나이가 기록됩니다.
1 주
환자의 성별
기간: 1 주
성별이 기록됩니다.
1 주
컴퓨터 사용 능력 설문지
기간: 1 주
컴퓨터 사용 능력 설문지는 물리 치료사의 감독하에 작성됩니다.
1 주
시스템 사용성 척도
기간: 1 주
시스템 사용성 Scalewill은 물리 치료사의 감독하에 작성됩니다.
1 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Selim Mahmut GÜNAY, Dr, Uludag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 27일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025/1-5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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