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進行性の筋肉弛緩運動と不安

2025年4月11日 更新者:Gulden Basit、Necmettin Erbakan University

筋肉内注射の実践に関連する成功と不安に関する看護学生に適用される進行性筋肉弛緩の効果

看護実践教育は、学生のスキル習得を目的とした実験室アプリケーションと、実際の患者で経験されたアプリケーションの部分の2つの部分で構成されています。 学生看護師は、インストラクターを伴う実験室アプリケーションで最初のスキルを獲得します。 この経験は、初めての練習、インストラクターの監督の下で練習することをためらい、間違いを犯すことを恐れて、看護学生の不安レベルを高める可能性があります。 学生が筋肉内注射を学習した場合、これはケアの一部であるスキルアプリケーションの1つであり、看護の最も重要な力であり、不安レベルが上昇すると、臨床能力の低下と健康の質の低下を引き起こす可能性があります。彼らが将来提供するケア。 看護学生の不安レベルが実験室用途で最適なレベルを上回るためにさまざまな方法が試みられており、不安レベルが低下していることが観察されています。 これらの方法の1つは、進行性の筋肉弛緩運動です。 この研究では、筋肉内注射の実践に関連する看護学生の成功と不安に対する進行性の筋肉弛緩運動の効果を調べるために、進行性筋肉弛緩運動を適用することが計画されています。

材料と方法:Necmettin Erbakan Universityの看護スキル研究所の学部で実施される予定のこのテスト前のテスト前のテストランダム化比較研究では、1年生の看護学生から同意が得られます。 学生は、筋肉内注射の前後に文献をレビューすることにより準備された記述特性フォーム、視覚不安スケール、IM注入成功テストを記入します。 フォームが完成した後、「進行性の筋肉弛緩運動」が研究者によって学生に約30分間適用されます。 研究に参加することを志願し、初めて「看護の基礎」コースを受講した学生が研究に含まれます。

調査の概要

詳細な説明

Necmettin Erbakan Universityの看護スキル研究所の学部で実施される予定のこのテスト前のテスト前のランダム化比較研究では、1年生の看護学生から同意が得られます。 学生は、筋肉内注射の前後に文献をレビューすることにより準備された記述特性フォーム、視覚不安スケール、IM注入成功テストを記入します。 フォームが完成した後、「進行性の筋肉弛緩運動」が研究者によって学生に約30分間適用されます。 研究に参加することを志願し、初めて「看護の基礎」コースを受講した学生が研究に含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

141

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Meram、七面鳥
        • Necmettin Erbakan University
    • Meram
      • Konya、Meram、七面鳥、42090
        • Necmettin Erbakan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に参加することを志願し、初めて「看護の基礎」のレッスンを受講した学生

除外基準:

  • 外国人であり、欠勤や失敗のために複数回コースを受講した学生、水平または垂直移転を受け、健康職業高校の卒業生であり、以前の注射経験があり、不安と診断された、および研究に参加したくない学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:進行性筋肉の弛緩
Necmettin Erbakan Universityの看護スキル研究所で実施される予定であるこのテスト前のテスト前のランダム化比較研究では、1年生の看護学生から同意が得られます。 学生は、筋肉内注射の前後に文献をレビューすることにより準備された記述特性フォーム、視覚不安スケール、IM注入成功テストに記入します。 フォームが完成した後、「進行性の筋肉弛緩運動」が研究者によって学生に約30分間適用されます。 研究に参加することを志願し、初めて「看護の基礎」コースを受講した学生が研究に含まれます。
筋肉内注射の投与に関する看護学生の不安を軽減するために、進行性の筋肉弛緩運動を適用します
介入なし:介入なし
学生は、ım注射の適用前に介入を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の不安
時間枠:このスケールは、IMインジェクションスキルの練習を開始する前に、IM練習が完了してから10分以内に生徒によって記入されます。
学生の不安レベルは、数字のない100 mmの水平線で構成される「視覚不安スケール」を使用して評価されます。 ラインの一方の端には「不安がない」ともう一方の端には「耐え難い不安」があります。 学生は、不安のレベルに一致する時点でこのラインにマークを付けることが期待されています。 最低レベルから生徒のマークまでの距離は定規で測定され、不安レベルの数値はCMまたはMMで得られます。
このスケールは、IMインジェクションスキルの練習を開始する前に、IM練習が完了してから10分以内に生徒によって記入されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉内注射の成功テスト
時間枠:このテストは、IMインジェクションの実装の前と10分以内に回答されます
筋肉内注入の成功テストは、21の複数選択の質問からなるテストです。 それぞれの正解は「1」ポイントと見なされ、未回答の質問は採点されません。 テストスコアは、合計21ポイントから評価されます。
このテストは、IMインジェクションの実装の前と10分以内に回答されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Gülden Basit, Dr、Necmettin Erbakan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月3日

一次修了 (実際)

2025年3月4日

研究の完了 (実際)

2025年3月4日

試験登録日

最初に提出

2025年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月28日

最初の投稿 (実際)

2025年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月11日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 23841101020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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