Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Exercices de relaxation musculaire progressive et anxiété

11 avril 2025 mis à jour par: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

L'effet des exercices progressifs de relaxation musculaire appliqués aux étudiants en soins infirmiers sur la réussite et l'anxiété liées à la pratique de l'injection intramusculaire

L'éducation en pratique infirmière se compose de deux parties: les applications de laboratoire visant à l'acquisition des compétences des étudiants et la partie des applications expérimentées sur les patients réels. Les étudiants infirmières acquièrent leurs premières compétences en applications de laboratoire accompagnées d'un instructeur. Cette expérience peut augmenter les niveaux d'anxiété des étudiants en soins infirmiers pour des raisons telles que la pratique pour la première fois, hésitant à pratiquer sous la supervision d'un instructeur et la peur de faire des erreurs. Si les élèves apprennent l'injection intramusculaire, qui est l'une des applications de compétence qui fait partie des soins, qui est la puissance la plus importante des soins infirmiers, avec une augmentation des niveaux d'anxiété, cela peut entraîner une diminution de la compétence clinique et une diminution de la qualité de la santé prendre soin qu'ils fourniront à l'avenir. Diverses méthodes ont été essayées pour que les niveaux d'anxiété des étudiants en soins infirmiers soient supérieurs au niveau optimal dans les applications de laboratoire et il a été observé que les niveaux d'anxiété ont diminué. L'une de ces méthodes est les exercices progressifs de relaxation musculaire. Dans cette étude, il est prévu d'appliquer des exercices de relaxation musculaire progressive afin d'examiner l'effet des exercices progressifs de relaxation musculaire sur la réussite et l'anxiété des étudiants en soins infirmiers liés à la pratique de l'injection intramusculaire.

Matériel et méthode: Dans cette étude contrôlée aléatoire pré-test des tests de test, qui devrait être menée dans les laboratoires de compétences en soins infirmiers de l'Université Erbakan de NECMETTIN, le consentement sera obtenu des étudiants en soins infirmiers de première année. Les étudiants rempliront la forme des caractéristiques descriptives, l'échelle d'anxiété visuelle et le test de réussite de l'injection de l'IM préparée en examinant la littérature avant et après l'injection intramusculaire. Une fois la fin des formulaires, des «exercices de relaxation musculaire progressive» seront appliqués aux étudiants par le chercheur pendant environ 30 minutes. Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude et qui ont suivi le cours «Fundamentals of Nursing» pour la première fois seront inclus dans l'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette étude contrôlée randomisée pré-test des tests de test préalable qui devrait être menée au Laboratoires de compétences en soins infirmiers de l'Université Erbakan de NECMETTIN, le consentement sera obtenu des étudiants en soins infirmiers de première année. Les étudiants rempliront la forme des caractéristiques descriptives, l'échelle d'anxiété visuelle et le test de réussite de l'injection de l'IM préparée en examinant la littérature avant et après l'injection intramusculaire. Une fois la fin des formulaires, des «exercices de relaxation musculaire progressive» seront appliqués aux étudiants par le chercheur pendant environ 30 minutes. Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude et qui ont suivi le cours «Fundamentals of Nursing» pour la première fois seront inclus dans l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

141

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Meram, Turquie
        • Necmettin Erbakan University
    • Meram
      • Konya, Meram, Turquie, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude et ont pris la leçon «Fundamentals of Nursing» pour la première fois

Critères d'exclusion:

  • Les étudiants qui sont des ressortissants étrangers, qui ont suivi le cours plus d'une fois en raison de l'absentéisme ou de l'échec, qui sont venus avec un transfert horizontal ou vertical, qui sont diplômés du lycée professionnel de la santé, qui ont une expérience d'injection antérieure et qui ont été diagnostiqués d'anxiété et les étudiants qui ne veulent pas participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Relaxation musculaire progressive
Dans cette étude contrôlée randomisée pré-test des tests de test prévu pour être menée aux laboratoires de la Faculté des compétences en soins infirmiers de l'Université de NECMETTIN Erbakan, le consentement sera obtenu des étudiants en soins infirmiers de 1ère année. Les étudiants rempliront la forme des caractéristiques descriptives, l'échelle d'anxiété visuelle et le test de réussite de l'injection de l'IM préparée en examinant la littérature avant et après l'injection intramusculaire. Une fois la fin des formulaires, des «exercices de relaxation musculaire progressive» seront appliqués aux étudiants par le chercheur pendant environ 30 minutes. Les étudiants qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude et qui ont suivi le cours «Fundamentals of Nursing» pour la première fois seront inclus dans l'étude.
Nous appliquerons des exercices progressifs de relaxation musculaire pour réduire l'anxiété des étudiants en soins infirmiers à l'égard de l'administration de l'injection intramusculaire
Aucune intervention: Aucune intervention
Les étudiants ne prendront aucune intervention avant la demande d'injection.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anxiété des élèves
Délai: Cette échelle sera remplie par les étudiants avant de commencer la pratique des compétences en injection et dans les 10 minutes suivant la fin de la pratique de la messagerie instantanée.
Le niveau d'anxiété des élèves sera évalué en utilisant «l'échelle d'anxiété visuelle» composée de 100 mm de lignes horizontales sans nombres. À une extrémité de la ligne se trouve "aucune anxiété" et à l'autre extrémité est "une anxiété insupportable". L'étudiant devrait mettre une marque sur cette ligne au point qui correspond au niveau de leur anxiété. La distance du niveau le plus bas à la marque de l'élève est mesurée avec une règle et la valeur numérique du niveau d'anxiété est obtenue en CM ou MM.
Cette échelle sera remplie par les étudiants avant de commencer la pratique des compétences en injection et dans les 10 minutes suivant la fin de la pratique de la messagerie instantanée.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de réussite de l'injection intramusculaire
Délai: Ce test sera répondu avant et dans les 10 minutes après la mise en œuvre de l'injection de messagerie instantanée
Le test de réussite par injection intramusculaire est un test composé de 21 questions à choix multiples. Chaque bonne réponse est considérée comme un point «1», les questions sans réponse ne sont pas notées. Les résultats des tests sont évalués sur un total de 21 points.
Ce test sera répondu avant et dans les 10 minutes après la mise en œuvre de l'injection de messagerie instantanée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gülden Basit, Dr, Necmettin Erbakan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

4 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

4 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2025

Première publication (Réel)

4 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23841101020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner