Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Progressive muskelavslappingsøvelser og angst

11. april 2025 oppdatert av: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Effekten av progressiv muskelavslapping øvelser gjaldt sykepleierstudenter på suksess og angst relatert til intramuskulær injeksjonspraksis

Sykepleiepraksisutdanning består av to deler: laboratorieapplikasjoner som tar sikte på ferdighetsinnhenting av studenter og applikasjonsdelen som er opplevd på virkelige pasienter. Studentsykepleiere får sine første ferdigheter i laboratorieapplikasjoner ledsaget av en instruktør. Denne opplevelsen kan øke angstnivået til sykepleierstudenter på grunn av grunner som å øve for første gang, og nøler med å øve under tilsyn av en instruktør, og frykt for å gjøre feil. Hvis studentene lærer intramuskulær injeksjon, som er en av ferdighetsapplikasjonene som er en del av omsorgen, som er den viktigste kraften i sykepleie, med økt angstnivå, kan det føre til en reduksjon i klinisk kompetanse og en reduksjon i kvaliteten på helse Omsorg de vil gi i fremtiden. Ulike metoder er prøvd for at sykepleierstudentenes angstnivå er over det optimale nivået i laboratorieapplikasjoner, og det har blitt observert at angstnivået har gått ned. En av disse metodene er progressive muskelavslappingsøvelser. I denne studien er det planlagt å anvende progressive muskelavslappingsøvelser for å undersøke effekten av progressive muskelavslappingsøvelser på suksessen og angsten til sykepleierstudenter relatert til intramuskulær injeksjonspraksis.

Materialer og metode: I denne randomiserte kontrollerte studien som er planlagt å bli utført i necmettin Erbakan University Fakultet for sykepleierferdighetslaboratorier, vil samtykke bli innhentet fra det første året sykepleierstudenter. Studentene vil fylle ut det beskrivende egenskapene, visuell angstskala og IM -injeksjonssuksessprøve utarbeidet ved å gjennomgå litteraturen før og etter intramuskulær injeksjon. Etter fullføringen av skjemaene, vil 'Progressive Muscle Relaksation Exercises' bli brukt på studentene av forskeren i omtrent 30 minutter. Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og som tok kurset 'Fundamentals of Nursing' for første gang, vil bli inkludert i studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne randomiserte kontrollerte studien som er planlagt å bli utført i Necmettin Erbakan University Fakultet for sykepleierferdighetslaboratorier i Necmettin Erbakan University. Studentene vil fylle ut det beskrivende egenskapene, visuell angstskala og IM -injeksjonssuksessprøve utarbeidet ved å gjennomgå litteraturen før og etter intramuskulær injeksjon. Etter fullføringen av skjemaene, vil 'Progressive Muscle Relaksation Exercises' bli brukt på studentene av forskeren i omtrent 30 minutter. Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og som tok kurset 'Fundamentals of Nursing' for første gang, vil bli inkludert i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

141

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Meram, Tyrkia
        • Necmettin Erbakan University
    • Meram
      • Konya, Meram, Tyrkia, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og tok 'Fundamentals of Nursing' leksjon for første gang

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som er utenlandske statsborgere, som har tatt kurset mer enn en gang på grunn av fravær eller fiasko, som har kommet med horisontal eller vertikal overføring, som er nyutdannede i helsevesenet, som har tidligere injeksjonserfaring og som har fått diagnosen angst , og studenter som ikke vil delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Progressiv muskelavslapping
I denne randomiserte kontrollerte studien som er planlagt å bli utført i Necmettin Erbakan University Fakultet for sykepleierferdighetslaboratorier, vil samtykke bli innhentet fra 1. års sykepleierstudenter. Studentene vil fylle ut den beskrivende egenskapen, visuell angstskala og IM -injeksjonssuksessprøve utarbeidet ved å gjennomgå litteraturen før og etter intramuskulær injeksjon. Etter fullføringen av skjemaene, vil 'Progressive Muscle Relaksation Exercises' bli brukt på studentene av forskeren i omtrent 30 minutter. Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og som tok kurset 'Fundamentals of Nursing' for første gang, vil bli inkludert i studien.
Vi vil bruke progressive muskelavslappingsøvelser for å redusere sykepleierstudentenes angst for intramuskulær injeksjonsadministrasjon
Ingen inngripen: Ingen inngrep
Studentene vil ikke ta noe inngrep før injeksjonssøknad.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studenter angst
Tidsramme: Denne skalaen vil bli fylt ut av studentene før de starter IM -injeksjonsferdighetspraksis og innen 10 minutter etter at IM -praksisen er fullført.
Studenter angstnivå vil bli evaluert ved å bruke "visuell angstskala" bestående av 100 mm horisontale linjer uten tall. I den ene enden av linjen er "ingen angst" og i den andre enden er "uutholdelig angst". Studenten forventes å sette et merke på denne linjen på det punktet som samsvarer med nivået på angsten. Avstanden fra det laveste nivået til studentens merke måles med en linjal og den numeriske verdien av angstnivået oppnås i CM eller MM.
Denne skalaen vil bli fylt ut av studentene før de starter IM -injeksjonsferdighetspraksis og innen 10 minutter etter at IM -praksisen er fullført.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intramuskulær injeksjonssuksess test
Tidsramme: Denne testen vil bli besvart før og innen 10 minutter etter implementering av IM -injeksjon
Intramuskulær injeksjonssuksessprøve er en test som består av 21 flervalgsspørsmål. Hvert riktig svar anses som "1" poeng, ubesvarte spørsmål blir ikke scoret. Testresultater blir evaluert av totalt 21 poeng.
Denne testen vil bli besvart før og innen 10 minutter etter implementering av IM -injeksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Gülden Basit, Dr, Necmettin Erbakan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

4. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

4. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 23841101020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere