- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06806878
Progressive muskelavslappingsøvelser og angst
Effekten av progressiv muskelavslapping øvelser gjaldt sykepleierstudenter på suksess og angst relatert til intramuskulær injeksjonspraksis
Sykepleiepraksisutdanning består av to deler: laboratorieapplikasjoner som tar sikte på ferdighetsinnhenting av studenter og applikasjonsdelen som er opplevd på virkelige pasienter. Studentsykepleiere får sine første ferdigheter i laboratorieapplikasjoner ledsaget av en instruktør. Denne opplevelsen kan øke angstnivået til sykepleierstudenter på grunn av grunner som å øve for første gang, og nøler med å øve under tilsyn av en instruktør, og frykt for å gjøre feil. Hvis studentene lærer intramuskulær injeksjon, som er en av ferdighetsapplikasjonene som er en del av omsorgen, som er den viktigste kraften i sykepleie, med økt angstnivå, kan det føre til en reduksjon i klinisk kompetanse og en reduksjon i kvaliteten på helse Omsorg de vil gi i fremtiden. Ulike metoder er prøvd for at sykepleierstudentenes angstnivå er over det optimale nivået i laboratorieapplikasjoner, og det har blitt observert at angstnivået har gått ned. En av disse metodene er progressive muskelavslappingsøvelser. I denne studien er det planlagt å anvende progressive muskelavslappingsøvelser for å undersøke effekten av progressive muskelavslappingsøvelser på suksessen og angsten til sykepleierstudenter relatert til intramuskulær injeksjonspraksis.
Materialer og metode: I denne randomiserte kontrollerte studien som er planlagt å bli utført i necmettin Erbakan University Fakultet for sykepleierferdighetslaboratorier, vil samtykke bli innhentet fra det første året sykepleierstudenter. Studentene vil fylle ut det beskrivende egenskapene, visuell angstskala og IM -injeksjonssuksessprøve utarbeidet ved å gjennomgå litteraturen før og etter intramuskulær injeksjon. Etter fullføringen av skjemaene, vil 'Progressive Muscle Relaksation Exercises' bli brukt på studentene av forskeren i omtrent 30 minutter. Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og som tok kurset 'Fundamentals of Nursing' for første gang, vil bli inkludert i studien.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Meram, Tyrkia
- Necmettin Erbakan University
-
-
Meram
-
Konya, Meram, Tyrkia, 42090
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og tok 'Fundamentals of Nursing' leksjon for første gang
Eksklusjonskriterier:
- Studenter som er utenlandske statsborgere, som har tatt kurset mer enn en gang på grunn av fravær eller fiasko, som har kommet med horisontal eller vertikal overføring, som er nyutdannede i helsevesenet, som har tidligere injeksjonserfaring og som har fått diagnosen angst , og studenter som ikke vil delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Progressiv muskelavslapping
I denne randomiserte kontrollerte studien som er planlagt å bli utført i Necmettin Erbakan University Fakultet for sykepleierferdighetslaboratorier, vil samtykke bli innhentet fra 1. års sykepleierstudenter.
Studentene vil fylle ut den beskrivende egenskapen, visuell angstskala og IM -injeksjonssuksessprøve utarbeidet ved å gjennomgå litteraturen før og etter intramuskulær injeksjon.
Etter fullføringen av skjemaene, vil 'Progressive Muscle Relaksation Exercises' bli brukt på studentene av forskeren i omtrent 30 minutter.
Studenter som meldte seg frivillig til å delta i studien og som tok kurset 'Fundamentals of Nursing' for første gang, vil bli inkludert i studien.
|
Vi vil bruke progressive muskelavslappingsøvelser for å redusere sykepleierstudentenes angst for intramuskulær injeksjonsadministrasjon
|
|
Ingen inngripen: Ingen inngrep
Studentene vil ikke ta noe inngrep før injeksjonssøknad.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studenter angst
Tidsramme: Denne skalaen vil bli fylt ut av studentene før de starter IM -injeksjonsferdighetspraksis og innen 10 minutter etter at IM -praksisen er fullført.
|
Studenter angstnivå vil bli evaluert ved å bruke "visuell angstskala" bestående av 100 mm horisontale linjer uten tall.
I den ene enden av linjen er "ingen angst" og i den andre enden er "uutholdelig angst".
Studenten forventes å sette et merke på denne linjen på det punktet som samsvarer med nivået på angsten.
Avstanden fra det laveste nivået til studentens merke måles med en linjal og den numeriske verdien av angstnivået oppnås i CM eller MM.
|
Denne skalaen vil bli fylt ut av studentene før de starter IM -injeksjonsferdighetspraksis og innen 10 minutter etter at IM -praksisen er fullført.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intramuskulær injeksjonssuksess test
Tidsramme: Denne testen vil bli besvart før og innen 10 minutter etter implementering av IM -injeksjon
|
Intramuskulær injeksjonssuksessprøve er en test som består av 21 flervalgsspørsmål.
Hvert riktig svar anses som "1" poeng, ubesvarte spørsmål blir ikke scoret.
Testresultater blir evaluert av totalt 21 poeng.
|
Denne testen vil bli besvart før og innen 10 minutter etter implementering av IM -injeksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Gülden Basit, Dr, Necmettin Erbakan University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23841101020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .