Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Progressieve spierontspanningsoefeningen en angst

11 april 2025 bijgewerkt door: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Het effect van progressieve spierontspanningsoefeningen die worden toegepast op studenten verpleegkunde op succes en angst gerelateerd aan intramusculaire injectiepraktijk

Verpleegkundige praktijkeducatie bestaat uit twee delen: laboratoriumtoepassingen die gericht zijn op het verwerven van studenten en het toepassingsgedeelte bij echte patiënten. Studentenverpleegkundigen krijgen hun eerste vaardigheden in laboratoriumtoepassingen vergezeld van een instructeur. Deze ervaring kan de angstniveaus van studenten verpleegkunde verhogen vanwege redenen zoals het oefenen voor het eerst, aarzelen om te oefenen onder toezicht van een instructeur en angst om fouten te maken. Als studenten intramusculaire injectie leren, is een van de vaardigheidstoepassingen die deel uitmaken van de zorg, wat de belangrijkste kracht van verpleegkunde is, met verhoogde angstniveaus, kan dit een afname van de klinische competentie veroorzaken en een afname van de kwaliteit van de gezondheid Zorg ervoor dat ze in de toekomst zullen bieden. Verschillende methoden zijn geprobeerd voor de angstniveaus van verpleegkundigen die boven het optimale niveau in laboratoriumtoepassingen liggen en er is waargenomen dat de angstniveaus zijn afgenomen. Een van deze methoden zijn progressieve spierontspanningsoefeningen. In deze studie is het gepland om progressieve spierontspanningsoefeningen toe te passen om het effect van progressieve spierontspanningsoefeningen op het succes en de angst van studenten verpleegkundigen in verband met intramusculaire injectiepraktijk te onderzoeken.

Materialen en methode: In deze pre-test-post-test gerandomiseerde gecontroleerde studie gepland om te worden uitgevoerd in de faculteit van Necmettin Erbakan University faculteit voor verpleegkundige vaardigheden, zal toestemming worden verkregen van de eerstejaars verpleegkundigen. De studenten vullen de beschrijvende kenmerken vorm, visuele angstschaal en IM -injectiesuccesstest opgesteld opgesteld door de literatuur te beoordelen voor en na intramusculaire injectie. Na de voltooiing van de formulieren zullen 'progressieve spierontspanningsoefeningen' ongeveer 30 minuten op de studenten worden toegepast door de onderzoeker. Studenten die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek en die voor het eerst de cursus 'Fundamentals of Nursing' hebben gevolgd, worden in de studie opgenomen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In deze pre-test-post-test gerandomiseerde gecontroleerde studie gepland om te worden uitgevoerd in de faculteit van Necmettin Erbakan University faculteit voor verpleegkundige vaardigheden, zal toestemming worden verkregen van de eerstejaars verpleegkundige studenten. De studenten vullen de beschrijvende kenmerken vorm, visuele angstschaal en IM -injectiesuccesstest opgesteld opgesteld door de literatuur te beoordelen voor en na intramusculaire injectie. Na de voltooiing van de formulieren zullen 'progressieve spierontspanningsoefeningen' ongeveer 30 minuten op de studenten worden toegepast door de onderzoeker. Studenten die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek en die voor het eerst de cursus 'Fundamentals of Nursing' hebben gevolgd, worden in de studie opgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

141

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Meram, Kalkoen
        • Necmettin Erbakan University
    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkoen, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek en namen voor het eerst de 'fundamentals van verpleegkundige' les op

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die buitenlandse onderdanen zijn, die de cursus meer dan eens hebben gevolgd vanwege ziekteverzuim of falen, die zijn gekomen met horizontale of verticale overdracht, die afgestudeerden zijn van de gezondheidsopleiding op de gezondheidszorg, die eerdere injectieervaring hebben en zijn diagnose van angst , en studenten die niet willen deelnemen aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Progressieve spierontspanning
In deze pre-test-post-test gerandomiseerde gecontroleerde studie gepland om te worden uitgevoerd in de faculteit van Necmettin Erbakan University faculteit voor verpleegkundige vaardigheden laboratoria, wordt toestemming verkregen van studenten van verpleegkundigen in de eerste jaar. De studenten zullen het formulier van de beschrijvende kenmerken, visuele angstschaal en IM -injectie -successtest invullen, bereid door de literatuur te herzien voor en na intramusculaire injectie. Na de voltooiing van de formulieren zullen 'progressieve spierontspanningsoefeningen' ongeveer 30 minuten op de studenten worden toegepast door de onderzoeker. Studenten die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek en die voor het eerst de cursus 'Fundamentals of Nursing' hebben gevolgd, worden in de studie opgenomen.
We zullen progressieve spierontspanningsoefeningen toepassen om de angst van verpleegkundigen over de toediening van de intramusculaire injectie te verminderen
Geen tussenkomst: Geen interventie
Studenten zullen geen interventie nemen voordat de injectieaanvraag is.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Studenten angst
Tijdsspanne: Deze schaal zal worden ingevuld door studenten voordat de IM -injectie -vaardigheidspraktijk begint en binnen 10 minuten nadat de IM -praktijk is voltooid.
Het angstniveau van studenten zal worden geëvalueerd door de "visuele angstschaal" te gebruiken bestaande uit 100 mm horizontale lijnen zonder getallen. Aan de ene kant van de lijn staat "geen angst" en aan de andere kant is "ondraaglijke angst". Van de student wordt verwacht dat hij op deze lijn een stempel zet op het punt dat overeenkomt met het niveau van hun angst. De afstand van het laagste niveau tot het merk van de student wordt gemeten met een liniaal en de numerieke waarde van het angstniveau wordt verkregen in CM of mm.
Deze schaal zal worden ingevuld door studenten voordat de IM -injectie -vaardigheidspraktijk begint en binnen 10 minuten nadat de IM -praktijk is voltooid.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intramusculaire injectie -successtest
Tijdsspanne: Deze test wordt beantwoord voor en binnen 10 minuten na IM -injectie -implementatie
Intramusculaire injectie -successtest is een test die 21 multiple choice vraag bestaat. Elk correct antwoord wordt beschouwd als "1" punt, onbeantwoorde vragen worden niet gescoord. Testscores worden geëvalueerd op een totaal van 21 punten.
Deze test wordt beantwoord voor en binnen 10 minuten na IM -injectie -implementatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gülden Basit, Dr, Necmettin Erbakan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 23841101020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren