Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Progresywne ćwiczenia rozluźnienia mięśni i niepokój

11 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Wpływ progresywnych ćwiczeń rozluźnienia mięśni dotyczyło studentów pielęgniarstwa na sukces i niepokój związany z praktyką iniekcji domięśniowej

Edukacja praktyki pielęgniarskiej składa się z dwóch części: aplikacji laboratoryjnych mających na celu pozyskiwanie uczniów i część aplikacji doświadczana wśród prawdziwych pacjentów. Pielęgniarki studenckie zyskują swoje pierwsze umiejętności w aplikacjach laboratoryjnych w towarzystwie instruktora. Doświadczenie to może zwiększyć poziom lęku studentów pielęgniarstwa z powodów, takich jak ćwiczenie po raz pierwszy, wahając się ćwiczyć pod nadzorem instruktora i obawa przed popełnieniem błędów. Jeśli uczniowie nauczą się zastrzyku domięśniowego, który jest jednym z zastosowań umiejętności, która jest częścią opieki, która jest najważniejszą potęgą pielęgniarstwa, ze zwiększonym poziomem lęku, może to spowodować spadek kompetencji klinicznych i zmniejszenie jakości zdrowia Opieka, którą zapewnią w przyszłości. Różne metody zostały wypróbowane w przypadku poziomu lęku studentów pielęgniarstwa powyżej optymalnego poziomu w zastosowaniach laboratoryjnych i zaobserwowano, że poziom lęku spadł. Jedną z tych metod są progresywne ćwiczenia rozluźnienia mięśni. W tym badaniu planowane jest zastosowanie ćwiczeń relaksacyjnych mięśni w celu zbadania wpływu progresywnego rozluźnienia mięśni na sukces i lęk przed studentami pielęgniarstwa związane z praktyką wstrzykiwania domięśniowego.

Materiały i metoda: W tym teście przed testem randomizowanym kontrolowanym badaniem, które ma zostać przeprowadzone na Wydziale Laboratoriów Umiejętności Pielęgniarstwa Necmettin Erbakan University University, uzyskano zgodę od studentów pielęgniarstwa pierwszego roku. Uczniowie wypełnią formę charakterystyki opisowej, wizualną skalę lęku i test sukcesu wtrysku IM przygotowany przez przegląd literatury przed i po wstrzyknięciu domięśniowym. Po zakończeniu formularzy „Postępowe ćwiczenia relaksacja mięśni” będą stosowane przez studentów przez badacz przez około 30 minut. Studenci, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu i którzy po raz pierwszy wzięli udział w kursie „podstaw pielęgniarstwa”, zostaną włączeni do badania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W randomizowanym badaniu kontrolowanym w teście przed testem planowanym na Wydział Erbakan University Erbakan University Laboratories, zostanie uzyskana zgoda od studentów pielęgniarstwa z pierwszego roku. Uczniowie wypełnią formę charakterystyki opisowej, wizualną skalę lęku i test sukcesu wtrysku IM przygotowany przez przegląd literatury przed i po wstrzyknięciu domięśniowym. Po zakończeniu formularzy „Postępowe ćwiczenia relaksacja mięśni” będą stosowane przez studentów przez badacz przez około 30 minut. Studenci, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu i którzy po raz pierwszy wzięli udział w kursie „podstaw pielęgniarstwa”, zostaną włączeni do badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

141

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Meram, Indyk
        • Necmettin Erbakan University
    • Meram
      • Konya, Meram, Indyk, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu i po raz pierwszy wzięli lekcję „podstaw pielęgniarstwa”

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci, którzy są cudzoziemcami, którzy wzięli udział w kursie więcej niż raz z powodu absencji lub porażki, którzy przybyli z przeniesieniem poziomym lub pionowym, którzy są absolwentami szkoły średniej zdrowotnej, którzy mają wcześniejsze doświadczenie wstrzyknięcia i u których zdiagnozowano lęk. i studenci, którzy nie chcą uczestniczyć w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Progresywne rozluźnienie mięśni
W randomizowanym badaniu kontrolowanym w teście przed testem planowanym w Necmettin Erbakan University Wydział Laboratoria umiejętności pielęgniarskich uzyskano zgodę od studentów pielęgniarstwa pierwszego roku. Uczniowie wypełnią formę charakterystyki opisowej, wizualną skalę lęku i test sukcesu wtrysku IM przygotowany przez przegląd literatury przed i po wstrzyknięciu domięśniowym. Po zakończeniu formularzy „Postępowe ćwiczenia relaksacja mięśni” będą stosowane przez studentów przez badacz przez około 30 minut. Studenci, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu i którzy po raz pierwszy wzięli udział w kursie „podstaw pielęgniarstwa”, zostaną włączeni do badania.
Zastosujemy progresywne ćwiczenia relaksacyjne mięśni, aby zmniejszyć niepokój studentów pielęgniarstwa o podawanie iniekcji domięśniowej
Brak interwencji: bez interwencji
Studenci nie przyjmują żadnej interwencji przed wnioskiem o wstrzyknięcie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niepokój uczniów
Ramy czasowe: Skala ta zostanie wypełniona przez uczniów przed rozpoczęciem praktyki umiejętności wtrysku IM i w ciągu 10 minut po zakończeniu praktyki IM.
Poziom lęku uczniów zostanie oceniony przy użyciu „Skali lęku wizualnego” składającego się z poziomych linii 100 mm bez liczb. Na jednym końcu linii znajduje się „bez lęku”, a na drugim końcu „nie do zniesienia niepokój”. Oczekuje się, że uczeń położy ślad na tej linii w punkcie, który pasuje do poziomu ich niepokoju. Odległość od najniższego poziomu do znaku ucznia jest mierzona za pomocą linijki, a wartość liczbową poziomu lęku uzyskuje się w CM lub MM.
Skala ta zostanie wypełniona przez uczniów przed rozpoczęciem praktyki umiejętności wtrysku IM i w ciągu 10 minut po zakończeniu praktyki IM.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test sukcesu wtrysku domięśniowego
Ramy czasowe: Ten test zostanie odpowiedzony przed i w ciągu 10 minut po wdrożeniu wtrysku IM
Test sukcesu wtrysku domięśniowego jest testem składającym się z 21 pytań wielokrotnego wyboru. Każda poprawna odpowiedź jest uważana za punkt „1”, pytania bez odpowiedzi nie są oceniane. Wyniki testu są oceniane z 21 punktów.
Ten test zostanie odpowiedzony przed i w ciągu 10 minut po wdrożeniu wtrysku IM

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Gülden Basit, Dr, Necmettin Erbakan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23841101020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj