Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Progressiva muskelavslappningsövningar och ångest

11 april 2025 uppdaterad av: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

Effekten av progressiv muskelavslappningsövningar som tillämpas på vårdstudenter på framgång och ångest relaterad till intramuskulär injektionspraxis

Utbildning i sjuksköterska består av två delar: laboratorieapplikationer som syftar till kompetensförvärv av studenter och applikationsdelen som upplevs på riktiga patienter. Studentsjuksköterskor får sina första färdigheter i laboratoriapplikationer åtföljda av en instruktör. Denna erfarenhet kan öka ångestnivåerna för sjuksköterskestudenter på grund av skäl som att öva för första gången, tveka att öva under övervakning av en instruktör och rädsla för att göra misstag. Om eleverna lär sig intramuskulär injektion, som är en av de färdighetsapplikationer som är en del av vård, som är den viktigaste kraften i omvårdnad, med ökade ångestnivåer, kan det orsaka en minskning av klinisk kompetens och en minskning av hälsokvaliteten försiktiga de kommer att ge i framtiden. Olika metoder har prövats för att vårdstudenternas ångestnivåer är över den optimala nivån i laboratorieapplikationer och det har observerats att ångestnivåerna har minskat. En av dessa metoder är progressiva muskelavslappningsövningar. I denna studie är det planerat att tillämpa progressiva muskelavslappningsövningar för att undersöka effekten av progressiva muskelavslappningsövningar på framgång och ångest för ammande studenter relaterade till intramuskulär injektionspraxis.

MATERIAL OCH METOD: I detta förhandstest-Post-test randomiserade kontrollerade studier som planeras genomföras i Necmettin Erbakan University Fakultet för sjuksköterska skicklighet Laboratorier kommer samtycke att erhållas från första året omvårdnadsstudenter. Studenterna kommer att fylla i den beskrivande egenskapsformen, visuell ångestskala och IM -injektionssuccesstest utarbetat genom att granska litteraturen före och efter intramuskulär injektion. Efter slutförandet av formulärerna kommer "progressiva muskelavslappningsövningar" att tillämpas på studenterna av forskaren i cirka 30 minuter. Studenter som frivilligt deltog i studien och som tog kursen "Fundamentals of Nursing" för första gången kommer att inkluderas i studien.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I detta randomiserade studie före testtest som planeras att genomföras i Necmettin Erbakan University Fakultet för sjuksköterskor laboratorier kommer samtycke att erhållas från första året omvårdnadsstudenter. Studenterna kommer att fylla i den beskrivande egenskapsformen, visuell ångestskala och IM -injektionssuccesstest utarbetat genom att granska litteraturen före och efter intramuskulär injektion. Efter slutförandet av formulärerna kommer "progressiva muskelavslappningsövningar" att tillämpas på studenterna av forskaren i cirka 30 minuter. Studenter som frivilligt deltog i studien och som tog kursen "Fundamentals of Nursing" för första gången kommer att inkluderas i studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

141

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Meram, Kalkon
        • Necmettin Erbakan University
    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkon, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Studenter som frivilligt deltog i studien och tog "Fundamentals of Nursing" -lektionen för första gången

Uteslutningskriterier:

  • Studenter som är utländska medborgare, som har tagit kursen mer än en gång på grund av frånvaro eller misslyckande, som har kommit med horisontell eller vertikal överföring, som är akademiker till hälso- och sjukskolan i hälso- och sjukskolan, som har tidigare injektion och som har diagnostiserats med ångest och studenter som inte vill delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Progressiv muskelavslappning
I detta randomiserade studie före testtest som planeras att genomföras i Necmettin Erbakan University Fakultet för omvårdnadsfärdigheter kommer samtycke att erhållas från första års sjuksköterskestudenter. Studenterna kommer att fylla i den beskrivande egenskapsformen, visuell ångestskala och IM -injektionssuccesstest som utarbetats genom att granska litteraturen före och efter intramuskulär injektion. Efter slutförandet av formulärerna kommer "progressiva muskelavslappningsövningar" att tillämpas på studenterna av forskaren i cirka 30 minuter. Studenter som frivilligt deltog i studien och som tog kursen "Fundamentals of Nursing" för första gången kommer att inkluderas i studien.
Vi kommer att tillämpa progressiva muskelavslappningsövningar för att minska vårdstudenternas ångest för administration av intramuskulär injektion
Inget ingripande: ingen intervention
Studenter kommer inte att ta någon intervention innan injektionsapplikationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studenters ångest
Tidsram: Denna skala kommer att fyllas i av studenterna innan IM -injektionsförmågan praxis och inom tio minuter efter att IM -praxis är klar.
Studenters ångestnivå utvärderas genom att använda "visuell ångestskala" bestående av 100 mm horisontella linjer utan siffror. I ena änden av linjen är "ingen ångest" och i den andra änden är "outhärdlig ångest". Studenten förväntas sätta ett märke på denna linje vid den punkt som matchar nivån på deras ångest. Avståndet från den lägsta nivån till studentens märke mäts med en linjal och det numeriska värdet på ångestnivån erhålls i CM eller MM.
Denna skala kommer att fyllas i av studenterna innan IM -injektionsförmågan praxis och inom tio minuter efter att IM -praxis är klar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intramuskulär injektionssuccesstest
Tidsram: Detta test kommer att besvaras före och inom 10 minuter efter implementeringen av IM -injektion
Intramuskulär injektionssuccesstest är ett test som består av 21 flervalsfrågor. Varje korrekt svar betraktas som "1" -punkt, obesvarade frågor görs inte. Testresultat utvärderas av totalt 21 poäng.
Detta test kommer att besvaras före och inom 10 minuter efter implementeringen av IM -injektion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Gülden Basit, Dr, Necmettin Erbakan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

4 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

4 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Första postat (Faktisk)

4 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 23841101020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera