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大学生のスマートフォン中毒、ストレス、生活の質に対するマインドフルネスベースのストレス軽減プログラムの効果 (Mindfulness)

2025年2月10日 更新者:Leyla SEZGİN、Hasan Kalyoncu University

この観察研究の目的は、看護学生のスマートフォン中毒、ストレス、生活の質に対するマインドフルネスベースのストレス軽減プログラムの効果を調べることでした。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。

看護学生のスマートフォン中毒、生活の質、ストレスの間に重要な関係はありますか? スマートフォン中毒スケールが適用され、危険なスコアのある学生が決定され、ランダム化に応じて実験グループの学生に事前テストが適用されます。 8週間の介入期間中、マインドフルネスの実践と経験的研究に加えて、経験型の実践は、ストレス、ストレス管理、および参加者の共有を通じて日常生活と対人コミュニケーションにマインドフルネスがどのように適用されるかについて実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、看護学生のマインドフルネスベースのストレス軽減を調査するために実施されました。

スマートフォン中毒に対するプログラムの効果を判断するために、この目的のためにストレスと生活の質が実施されます。 この研究で得られたデータは、この研究でのみ使用されます。 これはあなたが研究のために請求されることはなく、あなたは報酬を受け取りません。

お客様に関する情報は機密に保たれますが、職員は研究の質を監督しているため、委員会または当局によって必要と思われる場合は倫理が検討されます。 スマートフォン中毒スケールが管理され、リスクのあるスコアのある学生が特定され、8週間の介入期間中にリスクのあるスコアを受けた学生が特定されました。

マインドフルネスの実践と、日常生活における参加者の共有、ストレス、ストレス管理、およびマインドフルネスを通じて、それが対人コミュニケーションにどのように適用されるかを通じて、マインドフルネスの実践と体験的な仕事に加えて行われます。 このプロセスが終了すると、テスト後のテストが適用され、必要な分析が行われます。 教育フォローアップテストは、研究の終了から12週間後に行われます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の個人、
  • スマートフォン中毒スケールの学生の最高から最初からサンプルサイズに到達するまで
  • 診断された精神疾患やそれを使用しない薬物はありません、
  • 研究に参加するためのボランティア
  • ムシュ・アルパルスラン大学看護局の研究継続教育の時点で

除外基準:

  • 少なくとも2つのグループプログラムに参加しなかった学生と

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
スマートフォン中毒の18歳以上の大学生
実験的:実験
スマートフォン中毒の18歳以上の大学生
マインドフルネスには、現在の瞬間に起こっていることに注意を払うこと、その注意の特殊性に気づき、意識のすべての状態を判断なしに受け入れることが含まれます。 マインドフルネスは、個人を自動思考、習慣、不健康な行動パターンから遠ざける上で重要であり、したがって、幸福度の向上に長い間関連付けられてきた意識的で自己適用された行動調節を促進する上で重要な役割を果たすことができます。 マインドフルネスは、自分自身、思考、意識を規制する方法です。 目的があり、瞬間的で、非判断的な経験への注意を払って生じる瞬間に存在する能力を高めることが実証されています。 最近、マインドフルネスは、人々が中毒と心理的問題を克服し、それらを管理するための効果的な技術を提供するのを助けることにプラスの影響を与えているようです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートフォン中毒の6か月の改善
時間枠:6ヶ月
スマートフォン中毒スケールスマートフォン中毒スケールは、33の質問で構成されています。 参加者は、「強く同意しない」、「同意しない」、「部分的に同意しない」、「部分的に同意する」、「同意」、「強く同意する」から適切なオプションを選択するよう求められます。 回答は1〜6の間で評価されます。 最も低い回答スコアは33で、最も高い回答スコアは198です。 高い得点者とは、リスクの高いスマートフォンユーザーと見なされ、中毒を示す人です。 スコアが低い人にとっては、リスクの高いスマートフォンの使用は見られません。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートフォン中毒、ストレス、生活の質の6か月の改善
時間枠:6ヶ月

知覚されたストレススケール(PSS)それは、14のアイテムと2つのサブディメンションで構成されています。 スケールは、2つのサブディメンションで構成されています:不十分な自己効力感の認識(4,5,6,7,9,10,13)とストレス/不快感の知覚(1,2,3,8,11,12,144 )。 スケールは5ポイントのリッカートタイプのスケールであり、「Never:0」、「Never Never:1」、「時々:2」、「非常に頻繁」、「非常に頻繁」(4)」の間で評価されます。

SF-12生活の品質スケールSF-12は、SF-36の8つの異なるサブヘッドから12の異なるアイテムを取得することにより短い形式に変換され、物理コンポーネントサマリスコア(PCSS)と精神コンポーネントの2つの異なる寸法で構成されています。要約スコア(MCSS)。 SF-36のスコアリングの計算に使用されるTスコアは、SF-12では使用されていません。 代わりに、別のスコアリングルールが使用されます。 物理的標準化値と精神標準化値は、個人が与えられた回答のために個別に合計されています。 最後に、56.57706が計算に12の質問の物理標準化の合計に追加されます

6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月22日

一次修了 (推定)

2025年12月20日

研究の完了 (推定)

2025年12月20日

試験登録日

最初に提出

2025年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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