Effekten af mindfulness-baseret stressreduktionsprogram på smartphone-afhængighed, stress og livskvalitet hos universitetsstuderende (Mindfulness)
Formålet med denne observationsundersøgelse var at undersøge effekten af mindfulness-baseret stressreduktionsprogram på smartphone-afhængighed, stress og livskvalitet hos sygeplejestuderende. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
Er der en signifikant sammenhæng mellem smartphone -afhængighed, livskvalitet og stress hos sygeplejestuderende? Smartphone-afhængighedsskala vil blive anvendt, og studerende med risikable scoringer bestemmes, og før-test vil blive anvendt til de studerende i den eksperimentelle gruppe i henhold til randomisering. I løbet af en 8-ugers interventionsperiode, ud over mindfulness-praksis og oplevelsesundersøgelser, vil oplevelsespraksis blive udført på stress, stresshåndtering og hvordan mindfulness anvendes i dagligdagen og interpersonel kommunikation gennem deltagernes deling.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse blev udført for at undersøge mindfulness-baseret stressreduktion hos sygeplejestuderende.
For at bestemme effekten af programmet på smartphone -afhængighed, vil stress og livskvalitet blive udført til dette formål. De data, der er opnået i undersøgelsen, vil kun blive brugt i denne undersøgelse. Dette vil du ikke blive opkrævet for undersøgelsen, og du modtager ikke noget vederlag.
Oplysninger om dig vil blive fortrolige, men embedsmænd, der fører tilsyn med undersøgelsens kvalitet, etik vil blive undersøgt, hvis de anses for nødvendigt af udvalg eller myndigheder. Smartphone-afhængighedsskala blev administreret, studerende med risikable scoringer blev identificeret, og de studerende, der modtog risikable scoringer, blev identificeret i en 8-ugers interventionsperiode.
Foruden mindfulness -praksis og oplevelsesmæssigt arbejde gennem deltagernes deling, stress, stresshåndtering og mindfulness i dagligdagen og hvordan det anvendes i interpersonel kommunikation vil blive gjort. Efter at denne proces er forbi, vil efter-testen blive anvendt, og de nødvendige analyser vil blive foretaget. Uddannelse En opfølgningstest udføres 12 uger efter studiets afslutning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Leyla e lecturer
- Telefonnummer: 5384567396
- E-mail: leyla.sezgin@std.hku.edu.tr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enkeltpersoner over 18 år,
- Fra den højeste på smartphone -afhængighedsskalaen studerende fra starten, indtil prøvestørrelsen er nået
- Ingen diagnosticeret psykiatrisk sygdom eller medicin til ikke at bruge den,
- Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen
- Muş Alparslan University på tidspunktet for forskningens efteruddannelse i Department of Nursing
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der ikke deltog i mindst to gruppeprogrammer og
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Universitetsstuderende over 18 år med smartphoneafhængighed
|
|
|
Eksperimentel: eksperiment
Universitetsstuderende over 18 år med smartphoneafhængighed
|
Mindfulness involverer at være opmærksom på, hvad der forekommer i det nuværende øjeblik, bemærke den særlige karakter af denne opmærksomhed og uden vurdering af alle stater af opmærksomhed.
Mindfulness er vigtig for at flytte individer væk fra automatiske tanker, vaner og usunde adfærdsmønstre, og kan derfor spille en vigtig rolle i at fremme bevidst og selvbekræftet adfærdsregulering, som længe har været forbundet med at forbedre trivsel.
Mindfulness er en måde at regulere sig selv, tanker og opmærksomhed på.
Det er påvist at forbedre evnen til at forblive til stede i øjeblikket og opstå gennem målrettet, øjeblikkelig, ikke-dømmende opmærksomhed på oplevelsen.
For nylig synes mindfulness at have en positiv indflydelse på at hjælpe folk med at overvinde afhængighed og psykologiske problemer og give effektive teknikker til at styre dem
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 måneders forbedring af smartphoneafhængighed
Tidsramme: 6 måneder
|
Smartphone Addiction Scale Smartphone Addiction Scale består af 33 spørgsmål.
Deltagerne bliver bedt om at vælge den passende mulighed fra 'stærkt uenig', 'uenig', 'delvist uenig', 'delvist enig', 'enig', 'er meget enig'.
Svarene evalueres mellem 1-6.
Den laveste svar score er 33 og den højeste svar score er 198.
Høje scorere er dem, der ses som risikable smartphone -brugere og viser afhængighed.
For dem med lave score ses ikke risikabel brug af smartphone ikke.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 måneders forbedring af smartphoneafhængighed, stress og livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder
|
Oplevet stressskala (PSS) Det består af 14 genstande og 2 underdimensioner. Skalaen består af to underdimensioner: opfattelse af utilstrækkelig selveffektivitet (4,5,6,7,9,10,13) og opfattelse af stress/ubehag (1,2,3,8,11,12,14 ). Skalaen er en fem-punkts Likert-skala og evalueres mellem 'aldrig: 0', 'næsten aldrig: 1', 'undertiden: 2', 'ganske ofte: 3', 'meget ofte (4)'. SF-12 Livskvalitetsskala SF-12, der blev omdannet til en kortere form ved at tage 12 forskellige genstande fra 8 forskellige underoverskrifter af SF-36, består af to forskellige dimensioner: Fysiske komponenter SAMMENDRAG SCORN (PCSS) og mentale komponenter Resuméresultat (MCSS). Den T-score, der bruges til at beregne scoringen i SF-36, bruges ikke i SF-12. I stedet bruges en anden scoringsregel. Fysiske standardiseringsværdier og mentale standardiseringsværdier summeres separat for svarene fra individerne. Endelig føjes 56.57706 til summen af fysisk standardisering for 12 spørgsmål til beregningen |
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 27.12.2024-175288
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .