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L'effetto del programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza sulla dipendenza da smartphone, lo stress e la qualità della vita negli studenti universitari (Mindfulness)

10 febbraio 2025 aggiornato da: Leyla SEZGİN, Hasan Kalyoncu University

Lo scopo di questo studio osservazionale era di esaminare l'effetto del programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza sulla dipendenza da smartphone, lo stress e la qualità della vita negli studenti infermieri. La domanda principale a cui mira a rispondere è:

Esiste una relazione significativa tra dipendenza da smartphone, qualità della vita e stress negli studenti infermieri? Verrà applicata la scala della dipendenza da smartphone e gli studenti con punteggi rischiosi saranno determinati e il pre-test verrà applicato agli studenti del gruppo sperimentale secondo la randomizzazione. Durante un periodo di intervento di 8 settimane, oltre alle pratiche di consapevolezza e agli studi esperienziali, le pratiche esperienziali saranno svolte sullo stress, sulla gestione dello stress e su come la consapevolezza viene applicata nella vita quotidiana e nella comunicazione interpersonale attraverso la condivisione dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per studiare la riduzione dello stress basata sulla consapevolezza negli studenti infermieristici.

Per determinare l'effetto del programma sulla dipendenza da smartphone, lo stress e la qualità della vita saranno effettuati a tale scopo. I dati ottenuti nello studio verranno utilizzati solo in questo studio. Questo non ti verrà addebitato per lo studio e non riceverai alcuna remunerazione.

Le informazioni su di te saranno mantenute riservate, ma i funzionari che supervisionano la qualità dello studio, l'etica saranno esaminati se ritenuti necessari dai comitati o dalle autorità. È stata amministrata la scala della dipendenza da smartphone, sono stati identificati gli studenti con punteggi rischiosi e gli studenti che hanno ricevuto punteggi rischiosi sono stati identificati durante un periodo di intervento di 8 settimane.

Oltre alle pratiche di consapevolezza e al lavoro esperienziale attraverso la condivisione, lo stress, la gestione dello stress e la consapevolezza dei partecipanti nella vita quotidiana e il modo in cui viene applicata nella comunicazione interpersonale. Al termine di questo processo, verrà applicato il post-test e verranno fatte analisi necessarie. Istruzione Un test di follow-up verrà eseguito 12 settimane dopo la fine dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui di età superiore ai 18 anni,
  • Dal più alto sullo smartphone Scale Scade gli studenti dall'inizio fino al raggiungimento della dimensione del campione
  • Nessuna malattia psichiatrica diagnosticata o farmaci per non usarlo,
  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Muş Alparshan University al momento della ricerca continua educazione presso il Dipartimento di Nursing

Criteri di esclusione:

  • Studenti che non hanno partecipato ad almeno due programmi di gruppo e

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllare
Studenti universitari di età superiore ai 18 anni con dipendenza da smartphone
Sperimentale: sperimentare
Studenti universitari di età superiore ai 18 anni con dipendenza da smartphone
La consapevolezza implica prestare attenzione a ciò che sta accadendo nel momento presente, notando la particolarità di tale attenzione e accettando senza giudizio tutti gli stati di consapevolezza. La consapevolezza è importante nel allontanare gli individui da pensieri automatici, abitudini e modelli malsani di comportamento, e quindi può svolgere un ruolo importante nella promozione della regolazione comportamentale cosciente e affrettata, che è stata a lungo associata al miglioramento del benessere. La consapevolezza è un modo per regolare se stessi, i pensieri e la consapevolezza. È stato dimostrato che migliora la capacità di rimanere presente nel momento, derivante da un'attenzione intenzionale, momentanea e non giudiziaria all'esperienza. Recentemente la consapevolezza sembra avere un impatto positivo sull'aiutare le persone a superare i problemi di dipendenza e psicologici e fornire tecniche efficaci per gestirle

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento di 6 mesi nella dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala della dipendenza da smartphone La scala della dipendenza da smartphone è composta da 33 domande. Ai partecipanti viene chiesto di scegliere l'opzione appropriata da "fortemente in disaccordo", "in disaccordo", "parzialmente in disaccordo", "parzialmente d'accordo", "concorda", "fortemente d'accordo". Le risposte sono valutate tra 1-6. Il punteggio di risposta più basso è 33 e il punteggio di risposta più alto è 198. I marcatori alti sono quelli che sono visti come utenti di smartphone rischiosi e mostrano dipendenza. Per quelli con punteggi bassi, non si vede l'uso di smartphone rischioso.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento di 6 mesi di dipendenza da smartphone, stress e qualità della vita
Lasso di tempo: 6 mesi

Scala dello stress percepita (PSS) è costituito da 14 elementi e 2 sotto-dimensioni. La scala è costituita da due sotto-dimensioni: percezione dell'autoefficacia inadeguata (4,5,6,7,9,10,13) e percezione dello stress/disagio (1,2,3,8,11,12,14 ). La scala è una scala di tipo Likert a cinque punti e viene valutata tra "mai: 0", "quasi mai: 1", "a volte: 2", "abbastanza spesso: 3", "molto spesso (4)".

SF-12 Qualità della vita Scala L'SF-12, che è stato trasformato in una forma più breve prendendo 12 articoli diversi da 8 diverse sottotitoli dell'SF-36, è costituito da due diverse dimensioni: punteggio di riepilogo dei componenti fisici (PCS) e componenti mentali Punteggio di riepilogo (MCSS). Il punteggio T utilizzato per calcolare il punteggio in SF-36 non viene utilizzato in SF-12. Invece, viene utilizzata una regola di punteggio diversa. I valori di standardizzazione fisica e i valori di standardizzazione mentale sono sommati separatamente per le risposte fornite dagli individui. Infine, 56.57706 viene aggiunto alla somma della standardizzazione fisica per 12 domande da calcolare

6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

22 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 27.12.2024-175288

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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