Wpływ programu redukcji stresu opartego na uważności na uzależnienie od smartfonów, stres i jakość życia u studentów studentów (Mindfulness)
Celem tego badania obserwacyjnego było zbadanie wpływu programu redukcji stresu opartego na uważności na uzależnienie od smartfonów, stres i jakość życia u studentów pielęgniarstwa. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy istnieje znaczący związek między uzależnieniem od smartfonów, jakością życia i stresem u studentów pielęgniarstwa? Skala uzależnienia od smartfonów zostanie zastosowana, a uczniowie z ryzykownymi wynikami zostaną ustalone, a według uczniów w grupie eksperymentalnej zostaną zastosowane wstępne testy. W 8-tygodniowym okresie interwencji, oprócz praktyk uważności i badań empirycznych praktyki empiryczne będą przeprowadzane w zakresie stresu, zarządzania stresem i sposobu stosowania uważności w życiu codziennym i komunikacji interpersonalnej poprzez dzielenie się uczestnikami.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie zostało przeprowadzone w celu zbadania zmniejszenia stresu opartego na uważności u studentów pielęgniarstwa.
Aby określić wpływ programu na uzależnienie od smartfonów, w tym celu zostanie przeprowadzony stres i jakość życia. Dane uzyskane w badaniu zostaną wykorzystane tylko w tym badaniu. Nie zostaniesz naliczony za badanie i nie otrzymasz żadnego wynagrodzenia.
Informacje o tobie będą poufne, ale urzędnicy nadzorujący jakość badania, etyka zostanie zbadana, jeśli zostanie uznana za konieczną przez komitety lub władze. Skala uzależnienia od smartfonów została administrowana, zidentyfikowano uczniów z ryzykownymi wynikami, a studenci, którzy otrzymali ryzykowne wyniki, zostali zidentyfikowani w 8-tygodniowym okresie interwencji.
Oprócz praktyk uważności i pracy empirycznej poprzez dzielenie się uczestnikami, stres, zarządzanie stresem i uważność w życiu codziennym oraz sposób ich zastosowania w komunikacji interpersonalnej. Po zakończeniu tego procesu zastosowanie zostanie zastosowane i niezbędne analizy. Edukacja test kontrolny zostanie przeprowadzony 12 tygodni po zakończeniu badania.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Leyla e lecturer
- Numer telefonu: 5384567396
- E-mail: leyla.sezgin@std.hku.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby w wieku powyżej 18 lat,
- Z najwyższej w skali uzależnienia od smartfonów uczniów od samego początku, aż do osiągnięcia wielkości próby
- Brak zdiagnozowanej choroby psychiatrycznej lub leków, aby go nie używać,
- Wolontariat do udziału w badaniu
- Muş Alparslan University w momencie ustawicznego wykształcenia badawczego na Wydziale Pielęgniarstwa
Kryteria wykluczenia:
- Studenci, którzy nie uczestniczyli w co najmniej dwóch programach grupowych i
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Studenci uniwersytetów w wieku powyżej 18 lat z uzależnieniem od smartfonów
|
|
|
Eksperymentalny: eksperyment
Studenci uniwersytetów w wieku powyżej 18 lat z uzależnieniem od smartfonów
|
Uważność polega na zwróceniu uwagi na to, co dzieje się w chwili obecnej, zauważając szczególność tej uwagi i akceptując bez osądu wszystkie stany świadomości.
Uważność jest ważna w odciągnięciu jednostek od automatycznych myśli, nawyków i niezdrowych wzorców zachowań, a zatem może odgrywać ważną rolę w promowaniu świadomej i potwierdzonej regulacji behawioralnej, która od dawna jest związana z poprawą dobrego samopoczucia.
Uważność jest sposobem na regulację siebie, myśli i świadomości.
Wykazano, że poprawa zdolność do pozostania obecnym w tej chwili, wynikającą z celowej, chwilowej, nie osądzającej uwagi na doświadczenie.
Ostatnio uważność ma pozytywny wpływ na pomoc ludziom w przezwyciężeniu uzależnień i problemów psychologicznych oraz zapewnianiu skutecznych technik zarządzania nimi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
6 -miesięczna poprawa uzależnienia od smartfonów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skala uzależnienia od smartfonów Skala uzależnienia od smartfonów składa się z 33 pytań.
Uczestnicy proszeni są o wybranie odpowiedniej opcji z „zdecydowanie się nie zgadzam”, „nie zgadzam się”, „częściowo się nie zgadzam”, „częściowo się zgadzam”, „zgadzam się”, „zdecydowanie się zgadzam”.
Odpowiedzi są oceniane między 1-6.
Najniższy wynik odpowiedzi wynosi 33, a najwyższy wynik odpowiedzi to 198.
Wysokich strzelców to ci, którzy są postrzegani jako ryzykowni użytkownicy smartfonów i pokazują uzależnienie.
Dla osób z niskimi wynikami nie widać ryzykownego korzystania z smartfonów.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
6 miesięcy poprawy uzależnienia od smartfonów, stresu i jakości życia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Postrzegana skala stresu (PSS) Składa się z 14 pozycji i 2 podwoziów. Skala składa się z dwóch sub-dymencji: postrzegania nieodpowiedniej własnej skuteczności (4,5,6,7,9,10,13) i postrzegania stresu/dyskomfortu (1,2,3,8,11,12,14 ). Skala jest pięciopunktową skalą typu Likerta i jest oceniana między „nigdy: 0”, „prawie nigdy: 1”, „czasami: 2”, „dość często: 3”, „bardzo często (4)”. SF-12 Skala jakości życia SF-12, która została przekształcona w krótszą formę, przyjmując 12 różnych elementów z 8 różnych podrzędnych SF-36, składa się z dwóch różnych wymiarów: wyniku podsumowania komponentów fizycznych (PCSS) i składników mentalnych Wynik podsumowania (MCSS). Wynik T używany do obliczenia punktacji w SF-36 nie jest używany w SF-12. Zamiast tego stosuje się inną zasadę punktacji. Fizyczne wartości standaryzacji i wartości standaryzacji mentalnej są sumowane osobno dla odpowiedzi udzielanych przez osoby. Wreszcie 56.57706 jest dodawany do suma standaryzacji fizycznej dla 12 pytań do obliczania |
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 27.12.2024-175288
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .