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O efeito do programa de redução de estresse baseado em atenção plena no vício em smartphones, estresse e qualidade de vida em estudantes universitários (Mindfulness)

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Leyla SEZGİN, Hasan Kalyoncu University

O objetivo deste estudo observacional foi examinar o efeito do programa de redução de estresse baseado em atenção plena no vício em smartphones, estresse e qualidade de vida nos estudantes de enfermagem. A principal pergunta que pretende responder é:

Existe uma relação significativa entre o vício em smartphones, a qualidade de vida e o estresse nos estudantes de enfermagem? A escala de dependência de smartphones será aplicada e os alunos com pontuações de risco serão determinados e o pré-teste será aplicado aos alunos do grupo experimental de acordo com a randomização. Durante um período de intervenção de 8 semanas, além das práticas de atenção plena e estudos experimentais, as práticas experimentais serão realizadas sobre o estresse, o gerenciamento do estresse e como a atenção plena é aplicada na vida diária e na comunicação interpessoal através do compartilhamento dos participantes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi realizado para investigar a redução do estresse baseado em atenção plena nos estudantes de enfermagem.

Para determinar o efeito do programa no vício em smartphones, o estresse e a qualidade de vida serão realizados para esse fim. Os dados obtidos no estudo serão utilizados apenas neste estudo. Você não será cobrado pelo estudo e não receberá nenhuma remuneração.

Informações sobre você serão mantidas confidenciais, mas as autoridades que supervisionam a qualidade do estudo, a ética serão examinadas se consideradas necessárias por comitês ou autoridades. A escala de dependência de smartphones foi administrada, foram identificados alunos com pontuações arriscadas e os alunos que receberam pontuações de risco foram identificados durante um período de intervenção de 8 semanas.

Além das práticas de atenção plena e do trabalho experimental através do compartilhamento, estresse, gerenciamento de estresse e atenção da vida cotidiana dos participantes e como ele é aplicado na comunicação interpessoal. Após o término desse processo, o pós-teste será aplicado e as análises necessárias serão feitas. Educação Um teste de acompanhamento será realizado 12 semanas após o final do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos com mais de 18 anos de idade,
  • Do mais alto da escala de dependência de smartphone, estudantes desde o início até que o tamanho da amostra seja alcançado
  • Nenhuma doença psiquiátrica ou medicação diagnosticada para não usá -la,
  • Se oferecendo para participar do estudo
  • Universidade Muş Alparslan na época da pesquisa continuada no Departamento de Enfermagem

Critérios de exclusão:

  • Alunos que não participaram de pelo menos dois programas de grupo e

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlar
Estudantes universitários com mais de 18 anos de idade com dependência de smartphones
Experimental: experimentar
Estudantes universitários com mais de 18 anos de idade com dependência de smartphones
A atenção plena envolve prestar atenção ao que está ocorrendo no momento presente, percebendo a particularidade dessa atenção e aceitando sem julgamento todos os estados de consciência. A atenção plena é importante para afastar os indivíduos de pensamentos automáticos, hábitos e padrões de comportamento prejudiciais e, portanto, podem desempenhar um papel importante na promoção da regulação comportamental consciente e auto-confirmada, que há muito tempo está associada ao aumento do bem-estar. A atenção plena é uma maneira de regular a si mesmo, os pensamentos e a consciência. Foi demonstrado melhorar a capacidade de permanecer presente no momento, surgindo por atenção proposital, momentânea e não julgadora à experiência. Recentemente, a atenção plena parece ter um impacto positivo em ajudar as pessoas a superar o vício e problemas psicológicos e fornecer técnicas eficazes para gerenciá -las

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria de 6 meses no vício em smartphones
Prazo: 6 meses
Escala de dependência de smartphone A escala de dependência de smartphones consiste em 33 perguntas. Os participantes são solicitados a escolher a opção apropriada de 'discordar totalmente', 'discordar', 'discordar parcialmente', 'concordar parcialmente', 'concordar', 'concordar fortemente'. As respostas são avaliadas entre 1-6. A pontuação mais baixa da resposta é 33 e a pontuação mais alta da resposta é 198. Gentradores altos são aqueles que são vistos como usuários arriscados de smartphones e mostram o vício. Para aqueles com pontuações baixas, o uso de smartphones arriscados não é visto.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria de 6 meses no vício em smartphones, estresse e qualidade de vida
Prazo: 6 meses

Escala de estresse percebida (PSS) Consiste em 14 itens e 2 sub-dimensões. A escala consiste em duas subdimensões: percepção da autoeficácia inadequada (4,5,6,7,9,10,13) e percepção de estresse/desconforto (1,2,3,8,11,12,14 ). A escala é uma escala do tipo Likert de cinco pontos e é avaliada entre 'nunca: 0', 'quase nunca: 1', 'às vezes: 2', 'frequentemente: 3', 'com muita frequência (4)'.

SF-12 Qualidade de vida Escala O SF-12, que foi transformado em uma forma mais curta, pegando 12 itens diferentes de 8 subtítulos diferentes do SF-36, consiste em duas dimensões diferentes: componentes físicos pontuação de resumo (PCSS) e componentes mentais Pontuação de resumo (MCSS). O escore T usado para calcular a pontuação no SF-36 não é usado no SF-12. Em vez disso, uma regra de pontuação diferente é usada. Os valores de padronização física e os valores de padronização mental são somados separadamente para as respostas dadas pelos indivíduos. Finalmente, 56.57706 é adicionado à soma da padronização física para 12 perguntas ao cálculo

6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

22 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 27.12.2024-175288

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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