Effekten av mindfulness-basert stressreduksjonsprogram på smarttelefonavhengighet, stress og livskvalitet hos universitetsstudenter (Mindfulness)
Målet med denne observasjonsstudien var å undersøke effekten av mindfulness-basert stressreduksjonsprogram på smarttelefonavhengighet, stress og livskvalitet hos sykepleierstudenter. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:
Er det en betydelig sammenheng mellom smarttelefonavhengighet, livskvalitet og stress hos sykepleierstudenter? Smarttelefonavhengighetsskala vil bli brukt, og studenter med risikofylte score vil bli bestemt og forhåndstest vil bli brukt på studentene i den eksperimentelle gruppen i henhold til randomisering. I løpet av en 8 ukers intervensjonsperiode, i tillegg til mindfulness-praksis og erfaringsstudier, vil erfaringspraksis bli utført på stress, stresshåndtering og hvordan mindfulness brukes i dagliglivet og mellommenneskelig kommunikasjon gjennom delingen av deltakerne.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført for å undersøke mindfulness-basert stressreduksjon hos sykepleierstudenter.
For å bestemme effekten av programmet på smarttelefonavhengighet, vil stress og livskvalitet bli utført for dette formålet. Dataene som er oppnådd i studien vil bare bli brukt i denne studien. Dette vil du ikke bli belastet for studien, og du vil ikke motta noe godtgjørelse.
Informasjon om deg vil bli holdt konfidensiell, men tjenestemenn som har tilsyn med kvaliteten på studien, etikk vil bli undersøkt hvis de anses som nødvendige av utvalg eller myndigheter. Smarttelefonavhengighetsskala ble administrert, studenter med risikofylte score ble identifisert, og studentene som fikk risikable score ble identifisert i løpet av en 8 ukers intervensjonsperiode.
I tillegg til mindfulness -praksis og erfaringsarbeid gjennom deltakernes deling, vil stress, stresshåndtering og mindfulness i dagliglivet og hvordan det brukes i mellommenneskelig kommunikasjon bli gjort. Etter at denne prosessen er over, vil posttesten bli brukt og nødvendige analyser vil bli gjort. Utdanning En oppfølgingstest vil bli utført 12 uker etter studiens slutt.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Leyla e lecturer
- Telefonnummer: 5384567396
- E-post: leyla.sezgin@std.hku.edu.tr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Individer over 18 år,
- Fra den høyeste på smarttelefonavhengighetsskalaen fra begynnelsen til og til prøvestørrelsen er nådd
- Ingen diagnostisert psykiatrisk sykdom eller medisiner for ikke å bruke den,
- Frivillighet for å delta i studien
- Muş Alparslan University på tidspunktet for forskningen fortsatte utdanning ved sykepleierdepartementet
Eksklusjonskriterier:
- Studenter som ikke deltok i minst to gruppeprogrammer og
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Universitetsstudenter over 18 år med smarttelefonavhengighet
|
|
|
Eksperimentell: eksperiment
Universitetsstudenter over 18 år med smarttelefonavhengighet
|
Mindfulness innebærer å ta hensyn til hva som skjer i nåtiden, legge merke til særegenheten til den oppmerksomheten og akseptere uten dom alle bevissthetsstater.
Mindfulness er viktig for å flytte individer bort fra automatiske tanker, vaner og usunne atferdsmønstre, og kan derfor spille en viktig rolle i å fremme bevisst og selvbekreftet atferdsregulering, som lenge har vært assosiert med å styrke velvære.
Mindfulness er en måte å regulere seg selv, tanker og bevissthet.
Det er vist å styrke evnen til å forbli til stede i øyeblikket, og oppstå gjennom målrettet, øyeblikkelig, ikke-dømmende oppmerksomhet til opplevelse.
Nylig ser mindfulness ut til å ha en positiv innvirkning på å hjelpe mennesker med å overvinne avhengighet og psykologiske problemer og gi effektive teknikker for å håndtere dem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 måneders forbedring i smarttelefonavhengighet
Tidsramme: 6 måneder
|
Smarttelefonavhengighetsskala smarttelefonavhengighetsskala består av 33 spørsmål.
Deltakerne blir bedt om å velge det aktuelle alternativet fra 'sterkt uenig', 'uenig', 'delvis uenig', 'delvis enig', 'enig', 'sterkt enig'.
Svarene blir evaluert mellom 1-6.
Den laveste svarpoengsummen er 33 og den høyeste svarpoengsummen er 198.
Høye scorere er de som blir sett på som risikable smarttelefonbrukere og viser avhengighet.
For de med lav score blir ikke risikofylt bruk av smarttelefoner sett.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 måneders forbedring i smarttelefonavhengighet, stress og livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder
|
Opplevd stressskala (PSS) den består av 14 elementer og 2 underdimensjoner. Skalaen består av to underdimensjoner: oppfatning av utilstrekkelig egeneffektivitet (4,5,6,7,9,10,13) og oppfatning av stress/ubehag (1,2,3,8,11,12,14 ). Skalaen er en fem-punkts skala av Likert-typen og blir evaluert mellom 'Never: 0', 'nesten aldri: 1', 'noen ganger: 2', 'ganske ofte: 3', 'veldig ofte (4)'. SF-12 livskvalitet skala SF-12, som ble omdannet til en kortere form ved å ta 12 forskjellige elementer fra 8 forskjellige underoverskrifter i SF-36, består av to forskjellige dimensjoner: fysiske komponenter sammendragspoeng (PCS) og mentale komponenter Sammendragspoeng (MCSS). T-poengsummen som ble brukt til å beregne scoringen i SF-36, brukes ikke i SF-12. I stedet brukes en annen scoringsregel. Fysiske standardiseringsverdier og mentale standardiseringsverdier summeres separat for svarene gitt av individene. Til slutt legges 56.57706 til summen av fysisk standardisering for 12 spørsmål til beregning |
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 27.12.2024-175288
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .