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野球とソフトボールのパフォーマンスに関するカスタマイズされたマウスガード (CM&Baseball)

2025年2月17日 更新者:Chih-Hui Chiu、National Taiwan Sport University

野球とソフトボールのパフォーマンスに対するカスタマイズされたマウスガードによって引き起こされる同時の活動強化の影響

カスタマイズされたマウスガードの使用が野球とソフトボールのパフォーマンスの運動パフォーマンスを改善するのに効果的かどうか

調査の概要

詳細な説明

この調査では、30人のフィールダーと15人の投手を含む45人の野球選手とソフトボール選手を募集しました。 ランダム化されたクロスオーバー実験設計を使用して、この研究は、時間的位置付けなしにカスタマイズされたマウスガード試験(MG)および対照試験(CON)に分割されたランダム化に分割されました。 参加者がマウスガードを着用した後、垂直ジャンプとグリップの強度テストを順次実行しました。 テストの最後に、ピッチャーまたはフィールダーに応じて、野球のピッチング能力テストまたはヒット能力テストがレーダー野球追跡システムを使用して実施されました。 垂直ジャンプの高さ、グリップ強度、ピッチャーのストレートおよびチェンジアップのボール速度、回転速度、変位の程度、ベースおよびベースのオフベースの場所を分析することが期待されています。 ヒット能力は、初期速度、上昇、および標高の一貫性に関して文書化されると予想されていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North
      • Taichung、North、台湾、404
        • National Taiwan University of Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去3年間で、ソフトボールチャンピオンシップのトップ8レベルの野球を獲得しました。
  • 心血管疾患や関節疾患はありません。
  • 大人である20歳以上
  • 過去1年間、週5日以上専門的に訓練を続けています

除外基準:

  • 過去3年間、トップ8の全国野球やソフトボールチャンピオンシップを獲得していません。
  • 心血管疾患または関節疾患、または運動によって損なわれる可能性のある怪我があります。
  • 通常の野球やソフトボールのトレーニングで未成年であるかどうかの参加者
  • 顎関節に損傷があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マウスガード
参加者はマウスガードを着ていました
野球とソフトボールのパフォーマンスのカスタマイズされたマウスガードと測定のアスレチックパフォーマンスを着用しました。
介入なし:コントロール
参加者はマウスガードを散歩させませんでした

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
速度を終了します
時間枠:カスタマイズされたマウスガードを着用した直後
ピッチングまたはバッティングの出口速度をテストします
カスタマイズされたマウスガードを着用した直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chih Hui Chiu, PhD、National Taiwan University of Sport

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月20日

一次修了 (実際)

2024年9月30日

研究の完了 (実際)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月17日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 114-1 (その他の識別子:NTUS)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD共有計画はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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