Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilpassede munnvakter på baseball- og softballprestasjoner (CM&Baseball)

17. februar 2025 oppdatert av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Effekter av samtidig aktiveringspoentasjon indusert av tilpasset munnvakt på baseball og softball -forestilling

Hvorvidt bruk av tilpassede munnvakter er effektiv for å forbedre den atletiske ytelsen til baseball og softballprestasjoner

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien rekrutterte 45 baseball- og softball -spillere, inkludert 30 feltmenn og 15 mugger. Ved bruk av en randomisert crossover -eksperimentell design ble studien delt inn i randomisert delt inn i tilpasset munnvaktstudie (MG) og kontrollforsøk (CON) uten tidsmessig posisjonering. Etter at deltakerne hadde på seg munnvakten, utførte de det vertikale hopp- og grepstyrkeprøvene sekvensielt. På slutten av testen, avhengig av muggen eller fielder, ble en baseball pitching evnen test eller en treffevne -test utført ved hjelp av et radarbaseballsporingssystem. Det forventes å analysere den vertikale hopphøyden, grepstyrken, pitchers rette og endre ballhastigheter, rotasjonshastigheter, forskyvningsgrad, base- og off-base-plasseringer. Å treffe evnen ble forventet å bli dokumentert med hensyn til initialhastighet, høyde og konsistens i høyden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North
      • Taichung, North, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • har vunnet de 8 beste baseball på nasjonalt nivå av softball -mesterskap de siste tre årene.
  • Ingen kardiovaskulære og leddsykdommer.
  • over 20 år eller over som er voksne
  • Fortsetter å trene profesjonelt mer enn 5 dager i uken det siste året

Eksklusjonskriterier:

  • Har ikke vunnet de 8 beste mesterskapet i baseball- eller softball de siste tre årene.
  • Ha en kardiovaskulær eller leddsykdom, eller skader som kan bli svekket ved trening.
  • Deltakere som er mindreårige eller ikke i vanlig baseball- eller softballtrening
  • har skade på det temporomandibulære leddet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Munnvakter
Deltakerne hadde på seg munnvakten
Hadde på seg tilpassede munnvakter og måling atletisk ytelse av baseball og softball -forestilling.
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne var ikke i munnen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avslutt hastighet
Tidsramme: Umiddelbart etter hadde på seg tilpasset munnvakt eller ikke
Test pitching eller batting exit -hastighet
Umiddelbart etter hadde på seg tilpasset munnvakt eller ikke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 114-1 (Annen identifikator: NTUS)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD -delingsplan

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere