- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06840340
Tilpassede munnvakter på baseball- og softballprestasjoner (CM&Baseball)
17. februar 2025 oppdatert av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effekter av samtidig aktiveringspoentasjon indusert av tilpasset munnvakt på baseball og softball -forestilling
Hvorvidt bruk av tilpassede munnvakter er effektiv for å forbedre den atletiske ytelsen til baseball og softballprestasjoner
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien rekrutterte 45 baseball- og softball -spillere, inkludert 30 feltmenn og 15 mugger.
Ved bruk av en randomisert crossover -eksperimentell design ble studien delt inn i randomisert delt inn i tilpasset munnvaktstudie (MG) og kontrollforsøk (CON) uten tidsmessig posisjonering.
Etter at deltakerne hadde på seg munnvakten, utførte de det vertikale hopp- og grepstyrkeprøvene sekvensielt.
På slutten av testen, avhengig av muggen eller fielder, ble en baseball pitching evnen test eller en treffevne -test utført ved hjelp av et radarbaseballsporingssystem.
Det forventes å analysere den vertikale hopphøyden, grepstyrken, pitchers rette og endre ballhastigheter, rotasjonshastigheter, forskyvningsgrad, base- og off-base-plasseringer.
Å treffe evnen ble forventet å bli dokumentert med hensyn til initialhastighet, høyde og konsistens i høyden.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
25
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- har vunnet de 8 beste baseball på nasjonalt nivå av softball -mesterskap de siste tre årene.
- Ingen kardiovaskulære og leddsykdommer.
- over 20 år eller over som er voksne
- Fortsetter å trene profesjonelt mer enn 5 dager i uken det siste året
Eksklusjonskriterier:
- Har ikke vunnet de 8 beste mesterskapet i baseball- eller softball de siste tre årene.
- Ha en kardiovaskulær eller leddsykdom, eller skader som kan bli svekket ved trening.
- Deltakere som er mindreårige eller ikke i vanlig baseball- eller softballtrening
- har skade på det temporomandibulære leddet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Munnvakter
Deltakerne hadde på seg munnvakten
|
Hadde på seg tilpassede munnvakter og måling atletisk ytelse av baseball og softball -forestilling.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne var ikke i munnen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avslutt hastighet
Tidsramme: Umiddelbart etter hadde på seg tilpasset munnvakt eller ikke
|
Test pitching eller batting exit -hastighet
|
Umiddelbart etter hadde på seg tilpasset munnvakt eller ikke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 114-1 (Annen identifikator: NTUS)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen IPD -delingsplan
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .