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Protetores bucais personalizados no desempenho de beisebol e softball (CM&Baseball)

17 de fevereiro de 2025 atualizado por: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Efeitos da potencialidade da ativação simultânea induzida pelo protetor bucal personalizado no desempenho do beisebol e do softball

Se o uso de protetores bucais personalizados é eficaz para melhorar o desempenho atlético do desempenho do beisebol e do softball

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo recrutou 45 jogadores de beisebol e softball, incluindo 30 jogadores de campo e 15 arremessadores. Usando um projeto experimental crossover randomizado, o estudo foi dividido em randomizado dividido em ensaios de guarda -bucais personalizados (MG) e estudo de controle (CON) sem posicionamento temporal. Depois que os participantes usavam o protetor bucal, eles realizaram os testes de força vertical de salto e aderência sequencialmente. No final do teste, dependendo do arremessador ou defensor, um teste de capacidade de arremesso de beisebol ou um teste de capacidade de atropelamento foi realizado usando um sistema de rastreamento de beisebol de radar. Espera-se que analise a altura do salto vertical, a resistência à aderência, as velocidades de bola retas e trocas dos arremessadores, velocidades de rotação, grau de deslocamento, localizações na base e fora da base. Esperava -se que a capacidade de atingir fosse documentada em relação à velocidade inicial, elevação e consistência da elevação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North
      • Taichung, North, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ganhou o 8 Top 8 nacional de beisebol de campeonatos de softball nos últimos três anos.
  • Sem doenças cardiovasculares e articulares.
  • com 20 anos ou mais que são adultos
  • continuando a treinar profissionalmente mais de 5 dias por semana no ano passado

Critérios de exclusão:

  • Não venceu os 8 principais campeonatos nacionais de beisebol ou softball nos últimos três anos.
  • Tenha uma doença cardiovascular ou articular, ou quaisquer lesões que possam ser prejudicadas pelo exercício.
  • participantes que são menores de idade ou não em treinamento regular de beisebol ou softball
  • sofra da articulação temporomandibular.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protetores bucais
Os participantes usavam o protetor bucal
Usava protetores bucais personalizados e desempenho atlético de medição de beisebol e desempenho de softball.
Sem intervenção: Controlar
Os participantes não se destacaram no protetor bucal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
velocidade de saída
Prazo: Imediatamente depois de usar protetor bucal personalizado ou não
Teste a velocidade de saída de arremesso ou rebatidas
Imediatamente depois de usar protetor bucal personalizado ou não

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 114-1 (Outro identificador: NTUS)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum plano de compartilhamento de IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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