Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anpassade munskydd på baseball och softballprestanda (CM&Baseball)

17 februari 2025 uppdaterad av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Effekter av samtidig aktiveringsförstärkning inducerad av anpassad munskydd på baseball och softballprestanda

Huruvida användningen av anpassade munskydd är effektiv för att förbättra den atletiska prestanda för baseball- och softballprestanda

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie rekryterade 45 baseball- och softballspelare, inklusive 30 fältare och 15 kannor. Med hjälp av en slumpmässig experimentell design av crossover delades studien upp i randomiserad uppdelad i anpassade munskyddsförsök (MG) och kontrollstudie (CON) utan temporär positionering. Efter att deltagarna hade på sig munskyddet utförde de det vertikala hopp- och greppstyrkestesterna i följd. I slutet av testet, beroende på kannan eller fielder, genomfördes ett baseball pitching -förmåga test eller ett träffförmåga test med ett radarbasebollspårningssystem. Det förväntas analysera den vertikala hopphöjden, greppstyrkan, pitchers raka och byte av bollhastigheter, rotationshastigheter, grad av förskjutning, bas och off-basplatser. Att slå förmågan förväntades dokumenteras med avseende på initial hastighet, höjd och höjdkonsistens.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North
      • Taichung, North, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • har vunnit de 8 bästa baseballen för softballmästerskap på nationell nivå under de senaste tre åren.
  • Inga hjärt- och ledsjukdomar.
  • 20 år eller högre som är vuxna
  • fortsätter att träna professionellt mer än 5 dagar i veckan under det senaste året

Uteslutningskriterier:

  • Har inte vunnit de 8 bästa nationella baseboll- eller softballmästerskapen under de senaste tre åren.
  • Ha en kardiovaskulär eller ledsjukdom eller skador som kan försämras av träning.
  • Deltagare som är mindreåriga eller inte i regelbunden baseball- eller softballträning
  • ha skada på den temporomandibulära fogen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Munskydd
Deltagarna bar munskyddet
Bär anpassade munskydd och mätningens atletiska prestanda för baseball- och softballprestanda.
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna var inte munskyddet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utgångshastighet
Tidsram: Omedelbart efter bar anpassad munskydd eller inte
Testa tonhastigheten för pitching eller batting
Omedelbart efter bar anpassad munskydd eller inte

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 114-1 (Annan identifierare: NTUS)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen IPD -delningsplan

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera