- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06840340
Anpassade munskydd på baseball och softballprestanda (CM&Baseball)
17 februari 2025 uppdaterad av: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effekter av samtidig aktiveringsförstärkning inducerad av anpassad munskydd på baseball och softballprestanda
Huruvida användningen av anpassade munskydd är effektiv för att förbättra den atletiska prestanda för baseball- och softballprestanda
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie rekryterade 45 baseball- och softballspelare, inklusive 30 fältare och 15 kannor.
Med hjälp av en slumpmässig experimentell design av crossover delades studien upp i randomiserad uppdelad i anpassade munskyddsförsök (MG) och kontrollstudie (CON) utan temporär positionering.
Efter att deltagarna hade på sig munskyddet utförde de det vertikala hopp- och greppstyrkestesterna i följd.
I slutet av testet, beroende på kannan eller fielder, genomfördes ett baseball pitching -förmåga test eller ett träffförmåga test med ett radarbasebollspårningssystem.
Det förväntas analysera den vertikala hopphöjden, greppstyrkan, pitchers raka och byte av bollhastigheter, rotationshastigheter, grad av förskjutning, bas och off-basplatser.
Att slå förmågan förväntades dokumenteras med avseende på initial hastighet, höjd och höjdkonsistens.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
25
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- har vunnit de 8 bästa baseballen för softballmästerskap på nationell nivå under de senaste tre åren.
- Inga hjärt- och ledsjukdomar.
- 20 år eller högre som är vuxna
- fortsätter att träna professionellt mer än 5 dagar i veckan under det senaste året
Uteslutningskriterier:
- Har inte vunnit de 8 bästa nationella baseboll- eller softballmästerskapen under de senaste tre åren.
- Ha en kardiovaskulär eller ledsjukdom eller skador som kan försämras av träning.
- Deltagare som är mindreåriga eller inte i regelbunden baseball- eller softballträning
- ha skada på den temporomandibulära fogen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Munskydd
Deltagarna bar munskyddet
|
Bär anpassade munskydd och mätningens atletiska prestanda för baseball- och softballprestanda.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna var inte munskyddet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
utgångshastighet
Tidsram: Omedelbart efter bar anpassad munskydd eller inte
|
Testa tonhastigheten för pitching eller batting
|
Omedelbart efter bar anpassad munskydd eller inte
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 114-1 (Annan identifierare: NTUS)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Ingen IPD -delningsplan
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .