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야구 및 소프트볼 공연에 대한 맞춤형 마우스 가드 (CM&Baseball)

2025년 2월 17일 업데이트: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

야구 및 소프트볼 공연에 대한 맞춤형 입을 가드에 의해 유도 된 동시 활성화 강화의 효과

맞춤형 마우스 가드의 사용이 야구 및 소프트볼 공연의 운동 성능 향상에 효과적인지 여부

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 30 명의 수비수와 15 명의 투수를 포함하여 45 명의 야구 및 소프트볼 선수를 모집했습니다. 무작위 크로스 오버 실험 설계를 사용하여, 연구는 무작위로 나뉘어 진 마우스 경비 시험 (MG) 및 시간 위치가없는 제어 시험 (CON)으로 나뉘었다. 참가자들이 마우스 가드를 착용 한 후에는 수직 점프 및 그립 강도 테스트를 순차적으로 수행했습니다. 테스트가 끝나면 투수 또는 수비수에 따라 야구 피칭 능력 테스트 또는 타격 능력 테스트가 레이더 야구 추적 시스템을 사용하여 수행되었습니다. 수직 점프 높이, 그립 강도, 투수의 직선 및 체인지업 볼 속도, 회전 속도, 변위 정도, 기본 및 오프베이스 위치를 분석 할 것으로 예상됩니다. 초기 속도, 고도 및 고도의 일관성과 관련하여 타격 능력이 문서화 될 것으로 예상되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North
      • Taichung, North, 대만, 404
        • National Taiwan University of Sport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 지난 3 년간 소프트볼 챔피언십의 상위 8 단계 야구에서 우승했습니다.
  • 심혈관 및 관절 질환이 없습니다.
  • 20 세 이상의 성인
  • 지난해 일주일에 5 일 이상 전문적으로 훈련

제외 기준 :

  • 지난 3 년간 상위 8 위의 전국 야구 또는 소프트볼 챔피언십에서 우승하지 못했습니다.
  • 심혈관 또는 관절 질환 또는 운동으로 인해 손상 될 수있는 부상이 있습니다.
  • 미성년자 또는 일반 야구 또는 소프트볼 훈련에 참여하지 않는 참가자
  • 측두엽 관절에 부상을 입 힙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마우스 가드
참가자들은 마우스 가드를 입었습니다
야구 및 소프트볼 공연의 맞춤형 마우스 가드 및 측정 운동 공연을 착용했습니다.
간섭 없음: 제어
참가자들은 마우스 가드를 지키지 않았습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
속도를 빠져 나갑니다
기간: 맞춤형 마우스 가드를 착용 한 직후
피칭 또는 타격 출구 속도를 테스트하십시오
맞춤형 마우스 가드를 착용 한 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 114-1 (기타 식별자: NTUS)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD 공유 계획이 없습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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