Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöityjen suunsuojelijoiden baseball- ja softball -suorituskyky (CM&Baseball)

maanantai 17. helmikuuta 2025 päivittänyt: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University

Räätälöidyn suunsuojan indusoiman samanaikaisen aktivoinnin vaikutukset baseball- ja softball -suorituskykyyn

Onko räätälöityjen suun vartijoiden käyttö tehokkaasti parantamaan baseball- ja softball -suorituskykyä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa rekrytoitiin 45 baseball- ja softball -pelaajaa, mukaan lukien 30 kentästä ja 15 syöttäjää. Käyttämällä satunnaistettua crossover -kokeellista suunnittelua, tutkimus jaettiin satunnaistettuun jaettuun räätälöityyn suun varmistajien kokeisiin (MG) ja kontrollikokeisiin (CON) ilman ajallista sijaintia. Kun osallistujat käyttivät suun vartijaa, he suorittivat pystysuoran hyppy- ja tarttuvuuslujuuskokeet peräkkäin. Testin lopussa syöttäjä tai puolustaja riippuen suoritettiin baseball -sävelkorkeuskyvyn testi tai lyöntikykytesti käyttämällä tutkan baseball -seurantajärjestelmää. Sen odotetaan analysoivan pystysuuntaista hyppykorkeutta, tartuntalujuutta, kannujen suoraa ja vaihtavaa pallonopeutta, pyörimisnopeutta, siirtymän astetta, perus- ja ulkopohjaisia ​​sijainteja. Lyönnin odotettiin dokumentoida alkuperäisen nopeuden, korkeuden ja korkeuden johdonmukaisuuden suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North
      • Taichung, North, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on voittanut kahdeksan parhaan softball -mestaruuskilpailun baseballia viimeisen kolmen vuoden aikana.
  • Ei sydän- ja verisuonitauteja.
  • 20 -vuotias tai enemmän, jotka ovat aikuisia
  • Jatkaa ammattimaisesti yli viisi päivää viikossa viimeisen vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät ole voittaneet kahdeksan parasta kansallista baseball- tai softball -mestaruuskilpailua viimeisen kolmen vuoden aikana.
  • on sydän- ja verisuoni- tai niveltauti tai mahdolliset vammat, joita liikunta voi heikentyä.
  • Osallistujat, jotka ovat alaikäisiä tai eivät tavallisessa baseball- tai softball -koulutuksessa
  • vamma temporomandibulaarinen nivel.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suuhun
Osallistujat käyttivät suuvarmistajaa
Käyi räätälöityjä suun vartijoita ja baseball- ja softball -suorituskyvyn urheilullinen suorituskyky.
Ei väliintuloa: Hallinta
Osallistujat eivät varjostaneet suuhun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
poistumisnopeus
Aikaikkuna: Välittömästi kului räätälöityä suun vartija tai ei
Testaa nousu- tai lyönti -poistumisnopeus
Välittömästi kului räätälöityä suun vartija tai ei

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 114-1 (Muu tunniste: NTUS)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei IPD: n jakamissuunnitelmaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa