- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06840340
Räätälöityjen suunsuojelijoiden baseball- ja softball -suorituskyky (CM&Baseball)
maanantai 17. helmikuuta 2025 päivittänyt: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Räätälöidyn suunsuojan indusoiman samanaikaisen aktivoinnin vaikutukset baseball- ja softball -suorituskykyyn
Onko räätälöityjen suun vartijoiden käyttö tehokkaasti parantamaan baseball- ja softball -suorituskykyä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa rekrytoitiin 45 baseball- ja softball -pelaajaa, mukaan lukien 30 kentästä ja 15 syöttäjää.
Käyttämällä satunnaistettua crossover -kokeellista suunnittelua, tutkimus jaettiin satunnaistettuun jaettuun räätälöityyn suun varmistajien kokeisiin (MG) ja kontrollikokeisiin (CON) ilman ajallista sijaintia.
Kun osallistujat käyttivät suun vartijaa, he suorittivat pystysuoran hyppy- ja tarttuvuuslujuuskokeet peräkkäin.
Testin lopussa syöttäjä tai puolustaja riippuen suoritettiin baseball -sävelkorkeuskyvyn testi tai lyöntikykytesti käyttämällä tutkan baseball -seurantajärjestelmää.
Sen odotetaan analysoivan pystysuuntaista hyppykorkeutta, tartuntalujuutta, kannujen suoraa ja vaihtavaa pallonopeutta, pyörimisnopeutta, siirtymän astetta, perus- ja ulkopohjaisia sijainteja.
Lyönnin odotettiin dokumentoida alkuperäisen nopeuden, korkeuden ja korkeuden johdonmukaisuuden suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on voittanut kahdeksan parhaan softball -mestaruuskilpailun baseballia viimeisen kolmen vuoden aikana.
- Ei sydän- ja verisuonitauteja.
- 20 -vuotias tai enemmän, jotka ovat aikuisia
- Jatkaa ammattimaisesti yli viisi päivää viikossa viimeisen vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- eivät ole voittaneet kahdeksan parasta kansallista baseball- tai softball -mestaruuskilpailua viimeisen kolmen vuoden aikana.
- on sydän- ja verisuoni- tai niveltauti tai mahdolliset vammat, joita liikunta voi heikentyä.
- Osallistujat, jotka ovat alaikäisiä tai eivät tavallisessa baseball- tai softball -koulutuksessa
- vamma temporomandibulaarinen nivel.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suuhun
Osallistujat käyttivät suuvarmistajaa
|
Käyi räätälöityjä suun vartijoita ja baseball- ja softball -suorituskyvyn urheilullinen suorituskyky.
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Osallistujat eivät varjostaneet suuhun
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
poistumisnopeus
Aikaikkuna: Välittömästi kului räätälöityä suun vartija tai ei
|
Testaa nousu- tai lyönti -poistumisnopeus
|
Välittömästi kului räätälöityä suun vartija tai ei
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 114-1 (Muu tunniste: NTUS)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei IPD: n jakamissuunnitelmaa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .