Paradenti personalizzati su baseball e prestazioni di softball (CM&Baseball)
17 febbraio 2025 aggiornato da: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effetti della potente di attivazione simultanea indotta dalla bocca personalizzata sul baseball e sulle prestazioni del softball
Se l'uso di paradenti personalizzati è efficace nel migliorare le prestazioni atletiche delle prestazioni di baseball e softball
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio ha reclutato 45 giocatori di baseball e softball, tra cui 30 fielisti e 15 lanciatori.
Usando un design sperimentale di crossover randomizzato, lo studio è stato diviso in randomizzato diviso in paraurti personalizzati (MG) e studio di controllo (Con) senza posizionamento temporale.
Dopo che i partecipanti hanno indossato il paraurti, hanno eseguito i test di salto verticale e di forza di presa in sequenza.
Alla fine del test, a seconda del lanciatore o del difensore, è stato condotto un test di abilità di lancio di baseball o un test di abilità di successo utilizzando un sistema di localizzazione del baseball radar.
Si prevede che analizzerà l'altezza di salto verticale, la forza della presa, le velocità diritte e di cambio delle brocche, le velocità di rotazione, il grado di spostamento, le posizioni di base e off-basi.
Si prevedeva che la capacità di colpire fosse documentata rispetto alla velocità iniziale, all'elevazione e alla coerenza dell'elevazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Ha vinto i migliori 8 campionati di baseball a livello nazionale di softball negli ultimi tre anni.
- Nessuna malattia cardiovascolare e articolare.
- 20 o più che sono adulti
- Continuando ad allenarsi professionalmente più di 5 giorni a settimana per l'anno passato
Criteri di esclusione:
- Non ho vinto i primi 8 campionati nazionali di baseball o softball negli ultimi tre anni.
- avere una malattia cardiovascolare o articolare o qualsiasi lesione che può essere compromessa dall'esercizio.
- partecipanti che sono minorenni o non in regolari allenamenti di baseball o softball
- avere lesioni all'articolazione temporo -mandibolare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Paradenti
I partecipanti indossavano il paraurti
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Indossava paradenti personalizzati e prestazioni atletiche di misurazione delle prestazioni di baseball e softball.
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Nessun intervento: Controllare
I partecipanti non hanno protetto il paraurti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Velocità di uscita
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver indossato paradenti personalizzato o no
|
Prova la velocità di uscita di lancio o battuta
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Immediatamente dopo aver indossato paradenti personalizzato o no
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 114-1 (Altro identificatore: NTUS)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun piano di condivisione IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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