Aangepaste mondbeschermers op honkbal- en softbalprestaties (CM&Baseball)
17 februari 2025 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Effecten van gelijktijdige activering Potentation geïnduceerd door aangepaste mondbeschermer op honkbal- en softbalprestaties
Of het gebruik van aangepaste mondbeschermers effectief is bij het verbeteren van de atletische prestaties van honkbal- en softbalprestaties
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie rekruteerde 45 honkbal- en softbalspelers, waaronder 30 veldspelers en 15 werpers.
Met behulp van een gerandomiseerde crossover -experimenteel ontwerp werd de studie verdeeld in gerandomiseerde verdeeld in aangepaste mondbuards (MG) en controle -proef (Con) zonder tijdelijke positionering.
Nadat de deelnemers de mondbeschermer droegen, voerden ze de verticale sprong- en gripsterkte -tests achtereenvolgens uit.
Aan het einde van de test werd, afhankelijk van de werper of veldspeler, een honkbalpitching -vaardigheidstest of een slagvaardigheidstest uitgevoerd met behulp van een radar -honkbalvolgingssysteem.
Verwacht wordt dat het de verticale spronghoogte, greepsterkte, rechte en wisselbalsnelheid, rotatiesnelheden, de mate van verplaatsing, on-base en off-base locaties analyseert.
Verwacht werd dat het vermogen zou worden gedocumenteerd met betrekking tot de initiële snelheid, verhoging en consistentie van hoogte.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
25
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- heeft de afgelopen drie jaar het top 8 nationale honkbal van softbalkampioenschappen gewonnen.
- Geen cardiovasculaire en gewrichtsziekten.
- 20 jaar of ouder die volwassenen zijn
- het afgelopen jaar professioneel meer dan 5 dagen per week blijven trainen
Uitsluitingscriteria:
- hebben de afgelopen drie jaar niet de top 8 nationale honkbal- of softbalkampioenschappen gewonnen.
- een cardiovasculaire of gewrichtsziekte hebben, of eventuele verwondingen die kunnen worden aangetast door lichaamsbeweging.
- Deelnemers die minderjarig zijn of niet in reguliere honkbal- of softbaltraining
- letsel hebben aan het temporomandibulaire gewricht.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mondbeschermers
Deelnemers droegen de mondopleiding
|
Droeg op maat gemaakte mondbeschermers en meetatletische prestaties van honkbal- en softbalprestaties.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers hebben de mondopleiding niet gehaald
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verlaatsnelheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk nadat ze op maat gemaakte mondopleiding droeg of niet
|
Test de pitching of batting exit -snelheid
|
Onmiddellijk nadat ze op maat gemaakte mondopleiding droeg of niet
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 114-1 (Andere identificatie: NTUS)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen IPD -deelplan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .