根内運動と遠隔虚血前の前処理：心臓保護の役割？ (EXPI-DIAL)
2026年4月28日 更新者：University of Avignon
この臨床試験の目的は、断続的な運動と血液透析（HD）中の遠隔虚血前処理（RIPC）が、少なくとも3か月間HDを受けている成人患者（20〜79歳）で心臓保護を提供できるかどうかを評価することです。 答えられる主な質問はです
断続的な運動またはRIPCは、HD中に心筋の見事なものを減らしますか？これらの介入は、血液、不整脈、全身性炎症、HD効率に有益な効果をもたらしますか？ 調査員は、3つのHDセッションを比較します。介入なし（HD-Cont）、中強度の断続的な運動（HD-EX）と、CUFF侵入（HD-RIPC）を使用してRIPCを使用して、HD6EXおよびHD-RIPCアプローチが心臓保護の強化を提供するかどうかを確認します。
参加者は次のとおりです。
3つのランダム化HDセッションを受けます。 HDセッション中に5ブロックの中強度運動またはRIPCに参加します。
HDの前、最中、後に心臓機能とバイオマーカーを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス
- Aider Sante
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Nîmes、フランス
- Aider Sante
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Strasbourg、フランス
- CHU Strasbourg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 20〜79歳の患者。
- 3か月以上血液透析を受けている患者。
- 透析以外の定期的な運動への関与はありません。
- 過去6か月以内に根内運動への事前の暴露はありません。
- 身体活動に対する医学的禁忌はありません。
- 6か月以上の平均余命。
- 相対的なエコー源性の患者
除外基準
- 患者は別のカテゴリーI介入研究に参加しているか、過去3か月以内に別の介入研究に参加しています
- 患者は、以前の研究によって決定された除外期間中です
- 患者は法的保護を受けているか、後見人またはキュレーターシップの下にあることが判明したことが判明しました。
- 妊娠、分娩または母乳育児患者
- 不安定な冠動脈疾患の患者。
- 下肢に末梢動脈疾患（病期IIIまたはIV）の患者。
- 手足切断患者。
- 運動障害のある筋骨格障害のある患者。
- ペースメーカー、心臓刺激装置、または埋め込み可能な除細動器（ICD）の存在。
- 心臓移植の歴史。
- 制御されていない高血圧症の患者。
- 難治性貧血。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：透析ユニット（診療所）から発行された患者
3つの透析モダリティを比較した、無作為化、制御、クロスオーバー、バイセントリック、単一盲検、前盲検、オープンラベル、優位性臨床試験： 手順A：標準透析 手順B：潜在内断続的な運動による透析 手順C：上肢の根内虚血/再灌流シーケンスによる透析 各被験者は、ランダムな順序で3つのセッションを実現します。 |
透析プロトコルは、上肢に適用される5つの虚血/再灌流ブロックのシーケンスを統合します。
各ブロックは、25分間のカフフレクションによってフォローされた四肢閉塞圧の上にある各患者-20 mmHgの各患者に個別化された超サイソリック圧力での5分間のカフインフレで構成されています。
この介入は、透析の開始から30分後に始まり、血液透析リモート虚血前処理（HD-RIPC）と呼ばれます。
エクササイズプロトコルは、透析の開始から30分後に開始された5つの連続した身体活動で構成されています。
各試合は、12〜14のボルグスケール評価に対応する中程度の強度で5分間のサイクリングエクササイズで構成され、25分間のパッシブ回復フェーズが続きます。
この構造化された介入は、血液透析演習（HD-EX）と呼ばれます。
血液透析制御条件（HD-CONT）は、運動や虚血/再灌流プロトコルなどの追加の介入を統合することなく、標準的な血液透析治療で構成されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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地域の心筋の変化は見事です。
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は心エコー検査を使用して、左心室心筋セグメント（18セグメントモデルを使用）の数を評価します。これは、透析セッションの開始時に得られたベースライン測定と比較して、血液透析中のピークストレスで20％を超える縦方向の変形の減少を示します。
彼らの目的は、3つの実験条件にわたる局所壁の動きの異常の変化を比較することです： - 標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 根内透析術/上肢（HD -RIPC）に適用される血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Hemorheology-血液粘度
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析の最初からピークストレスまで、円錐形の粘度計を使用して測定された全血粘度の変動を評価します。
彼らの目的は、3つの実験条件にわたる全血粘度のこれらの変化を比較することです： - 標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根裂断頭断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流配列による血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその終わりの直前に透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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Hemorheology-赤血球の変形性
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析の最初からピークストレスまで、エクタサイトメーターを使用して測定された赤血球の変形性の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその終わりの直前に透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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Hemorheology-赤血球凝集
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析の最初からピークストレスまで、エクタサイトメーターを使用して測定された赤血球凝集の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその終わりの直前に透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - フィブリノーゲン
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することで測定するフィブリノーゲンの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその終わりの直前に透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - miRNA
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、逆転写定量的ポリメラーゼ連鎖反応（RT-QPCR）によって定量化された、循環MI-RNAのレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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脳室内圧力勾配
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析のピーク応力まで、ポストプロセスの色ドップラーMモード心エコー画像で測定する左脳室内圧力勾配の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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血行動態パラメーター - 心拍出量
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、3つの条件で透析の最初から終了まで30分ごとに心拍出量を測定します。
彼らの目的は、3つの実験条件にわたるHDの変化を比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根治的断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流配列による血液透析。
HD-EXおよびHD-RIPCの場合、調査員は介入の直後に測定（運動または血管閉塞）を追加して、介入の効果を制御します。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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血行動態パラメーター - 血圧
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、3つの条件で透析の最初から終わりまで30分ごとに血圧を測定します。
彼らの目的は、3つの実験条件にわたるHDの変化を比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根治的断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流配列による血液透析。
HD-EXおよびHD-RIPCの場合、調査員は介入の直後に測定（運動または血管閉塞）を追加して、介入の効果を制御します。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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脳室内流
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、LVの血流の速度ベクトルフィールドの変動を評価します。これは、透析のピーク応力まで、ポストプロセスの色ドップラー心エコー画像のポストプロセッシングによって計算されます。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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舌下微小血管 - 灌流容器の割合
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析のピークストレスまで、ビデオ微細鏡を使用して測定された灌流容器の割合の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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舌下微小血管系 - 機能的毛細血管密度
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析のピークストレスまで、ビデオ微細鏡を使用して測定された機能的毛細血管密度の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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舌下微小血管系 - デ・ベイカーのスコア
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析のピークストレスまで、ビデオ微細鏡を使用して測定されたDe Bakerのスコアの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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舌下微小血管系 - キャピラリーあたりの微小循環流れ指数
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析のピークストレスまで、ビデオ筋鏡を使用して測定された、耐久距離ごとの微小循環流量指数の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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舌下微小血管系 - 赤血球平均速度
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析のピークストレスまで、ビデオ微細鏡を使用して測定された赤血球平均速度の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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舌下微小血管系 - 総血管密度
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析のピーク応力まで、ビデオ微細鏡を使用して測定された総血管密度の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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標準心エコー検査-LAの形態と機能
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で左心房（LA）ボリューム（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）を評価します。
それらは、患者のLA形態と機能を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査-LVボリューム
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、3つのセッションのランダム化された順序に応じて、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で心エコー検査を使用して左心室（LV）ボリュームを評価します。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査-LVグローバル拡張機能-E波
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析のピークストレスまで、パルスドップラー耳膜造影によるE波の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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標準心エコー検査-LVグローバル拡張機能 - 三尖弁逆流
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）中に、連続波ドップラーehocardiographyによる三尖逆流を評価します。
左心室のグローバル拡張機能を特徴付けるために使用されます。
測定は透析の発症の30分前に実施されます
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登録から
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標準心エコー検査-RV収縮機能-Tapse
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）中に心エコー造影を使用して、3つのセッションのランダム化された順序に応じて）を使用して、3つのセッションの順序に応じて）を使用して、三尖環面収縮期遠位を評価します。
右心室のグローバル収縮機能を特徴付けるために使用されます。
測定は透析の発症の30分前に実施されます
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登録から
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標準心エコー検査-RV形態 - 領域
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、エンドサイストールおよび末端拡張液の右心室（RV）領域を評価します。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査-RVグローバル拡張機能-ET波
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、3つのセッションのランダム化された順序に応じて、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）に、パルスドップラーエホカードディオグラフィーによるET波を評価します。
右心室のグローバル拡張機能を特徴付けるために使用されます。
測定は透析の発症の30分前に実施されます
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登録から
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生物学的データ-Uraemic毒素-Beta2 -Microglobulin
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定されるベータ2-マイクログロブリンレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - ウラミック毒素 - 硫酸インドキシル
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することで測定するインドキシル硫酸レベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ-Uraemic毒素-P-クレシル硫酸
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定されるp-クレシル硫酸レベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 尿腺毒素 - ミオグロビン
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定されるミオグロビンレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ-Uraemic毒素 - 遊離光鎖
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することで測定する自由光鎖の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 心臓バイオマーカー-NT -Pro -BNP
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定されるNT-Pro-BNPレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 心臓バイオマーカー-BNPレベル
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定されるBNPレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 心臓バイオマーカー - 心臓トロポニンt
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定される心臓トロポニンTレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 心臓バイオマーカー-SST2
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定される可溶性ST2のレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 患者の特性評価 - ナトリウム
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、またはHD-RIPC）中にナトリウムの血液レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価 - カリウム
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、またはHD-RIPC）中にカリウムの血清レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価 - カルシウム
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、またはHD-RIPC）中にカルシウムの血清レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価 - リン酸塩
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、またはHD-RIPC）中にリン酸塩レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価 - ビタミンd
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、またはHD-RIPC）でビタミンDの血清レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価 - 副甲状腺ホルモン
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、3つのセッションのランダム化された順序に応じて、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で副甲状腺ホルモンの血清レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価 - クレアチニン
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、またはHD-RIPC）でクレアチニンの血清レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価 - クレアチニンクリアランス
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダム化された順序に応じて）でクレアチニンクリアランスを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価 - 尿素
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダムな順序に応じて）中に尿素の血液レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価-KT/V
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダム化された順序に応じて）でKT/V尿素を評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価-NPCR
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、3つのセッションのランダム化された順序に応じて、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で正規化されたタンパク質異化速度を評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価 - アルブミン
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、またはHD-RIPC）中にアルブミンの血清レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 患者の特性評価-CRP
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、またはHD-RIPC）でC-Reactivタンパク質の血清レベルを評価します。
それらは、患者の疾患の進行を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 血液学 - 完全な血液数
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダムな順序に応じて）で完全な血液数を評価します。
それらは患者の血液を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 血液学 - フェリチン
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダム化された順序に応じて）で血清フェリチンレベルを評価します。
それらは患者の血液を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 血液学 - トランスフェリン飽和
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダム化された順序に応じて）中にトランスフェリン飽和度を評価します。
それらは患者の血液を特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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血液学 - ヘマトクリット
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、ヘモグロビンメーターを使用して透析のピークストレスまで測定されたヘマトクリットの変動を評価します。
彼らの目的は、3つの実験条件にわたる全血粘度のこれらの変化を比較することです： - 標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根裂断頭断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流配列による血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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血液学 - ヘモグロビン
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、ヘモグロビンメーターを使用して透析のピークストレスまで測定されたヘモグロビンレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、3つの実験条件にわたる全血粘度のこれらの変化を比較することです： - 標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根裂断頭断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流配列による血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、発症および透析の終わりにすぐに透析機の動脈ラインから直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 脂質プロファイル-LDLコレステロール
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダム化された順序に応じて）でLDLコレステロールを評価します。
それらは、脂質プロファイルを特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 脂質プロファイル-HDLコレステロール
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、またはHD-RIPC）でHDLコレステロールを評価します。
それらは、患者の脂質プロファイルを特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 脂質プロファイル - トリグリセリド
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダム化された順序に応じて）でトリグリセリドレベルを評価します。
それらは、患者の脂質プロファイルを特徴付けるために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - 炎症 - 超敏感なC反応性タンパク質
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定された、超敏感なC反応性タンパク質レベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその端ですぐに透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 炎症 - インターロイキン-6
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定されたインターロイキン-6レベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその端ですぐに透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 炎症 - インターロイキン-10
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定されるインターロイキン-10レベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその端ですぐに透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 炎症 - 腫瘍壊死因子-α
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定される腫瘍壊死因子-αレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその端ですぐに透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 内皮細胞の活性化 - 細胞間接着分子-1
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、最初から透析のピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定される細胞間接着分子-1レベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその端ですぐに透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 内皮細胞の活性化 - 血管細胞接着分子-1
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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研究者は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定される血管細胞接着分子-1レベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその端ですぐに透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 内皮細胞の活性化 - エンドセリン
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することで測定するエンドセリンレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその端ですぐに透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - 内皮細胞の活性化 - プロエンドテリン
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析の最初からピークストレスまで、血液サンプルを分析することによって測定されるプロエンドテリンレベルの変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
血液サンプルは、透析の開始時とその端ですぐに透析機の動脈線から直接採取されます。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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生物学的データ - インスリン抵抗性 - グルコース
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダム化された順序に応じて）でグルコースレベルを評価します。
それらは、患者のインスリン抵抗性を定量化するために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - インスリン抵抗性 - 糖化ヘモグロビン
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-CONT、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダム化された順序に応じて）で糖化ヘモグロビンレベルを評価します。
それらは、患者のインスリン抵抗性を定量化するために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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生物学的データ - インスリン抵抗性 - インスリン
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC、または3つのセッションのランダムな順序に応じて）でインスリンレベルを評価します。
それらは、患者のインスリン抵抗性を定量化するために使用されます。
血液サンプルは、透析の開始時に透析機の動脈線から直接採取されます。
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登録から
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血行動態パラメーター - 心拍数
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、3つの条件で透析の最初から終わりまで30分ごとに心拍数を測定します。
彼らの目的は、3つの実験条件にわたるHDの変化を比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根治的断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流配列による血液透析。
HD-EXおよびHD-RIPCの場合、調査員は介入の直後に測定（運動または血管閉塞）を追加して、介入の効果を制御します。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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血行動態パラメーター - ストロークボリューム
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、3つの条件で透析の最初から終了まで30分ごとに脳卒中量を測定します。
彼らの目的は、3つの実験条件にわたるHDの変化を比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根治的断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流配列による血液透析。
HD-EXおよびHD-RIPCの場合、調査員は介入の直後に測定（運動または血管閉塞）を追加して、介入の効果を制御します。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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株-LV
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析のピークストレスまで、スペックル追跡心エコー検査を使用して、左縦株の変動を評価します。 彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。 株（％）は、空洞の心筋縦短化の量を測定し、比較的負荷に依存しないものであり、従来の心エコー検査では明らかでない場合でも、無症状の心筋機能障害を検出できます。 患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。 2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。 |
7週間での登録から治療の終了まで
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株-RV
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析のピークストレスまで、スペックル追跡心エコー検査を使用して、右心室縦株の変動を評価します。 彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。 株（％）は、空洞の心筋縦短化の量を測定し、比較的負荷に依存しないものであり、従来の心エコー検査では明らかでない場合でも、無症状の心筋機能障害を検出できます。 患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。 2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。 |
7週間での登録から治療の終了まで
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系統 - la
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析のピークストレスまで、スペックル追跡心エコー検査を使用して、左心房縦株の変動を評価します。 彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。 株（％）は、空洞の心筋縦短化の量を測定し、比較的負荷に依存しないものであり、従来の心エコー検査では明らかでない場合でも、無症状の心筋機能障害を検出できます。 患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。 2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。 |
7週間での登録から治療の終了まで
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標準心エコー検査-LV形態 - 直径
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、拡張末端と末端末端の両方で左心室（LV）の直径を評価します。
それらは、患者のLV形態を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査-LV形態 - Walの厚さ
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、拡張セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、拡張末端と末端の両方で左心室（LV）の壁の厚さを評価します。
それらは、患者のLV形態を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査-RV形態 - 直径
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、エンドスイスストールおよび末端拡張期に右心室（RV）直径を評価します。
それらは、患者のRV形態を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査-LVグローバル収縮機能
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、3つのセッションのランダム化された順序に応じて、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で心エコー検査を使用して左心室（LV）駆出率を評価します。
これらは、LVグローバル収縮機能の評価に使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査-LV形態 - 質量
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）中に左心室（LV）質量を評価します（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）。
それらは、患者のLV形態を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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心筋作業 - グローバルな心筋作業
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析のピークストレスまで、スペックル追跡心エコーと血圧を使用して、グローバルな心筋活動の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
左心室負荷条件を考慮することにより、株よりも心臓パフォーマンスのより正確な評価を提供します。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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心筋作業 - グローバルな建設的な作業
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析のピークストレスまで、スペックル追跡心エコーと血圧を使用して、グローバルな建設作業の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
左心室負荷条件を考慮することにより、株よりも心臓パフォーマンスのより正確な評価を提供します。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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心筋作業 - 世界的な無駄な作業
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析のピークストレスまで、スペックル追跡心エコーと血圧を使用して、グローバルな無駄な作業の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
左心室負荷条件を考慮することにより、株よりも心臓パフォーマンスのより正確な評価を提供します。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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心筋活動 - グローバルな作業効率
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析のピークストレスまで、スペックル追跡心エコーと血圧を使用して、グローバルな作業効率の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
左心室負荷条件を考慮することにより、株よりも心臓パフォーマンスのより正確な評価を提供します。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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標準心エコー検査-LVグローバル拡張機能 - 波
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査官は、透析のピーク応力まで、パルスドップラー耳膜造影によって測定された波の変動を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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標準心エコー検査-RV収縮機能
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）中に心エコー造影を使用して、心エコー造影を使用して右心室分画面積の変化を計算します。
右心室のグローバル収縮機能を特徴付けるために使用されます。
測定は透析の発症の30分前に実施されます
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登録から
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標準心エコー検査-RVグローバル拡張機能
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、パルスドップラーエホカードディオグラフィーによるAT Waveを評価します。
右心室のグローバル拡張機能を特徴付けるために使用されます。
測定は透析の発症の30分前に実施されます
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登録から
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標準心エコー検査 - 組織ドップラーイメージング-LV E '
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で左心室（LV）E '波を評価します。
それらは、患者のLV地域機能を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー造影 - 組織ドップラーイメージング-LV A '
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、左心室（LV）A 'Wave（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）を評価します。
それらは、患者のLV機能を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査 - 組織ドップラーイメージング-LV S '
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、組織ドップラーイメージングによる左心室（LV） '波を評価します。
それらは、患者のLV地域機能を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー造影 - 組織ドップラーイメージング-RV E '
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、組織ドップラーイメージングによって右心室（RV）E '波を評価します。
それらは、患者のRV地域機能を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査 - 組織ドップラーイメージング-RV a '
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、右心室（RV）A 'Waveを最初の透析セッション中に評価します。
それらは、患者のRV地域機能を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査 - 組織ドップラーイメージング-RV S '
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、組織ドップラーイメージングによる右心室（RV）S波を評価します。
それらは、患者のRV地域機能を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査-RV形態と機能 - 直径
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で右心室（RV）流出路直径を評価します。
それらは、患者のRV形態と機能を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査-RVグローバル拡張機能-ET/at比
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で、パルスドップラーエホカディオグラフィーによるET/AT比を評価します。
右心室のグローバル拡張機能を特徴付けるために使用されます。
測定は透析の発症の30分前に実施されます
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登録から
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標準心エコー検査-LVグローバル拡張機能-E/A
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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調査員は、透析のピークストレスまで、パルスドップラーエホカルドグラフィーによるE/A比を評価します。
彼らの目的は、これらの変化を3つの実験条件で比較することです。-標準的な血液透析（HD -cont）、 - 根内断層断続的な身体運動（HD -EX）、 - 上肢（HD -RIPC）に適用される術中内虚血/再灌流シーケンスによる血液透析。
患者は、3つの条件すべてにランダム化された順序で参加します。
2週間の標準透析期間は、2つの連続したセッションの実行を分離します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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標準心エコー検査 - 拡張機能-LV E/E '
時間枠：登録から
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調査員は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で左心室（LV）E/E '比（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）を評価します。
それらは、LV充填圧力を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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標準心エコー検査 - 拡張機能-RVET/E '
時間枠：登録から
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調査官は、登録後、最初の透析セッション（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）で右心室（RV）ET/E '比（HD-Cont、HD-EX、またはHD-RIPC）を評価します。
それらは、RV充填圧力を特徴付けるために使用されます。
測定は、透析の発症の30分前に行われます。
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登録から
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Laure Patrier, MD, PhD、AIDER Santé - Fondation Charles Mion
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月17日
一次修了 (実際)
2025年6月26日
研究の完了 (実際)
2025年6月26日
試験登録日
最初に提出
2025年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月27日
最初の投稿 (実際)
2025年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AU-092024-CM
- LAPEC/2024/DIAL (その他の識別子：Avignon University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。