此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

子宫内运动和远程缺血性预处理:心脏保护作用? (EXPI-DIAL)

2026年4月28日 更新者:University of Avignon

该临床试验的目的是评估血液透析期间(HD)期间间歇性运动和远程缺血预处理(RIPC)是否可以在成年患者(20-79岁)进行HD至少3个月的成年患者(20-79岁)中提供心脏保护。 要回答的主要问题是

间歇性运动或RIPC是否会在高清期间减少心肌惊人?这些干预措施是否对血液流行病,心律不齐,全身性炎症和HD效率有益? 研究人员将比较三个高清疗法:无干预措施(HD-CONT),中等强度的间歇性运动(HD-EX),以及使用袖口通货膨胀(HD-RIPC)的RIPC,以查看HD6EX和HD-RIPC方法是否提供增强的心脏保护功能。

参与者将:

进行三个随机HD会话。 在高清会议期间,参加5个中等强度运动或RIPC的块。

在HD之前,之中和之后,具有心脏功能和生物标志物。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国
        • Aider Sante
      • Nîmes、法国
        • Aider Sante
      • Strasbourg、法国
        • CHU Strasbourg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在20至79岁之间的患者。
  • 血液透析患者超过3个月。
  • 在透析之外没有定期运动。
  • 在过去的六个月中,没有事先暴露于子宫内运动。
  • 没有医学禁忌症。
  • 预期寿命超过6个月。
  • 相对良好回声性的患者

排除标准

  • 患者正在参加另一类I介入研究,或者在过去3个月内参加了另一项介入研究
  • 患者在先前的研究中确定的排除期
  • 患者受到法律保护或受监护或策展人的身份
  • 怀孕,分娩或母乳喂养患者
  • 患有不稳定冠状动脉疾病的患者。
  • 下肢中有周围动脉疾病(III期或IV期)的患者。
  • 肢体截肢的患者。
  • 肌肉骨骼疾病的患者会损害运动。
  • 起搏器,心脏刺激装置或植入式心脏逆变器除颤器(ICD)的存在。
  • 心脏移植的历史。
  • 不受控制的高血压患者。
  • 难治性贫血。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:从透析单位发出的患者(诊所)

随机,受控,跨界,双美,单盲,前瞻性,开放标签,优越性临床试验比较3种透析方式:

程序A:标准透析

程序B:透析性内部间歇性体育锻炼

程序C:上肢的透析透析透析

每个主题将以随机顺序实现3个会话。

透析协议集成了应用于上肢的五个缺血/再灌注块的序列。 每个块由在超出肢体的肢体压力下为5分钟的袖口充气时期组成,上面的每个患者20 mmHg在肢体闭塞上,由25分钟的袖口通量压力压压。 这种干预措施开始在透析开始后30分钟开始,被称为血液透析远程缺血预处理(HD-RIPC)。
练习方案由透析开始后30分钟开始的五次序列体育锻炼组成。 每个回合均以中等强度为5分钟的循环练习,对应于12-14的BORG量表,然后是25分钟的被动恢复阶段。 这种结构化干预被称为血液透析运动(HD-EX)。
血液透析控制条件(HD-CONT)由标准血液透析治疗组成,而无需整合任何其他干预措施,例如运动或缺血/再灌注方案。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改变区域心肌惊人。
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将使用超声心动图来评估左心室心肌片段的数量(使用18段模型),这表明在血液溶解过程中,在峰值溶质峰值下,纵向变形的降低大于20%,相对于在透析开始时获得的基线测量值。 他们的目的是在三个实验条件下比较区域壁运动异常的变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与散裂内间歇性体育锻炼(HD -EX), - 具有静脉内部缺血/兴奋性序列的血液透析应用于上限(HD -IPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血液学 - 血液粘度
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将从透析的开始到峰值应力,评估使用锥形粘度计测量的全血粘度的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较全血粘度的这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与差异内间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与降血液透析使用散热性缺血/再生序列的血液透析应用于上限层(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接从透析开始时,就在其结束前。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
血液学 - 红细胞可变形性
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将从透析的峰值到峰值应力,评估使用Ektacytometer测量的红细胞可变形性变异。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接从透析开始时,就在其结束前。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
血液学 - 红细胞聚集
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的峰值到峰值应力从ektacyter测量的红细胞聚集仪的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接从透析开始时,就在其结束前。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 纤维蛋白原
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估纤维蛋白原的变化,从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接从透析开始时,就在其结束前。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - miRNA
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估循环中MI-RNA水平的变化,从透析的开始到峰值应力,通过逆转录 - 定量聚合酶链反应(RT-QPCR)量化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
脑室内压梯度
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估左脑室压力梯度的变化,该变化是通过在透析的峰值到峰值应力的情况下通过处理后处理多普勒M模式超声心动图图像来衡量的。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
血液动力学参数 - 心脏输出
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将在3个条件下从透析开始到结束每30分钟的心脏产量每30分钟测量。 他们的目的是在三个实验条件下比较HD期间的变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与差异性内间歇性体育锻炼(HD -EX), - 透析性缺血/重复序列的血液透析应用于上限上的上限(HD -RIPC)。 对于HD-EX和HD-RIPC,研究人员将在干预措施(运动或血管阻塞)后立即添加一项措施,以控制干预的影响。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
血液动力学参数 - 血压
大体时间:从入学到7周的治疗结束
在3个条件下,研究人员将每30分钟从透析开始每30分钟测量血压。 他们的目的是在三个实验条件下比较HD期间的变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与差异性内间歇性体育锻炼(HD -EX), - 透析性缺血/重复序列的血液透析应用于上限上的上限(HD -RIPC)。 对于HD-EX和HD-RIPC,研究人员将在干预措施(运动或血管阻塞)后立即添加一项措施,以控制干预的影响。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
脑室流动
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估LV中血流速度矢量场的变化,该变化是通过在透析的峰值应力到峰值应力的后处理后处理多普勒超声心动图图像计算得出的。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
舌下微脉管系统 - 灌注血管的比例
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究者将评估灌注灌注的灌注血管比例的变化,从透析的峰值应力到峰值应力。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
舌下微脉管系统 - 功能毛细管密度
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的峰值应力,以使用视频显微镜测量的功能毛细管密度变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
舌下微脉管系统-De Baker的得分
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估De Baker分数的变化,该分数从前到透析的峰值应力。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
舌下微脉管系统 - 人均微循环流量指数
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估使用透析的峰值应力,使用视频显微镜测量的人均微循环指数的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
舌下微脉管系统 - 红细胞平均速度
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的峰值应力到峰值应力,以使用视频显微镜测量的红细胞平均速度的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
舌下微脉管系统 - 总血管密度
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的峰值应力到峰值应力,以使用视频显微镜测量的总血管密度变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
标准超声心动图 - LA形态和功能
大体时间:从注册
在注册后,研究人员将在第一次透析过程中评估左心房(LA)体积(HD-Cont,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的LA形态和功能。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - LV卷
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中使用超声心动图(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)评估左心室(LV)体积,这取决于三个课程的随机顺序)。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - LV全局舒张功能 - E波
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将通过脉冲多普勒eHoCartiography从透析的峰值应力来评估E波的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
标准超声心动图 - LV全球舒张功能 - 三尖瓣反流
大体时间:从注册
研究人员将根据注册后的第一次透析疗法(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)在连续波多普勒eHoCardiography(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)中评估三尖的反流,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它将用于表征左心室全局舒张功能。 透析开始前30分钟进行测量
从注册
标准超声心动图 - RV收缩功能 - TAPSE
大体时间:从注册
研究人员将根据招募后的第一次透析疗法(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)在第一次透析过程中使用超声心动图(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)评估三尖的环形平面收缩期偏移。 它将用于表征右心室全局收缩功能。 透析开始前30分钟进行测量
从注册
标准超声心动图 - RV形态 - 区域
大体时间:从注册
研究人员将根据注册后的第一次透析疗法(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)在末端和末端末端的右心室(RV)区域,取决于三个课程的随机顺序)。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - RV全局舒张功能 - ET波
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中通过脉冲多普勒eHoCartiography(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)评估ET波,具体取决于三个疗程的随机顺序)。 它将用于表征右心室全局舒张功能。 透析开始前30分钟进行测量
从注册
生物学数据 - 尿毒症毒素 - β2-微球蛋白
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量的beta2-微球蛋白水平的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物学数据 - 尿液毒素 - 硫酸硫酸盐
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估硫酸硫酸盐水平的变化,从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物学数据 - 尿毒症毒素 - 硫酸盐P- cr甲酸酯
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量的p- cr甲基水平的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 尿毒症毒素 - 肌红蛋白
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估肌红蛋白水平的变化,从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来衡量。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物学数据 - 尿毒症毒素 - 自由光链
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来评估自由光链的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 心脏生物标志物-NT -Pro -BNP
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估NT-PRO-BNP水平的变化,从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物学数据 - 心脏生物标志物-BNP水平
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估BNP水平的变化,从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来衡量。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 心脏生物标志物 - 心脏肌钙蛋白T
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量心脏肌钙蛋白T水平的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 心脏生物标志物-SST2
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量可溶性ST2的水平的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 患者的表征 - 钠
大体时间:从注册
在入学后,研究人员将在第一次透析期间评估钠的血液水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征 - 钾
大体时间:从注册
研究人员将在注册后的第一次透析过程中评估第一次透析期间(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)的血清钾水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征 - 钙
大体时间:从注册
研究人员将在入学后第一次透析期间评估第一次透析过程(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)的血清钙水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征 - 磷酸盐
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中评估磷酸盐的血清水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征 - 维生素D
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中评估维生素D的血清水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征 - 甲状旁腺激素
大体时间:从注册
研究人员将在注册后的第一次透析过程中评估甲状旁腺激素的血清甲状旁腺激素水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征 - 肌酐
大体时间:从注册
在注册后,研究者将在第一次透析过程中评估肌酐的血清水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征 - 肌酐清除率
大体时间:从注册
研究人员将在注册后的第一次透析过程中评估肌酐清除率(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个会话的随机顺序)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征 - 尿素
大体时间:从注册
在入学后,研究人员将在第一次透析期间评估尿素的血液水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征-KT/V
大体时间:从注册
在入学后,研究人员将在第一次透析过程中评估KT/V尿素(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者疾病的进展。
从注册
生物数据 - 患者的表征-NPCR
大体时间:从注册
研究人员将在注册后的第一次透析过程中评估归一化蛋白分解代谢率(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物学数据 - 患者的表征 - 白蛋白
大体时间:从注册
研究人员将在注册后的第一次透析过程中评估第一次透析过程中的白蛋白血清水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 患者的表征 - CRP
大体时间:从注册
研究人员将在注册后的第一次透析过程中评估C-转反应蛋白的血清水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)。 它们将用于表征患者疾病的进展。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 血液学 - 全血数
大体时间:从注册
研究人员将在注册后的第一次透析过程中评估全透析过程(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC),这取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的血液。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 血液学 - 铁蛋白
大体时间:从注册
在注册后,研究人员将在第一次透析过程中评估血清铁蛋白水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的血液。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物学数据 - 血液学 - 转铁蛋白饱和度
大体时间:从注册
研究人员将在注册后的第一次透析过程中评估第一次透析疗程(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)的转铁饱和度(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)。 它们将用于表征患者的血液。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
血液学 - 血细胞比容
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的开始到峰值应力,以使用血红蛋白计测量血细胞比容的变异。 他们的目的是在三个实验条件下比较全血粘度的这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与差异内间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与降血液透析使用散热性缺血/再生序列的血液透析应用于上限层(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
血液学 - 血红蛋白
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将从透析的峰值到峰值应力,评估使用血红蛋白计测量的血红蛋白水平的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较全血粘度的这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与差异内间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与降血液透析使用散热性缺血/再生序列的血液透析应用于上限层(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 血液样本将直接从透析机的动脉线直接取,并在透析结束时立即从透析机的动脉线处取。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 脂质概况 - LDL胆固醇
大体时间:从注册
在入学后,研究人员将在第一次透析过程中评估LDL胆固醇(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征脂质曲线。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 脂质概况 - HDL胆固醇
大体时间:从注册
在入学后,研究人员将在第一次透析期间评估HDL胆固醇(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的脂质谱。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 脂质概况 - 甘油三酸酯
大体时间:从注册
在入学后,研究人员将在第一次透析过程中评估甘油三酸酯水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的脂质谱。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物学数据 - 发炎 - 超敏感的C反应蛋白
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量的超敏感C反应蛋白水平的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 在透析开始时,将直接从透析机的动脉线直接从透析机的动脉线中采集血液样本。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物学数据 - 发炎 - 白介素-6
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估白介素6水平的变化,从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 在透析开始时,将直接从透析机的动脉线直接从透析机的动脉线中采集血液样本。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物学数据 - 发炎 - 白介素10
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估白介素10水平的变化,从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 在透析开始时,将直接从透析机的动脉线直接从透析机的动脉线中采集血液样本。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 炎症 - 肿瘤坏死因子-α
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量肿瘤坏死因子-α水平的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 在透析开始时,将直接从透析机的动脉线直接从透析机的动脉线中采集血液样本。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物学数据 - 内皮细胞激活 - 细胞间粘附分子-1
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估细胞间粘附分子-1水平的变化,从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 在透析开始时,将直接从透析机的动脉线直接从透析机的动脉线中采集血液样本。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物学数据 - 内皮细胞激活 - 血管细胞粘附分子-1
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究者将评估从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量血管细胞粘附分子1水平的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 在透析开始时,将直接从透析机的动脉线直接从透析机的动脉线中采集血液样本。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 内皮细胞激活 - 内皮素
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估内皮素水平的变化,从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 在透析开始时,将直接从透析机的动脉线直接从透析机的动脉线中采集血液样本。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物学数据 - 内皮细胞激活 - 前素皮素
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究者将评估从透析的开始到峰值应力,通过分析血液样本来测量血统上皮素水平的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 在透析开始时,将直接从透析机的动脉线直接从透析机的动脉线中采集血液样本。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
生物数据 - 胰岛素抵抗 - 葡萄糖
大体时间:从注册
研究人员将在入学后首次透析期间评估葡萄糖水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于量化患者的胰岛素抵抗。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 胰岛素抵抗 - 糖化血红蛋白
大体时间:从注册
研究人员将在注册后的第一次透析过程中评估糖化的血红蛋白水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于量化患者的胰岛素抵抗。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
生物数据 - 胰岛素抵抗 - 胰岛素
大体时间:从注册
研究人员将在入学后第一次透析期间评估胰岛素水平(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于量化患者的胰岛素抵抗。 透析发作时,将直接从透析机的动脉线中采集血液样本。
从注册
血液动力学参数 - 心率
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将在3个条件下从透析的开始到结束,每30分钟测量心率。 他们的目的是在三个实验条件下比较HD期间的变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与差异性内间歇性体育锻炼(HD -EX), - 透析性缺血/重复序列的血液透析应用于上限上的上限(HD -RIPC)。 对于HD-EX和HD-RIPC,研究人员将在干预措施(运动或血管阻塞)后立即添加一项措施,以控制干预的影响。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
血液动力学参数 - 中风量
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将在3个条件下从透析的开始到结束每30分钟测量中风量。 他们的目的是在三个实验条件下比较HD期间的变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与差异性内间歇性体育锻炼(HD -EX), - 透析性缺血/重复序列的血液透析应用于上限上的上限(HD -RIPC)。 对于HD-EX和HD-RIPC,研究人员将在干预措施(运动或血管阻塞)后立即添加一项措施,以控制干预的影响。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
菌株-LV
大体时间:从入学到7周的治疗结束

研究人员将使用斑点跟踪超声心动图从透析的峰值应力来评估左纵向菌株的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 菌株(以%)测量腔体的心肌纵向缩短的量,是相对非载荷的,并且可以检测亚临床心肌功能障碍,即使在常规的超声心动图中显而易见。

患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。

从入学到7周的治疗结束
菌株 - RV
大体时间:从入学到7周的治疗结束

研究人员将使用斑点跟踪超声心动图的右心室纵向菌株的变化,从透析的峰值应力到峰值应力。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 菌株(以%)测量腔体的心肌纵向缩短的量,是相对非载荷的,并且可以检测亚临床心肌功能障碍,即使在常规的超声心动图中显而易见。

患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。

从入学到7周的治疗结束
菌株-LA
大体时间:从入学到7周的治疗结束

研究人员将使用斑点跟踪超声心动图的左心房纵向菌株的变化,从透析的峰值应力到峰值应力。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 菌株(以%)测量腔体的心肌纵向缩短的量,是相对非载荷的,并且可以检测亚临床心肌功能障碍,即使在常规的超声心动图中显而易见。

患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。

从入学到7周的治疗结束
标准超声心动图 - LV形态 - 直径
大体时间:从注册
研究人员将根据入学后的第一次透析疗法(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)评估末端和末端末端的左心室(LV)直径,这取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的LV形态。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - LV形态 - WAL厚度
大体时间:从注册
研究人员将根据注册后的第一次透析疗法(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)评估末端和末端末端的左心室(LV)壁厚,这取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的LV形态。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - RV形态 - 直径
大体时间:从注册
研究人员将根据招募后的第一次透析疗法(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)在末端 - 螺旋和末端末端的右心室(RV)直径(根据三个会话的随机顺序)进行评估。 它们将用于表征患者的RV形态。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - LV全球收缩功能
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中使用超声心动图(HD-Cont,HD-EX或HD-RIPC)评估左心室(LV)射血分数,这取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于评估LV全局收缩功能。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - LV形态 - 质量
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中评估左心室(LV)质量(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的LV形态。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
心肌工作 - 全球心肌工作
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将使用透析的峰值应力来评估使用超声心动图和血压的斑点跟踪的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 通过考虑左心室负荷条件,它比菌株对心脏性能进行了更精确的评估。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
心肌工作 - 全球建设性工作
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将使用超声心动图和血压从透析的峰值应力来评估全球建设性工作的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 通过考虑左心室负荷条件,它比菌株对心脏性能进行了更精确的评估。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
心肌工作 - 全球浪费的工作
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将使用超声心动图和血压从透析的峰值应力来评估全球浪费工作的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 通过考虑左心室负荷条件,它比菌株对心脏性能进行了更精确的评估。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
心肌工作 - 全球工作效率
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将使用超声心动图和血压从透析的峰值应力来评估全球工作效率的变化。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 通过考虑左心室负荷条件,它比菌株对心脏性能进行了更精确的评估。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
标准超声心动图 - LV全球舒张功能 - 波浪
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将评估通过脉冲多普勒eHoCartiography测量的波的变化,从透析的峰值应力到峰值应力。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
标准超声心动图 - RV收缩功能
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中使用超声心动图(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)计算右心室分数变化,具体取决于三个疗程的随机顺序)。 它将用于表征右心室全局收缩功能。 透析开始前30分钟进行测量
从注册
标准超声心动图 - RV全球舒张功能
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程(HD-Cont,HD-EX或HD-RIPC)期间通过脉冲多普勒eHoCartiography评估AT波,具体取决于三个疗程的随机顺序)。 它将用于表征右心室全局舒张功能。 透析开始前30分钟进行测量
从注册
标准超声心动图 - 组织多普勒成像-LV E'
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中通过组织多普勒成像(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)评估左心室(LV)E'波,这取决于三个疗程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的LV区域功能。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - 组织多普勒成像-LV A'
大体时间:从注册
研究人员将根据注册后的第一次透析疗程(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)在第一次透析过程中通过组织多普勒成像评估左心室(LV)A波,具体取决于三个疗程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的LV功能。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - 组织多普勒成像-LV S'
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中通过组织多普勒成像(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)评估左心室(LV)S的波,这取决于三个课程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的LV区域功能。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - 组织多普勒成像-RV E'
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中通过组织多普勒成像评估右心室(RV)E'波(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,取决于三个会话的随机顺序),在招募后。 它们将用于表征患者的RV区域功能。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - 组织多普勒成像-RV a'
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中评估组织多普勒成像的右心室(RV)A波(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个会话的随机顺序)。 它们将用于表征患者的RV区域功能。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - 组织多普勒成像-RV S'
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中通过组织多普勒成像评估右心室(RV)的波(HD-Cont,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个疗程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的RV区域功能。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - RV形态和功能 - 直径
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中评估右心(RV)流出径直径(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个疗程的随机顺序)。 它们将用于表征患者的RV形态和功能。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - RV全局舒张功能 - ET/AT/AT AT/AT
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中通过脉冲多普勒eHocartiography评估ET/AT的比率(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个课程的随机顺序)。 它将用于表征右心室全局舒张功能。 透析开始前30分钟进行测量
从注册
标准超声心动图 - LV全球舒张功能-E/A
大体时间:从入学到7周的治疗结束
研究人员将通过脉搏多普勒eHocartiography从透析的峰值应力中评估E/A比率。 他们的目的是在三个实验条件下比较这些变化: - 标准血液透析(HD -cont), - 血液透析与同烯性内部间歇性体育锻炼(HD -EX), - 与上溶性缺血/再生式序列相关的血液透析,用于上肢(HD -RIPC)。 患者将以随机的顺序参与所有三种情况。 为期两周的标准透析时期将分开连续两个会话的执行。
从入学到7周的治疗结束
标准超声心动图 - 舒张功能-LV E/E'
大体时间:从注册
研究人员将根据注册后的第一次透析疗法(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)评估左心室(LV)E/E'比率(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC)。 它们将用于表征LV填充压力。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册
标准超声心动图 - 舒张功能 - RV ET/E'
大体时间:从注册
研究人员将在第一次透析过程中评估右心(RV)ET/E'比率(HD-CONT,HD-EX或HD-RIPC,具体取决于三个疗程的随机顺序)。 它们将用于表征RV填充压力。 透析开始前30分钟进行测量。
从注册

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laure Patrier, MD, PhD、AIDER Santé - Fondation Charles Mion

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月17日

初级完成 (实际的)

2025年6月26日

研究完成 (实际的)

2025年6月26日

研究注册日期

首次提交

2025年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月28日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅