Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intradialytisk träning och avlägsen ischemisk förkonditionering: En hjärtskyddande roll? (EXPI-DIAL)

28 april 2026 uppdaterad av: University of Avignon

Syftet med denna kliniska prövning är att utvärdera om intermittent träning och avlägsen ischemisk förkonditionering (RIPC) under hemodialys (HD) kan ge hjärtskydd hos vuxna patienter (i åldern 20-79 år) som genomgår HD i minst 3 månader. De viktigaste frågorna som ska besvaras är

Minskar intermittent träning eller RIPC myokardiell fantastisk under HD? Har dessa ingripanden en gynnsam effekt på hemorheologi, arytmier, systemisk inflammation och HD -effektivitet? Utredarna kommer att jämföra tre HD-sessioner: ingen intervention (HD-Cont), med måttlig intensitet intermittent övning (HD-EX), och med RIPC med manschettinflation (HD-RIPC) för att se om HD6EX och HD-RIPC-tillvägagångssätt erbjuder förbättrad kardioprotektion.

Deltagarna kommer:

Genomgå tre randomiserade HD -sessioner. Delta i 5 block av måttlig intensitet träning eller RIPC under HD-sessionerna.

Har hjärtfunktion och biomarkörer bedömda före, under och efter HD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike
        • Aider Sante
      • Nîmes, Frankrike
        • Aider Sante
      • Strasbourg, Frankrike
        • CHU Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter mellan 20 och 79 år.
  • Patienter på hemodialys i mer än 3 månader.
  • Inget engagemang i regelbunden träning utanför dialys.
  • Ingen tidigare exponering för intradialytisk träning under de senaste sex månaderna.
  • Inga medicinska kontraindikationer till fysisk aktivitet.
  • Livslängden större än 6 månader.
  • Patienter med relativt god ekogenicitet

Uteslutningskriterier

  • Patienten deltar i en annan kategori I -interventionsstudie eller har deltagit i en annan interventionsstudie under de senaste tre månaderna
  • Patienten är i en uteslutningsperiod bestämd av en tidigare studie
  • Patienten är under juridiskt skydd eller under vårdnad eller kuratorskap visar det sig vara omöjligt att ge patienten informerad information, eller så vägrar patienten att underteckna samtycket
  • Gravid, partilös eller ammande patient
  • Patienter med instabil kranskärlssjukdom.
  • Patienter med perifer artärsjukdom (steg III eller IV) i nedre extremiteterna.
  • Patienter med amputation av lemmar.
  • Patienter med muskuloskeletala störningar försämrar träning.
  • Närvaro av en pacemaker, hjärtstimuleringsanordning eller implanterbar cardioverter defibrillator (ICD).
  • Historia om hjärttransplantation.
  • Patienter med okontrollerad hypertoni.
  • Eldfast anemi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter utfärdade från dialysenheter (klinik)

Randomiserad, kontrollerad, crossover, bicentrisk, enkelblind, prospektiv, öppen etikett, överlägsenhet klinisk prövning som jämför 3 dialysmodaliteter:

Procedur A: Standarddialys

Procedur B: Dialys med intradialytisk intermittent fysisk träning

Procedur C: Dialys med intradialytisk ischemi/reperfusionssekvens för övre extremiteten

Varje ämne kommer att förverkliga de tre sessionerna i slumpmässig ordning.
Övrig: Avlägsen ischemisk förkonditionering
Dialysprotokollet integrerar en sekvens av fem ischemi/reperfusionsblock som appliceras på övre extremiteten. Varje block består av en 5-minutersperiod med manschettinflation vid ett supra-systoliskt tryck individualiserat till varje patient-20 mmHg ovanför lemmens ocklusionstryck som följs av en 25-minutersperiod med manschettflytning. Denna intervention börjar 30 minuter efter dialysstart och kallas hemodialys avlägsna ischemiska förkonditionering (HD-RIPC).
Övrig: Utöva
Träningsprotokollet består av fem sekventiella anfall av fysisk aktivitet, initierade 30 minuter efter dialysstart. Varje anfall består av en 5-minuters cykelövning vid måttlig intensitet, motsvarande ett Borg-skala-betyg på 12-14, följt av en 25-minuters passiv återhämtningsfas. Denna strukturerade intervention kallas hemodialysövning (HD-EX).
Övrig: standarddialys
Hemodialyskontrolltillståndet (HD-Cont) består av standard hemodialysbehandling utan integration av ytterligare interventioner, såsom träning eller ischemi/reperfusionsprotokoll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i regional myokardiell fantastisk.
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att använda ekokardiografi för att bedöma antalet myokardiella segment av vänster ventrikulär (med användning av en 18-segmentmodell), som visar en minskning av longitudinell deformation större än 20% vid toppspänning under hemodialys, relativt baslinjemätningar som erhölls vid början av dialys-sessionen. Deras syfte är att jämföra förändringar i regionala väggrörelsemormaliteter över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -Cont), - hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -ex), - Hemodialys med en intradialysisk ischemi/reperfusionssekvens applicerad till den övre limby). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hemorheologi - blodviskositet
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i helblodviskositet, mätt med en viskometer med konplatta, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar i helblodviskositet över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -Cont), - hemodialys med intradialytisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens applicerad till övre lemlan (hd -ripc). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid början av dialys och strax före dess slut. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Hemorheology - Erytrocyt deformerbarhet
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i erytrocyt deformerbarhet, mätt med en EKTACYTometer, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid början av dialys och strax före dess slut. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Hemorheology - Erytrocytaggregering
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i erytrocytaggregering, mätt med en ektacytometer, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid början av dialys och strax före dess slut. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - fibrinogen
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i fibrinogen, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid början av dialys och strax före dess slut. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - miRNA
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i nivåer av cirkulerande Mi-RNA, kvantifierade genom omvänd transkriptionskvantitativ polymeraskedjereaktion (RT-qPCR), från början till toppspänningen av dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Intraventrikulär tryckgradient
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i den vänstra intraventrikulära tryckgradienten, mätt genom efterbehandling av färg Doppler M-Mode ekokardiografiska bilder, från tidigare till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Hemodynamiska parametrar - hjärtutmatning
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att mäta hjärtproduktionen var 30 minuter från början till slutet av dialys under de tre förhållandena. Deras mål är att jämföra förändringarna under HD över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -Cont), - hemodialys med intradialytisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens applicerad till den övre limb (HD -ripc). För HD-EX och HD-RIPC kommer utredarna att lägga till en åtgärd omedelbart efter interventionerna (träning eller vaskulär ocklusion) för att kontrollera för effekten av interventionen. Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Hemodynamiska parametrar - blodtryck
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att mäta blodtrycket var 30 minuter från början till slutet av dialys under de tre förhållandena. Deras mål är att jämföra förändringarna under HD över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -Cont), - hemodialys med intradialytisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens applicerad till den övre limb (HD -ripc). För HD-EX och HD-RIPC kommer utredarna att lägga till en åtgärd omedelbart efter interventionerna (träning eller vaskulär ocklusion) för att kontrollera för effekten av interventionen. Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Intraventrikulär flöde
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i hastighetsvektorfältet för blodflöde i LV, beräknat genom efterbehandling av färg Doppler -ekokardiografiska bilder, från tidigare till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Sublingual mikrovaskulatur - andel av perfuserade fartyg
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationen i andelen perfuserade kärl, mätt med ett videomikroskop, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Sublingual mikrovaskulatur - funktionell kapillärdensitet
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationen i funktionell kapillärdensitet, mätt med ett videomikroskop, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Sublingual Microvasculature - De Baker's Score
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationen i de Bakers poäng, mätt med ett videomikroskop, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Sublingual mikrovaskulatur - per -kapillär mikrocirkulationsflödesindex
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationen i mikrocirkulationsindex per kapillär, mätt med ett videomikroskop, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Sublingual mikrovaskulatur - medelhastighet med röda blodkroppar
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationen i medelhastighet med röda blodkroppar, mätt med ett videomikroskop, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Sublingual mikrovaskulatur - total kärldensitet
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationen i total kärldensitet, mätt med ett videomikroskop, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Standardekokardiografi - LA -morfologi och funktion
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera de vänstra förmaks (LA) volymerna under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera patienternas LA -morfologi och funktion. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - LV -volymer
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera de vänstra ventrikulära (LV) volymerna med ekokardiografi under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - LV Global Diastolic Function - E Wave
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att utvärdera variationen i E -vågen genom pulserad Doppler -ehokardiografi från tidigare till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Standardekokardiografi - LV Global Diastolic Function - Tricuspid Regurgitation
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera tricuspid-uppstötning av kontinuerlig våg Doppler-ehokardiografi under den första dialysessionen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. Det kommer att användas för att karakterisera den vänstra ventrikulära globala diastoliska funktionen. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början
Från registrering
Standardekokardiografi - RV systolisk funktion - Tapse
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den trikuspid ringformiga planen systolisk utflykt med ekokardiografi under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. Det kommer att användas för att karakterisera höger ventrikulär global systolisk funktion. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början
Från registrering
Standardekokardiografi - RV -morfologi - områden
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera området höger ventrikulär (RV) vid slut-systol och slutdiastol under den första dialysessionen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - RV Global Diastolic Function - ET Wave
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera ET-vågen genom pulserad Doppler-ehokardiografi under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. Det kommer att användas för att karakterisera den högra ventrikulära globala diastoliska funktionen. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början
Från registrering
Biologiska data - URemiska toxiner - beta2 -mikroglobulin
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i beta2-mikroglobulinnivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - Uraemiska toxiner - Indoxylsulfat
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i indoxylsulfatnivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - URemiska toxiner - P -cresylsulfat
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i p-cresylsulfatnivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - Uraemiska toxiner - myoglobin
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i myoglobinnivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - Uraemiska toxiner - fria ljuskedjor
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i fria ljuskedjor, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - Hjärtbiomarkörer - NT -Pro -BNP
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i NT-Pro-BNP-nivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - hjärtbiomarkörer - BNP -nivå
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i BNP -nivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - hjärtbiomarkörer - hjärttroponin T
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i hjärt troponin T -nivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - hjärtbiomarkörer - SST2
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i nivåer av löslig ST2, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - Karakterisering av patienter - natrium
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera blodnivån för natrium under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - kalium
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera kaliumnivån för serumnivån under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - kalcium
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera serumnivån för kalcium under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - fosfat
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera serumnivån för fosfat under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - vitamin D
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera serumnivån för D-vitamin under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - paratyreoidhormon
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera serumnivån för paratyreoidhormon under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - kreatinin
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera serumnivån för kreatinin under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - kreatininclearance
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera kreatininavståndet under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - urea
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera blodnivån för urea under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - KT/V
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera KT/V-urea under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - NPCR
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den normaliserade proteïn-kataboliska hastigheten under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - albumin
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera serumnivån för albumin under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Karakterisering av patienter - CRP
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera serumnivån för C-reaktivt protein under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera utvecklingen av sjukdomen hos patienterna. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Hematologi - Komplett blodantal
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera det fullständiga blodantalet under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera patienternas blod. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - hematologi - ferritin
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera serumferritinnivån under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera patienternas blod. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - Hematologi - Transferrin Mättnad
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera transferrinmättnaden under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera patienternas blod. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Hematologi - hematokrit
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i hematokrit, mätt med en hemoglobinometer, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar i helblodviskositet över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -Cont), - hemodialys med intradialytisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens applicerad till övre lemlan (hd -ripc). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Hematologi - hemoglobin
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i hemoglobinnivå, mätt med en hemoglobinometer, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar i helblodviskositet över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -Cont), - hemodialys med intradialytisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens applicerad till övre lemlan (hd -ripc). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från dialysmaskinens arteriella linje omedelbart vid början och i slutet av dialysen. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - lipidprofil - LDL -kolesterol
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera LDL-kolesterolet under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera den lipidiska profilen. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - lipidprofil - HDL -kolesterol
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera HDL-kolesterolet under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera den lipidiska profilen för patienter. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - lipidprofil - triglycerider
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera triglyceridnivån under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera den lipidiska profilen för patienter. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - inflamation - Ultrakänsligt C -reaktivt protein
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i ultrakänslig C-reaktiv proteinnivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid dialysens början och i slutet. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - inflamation - Interleukin -6
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i interleukin-6-nivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid dialysens början och i slutet. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - inflamation - Interleukin -10
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i interleukin-10-nivå, mätt genom att analysera blodprovet, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid dialysens början och i slutet. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - inflamation - tumörnekrosfaktor -a
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i tumörnekrosfaktor-a-nivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid dialysens början och i slutet. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - Endotelcellaktivering - Intercellulär vidhäftningsmolekyl -1
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i intercellulär vidhäftningsmolekyl-1-nivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid dialysens början och i slutet. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - Endotelcellaktivering - Vaskulär cell vidhäftningsmolekyl -1
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i vaskulär celladhesionsmolekyl-1-nivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid dialysens början och i slutet. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - Endotelcellaktivering - Endotelin
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i endotelinnivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid dialysens början och i slutet. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - Endotelcellaktivering - Proendotelin
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i proendotelinnivå, mätt genom att analysera blodprov, från början till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen för dialysmaskinen omedelbart vid dialysens början och i slutet. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Biologiska data - insulinresistens - glukos
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera glukosnivån under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att kvantifiera patienternas insulinresistens. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - insulinresistens - glykat hemoglobin
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den glycerade hemoglobinnivån under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att kvantifiera patienternas insulinresistens. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Biologiska data - insulinresistens - insulin
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera insulinnivån under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att kvantifiera patienternas insulinresistens. Ett blodprov kommer att tas direkt från den arteriella linjen i dialysmaskinen vid början av dialys.
Från registrering
Hemodynamiska parametrar - hjärtfrekvens
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att mäta hjärtfrekvensen var 30 minuter från början till slutet av dialys under de tre förhållandena. Deras mål är att jämföra förändringarna under HD över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -Cont), - hemodialys med intradialytisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens applicerad till den övre limb (HD -ripc). För HD-EX och HD-RIPC kommer utredarna att lägga till en åtgärd omedelbart efter interventionerna (träning eller vaskulär ocklusion) för att kontrollera för effekten av interventionen. Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Hemodynamiska parametrar - slagvolym
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att mäta strokevolymen var 30 minuter från början till slutet av dialys under de tre förhållandena. Deras mål är att jämföra förändringarna under HD över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -Cont), - hemodialys med intradialytisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens applicerad till den övre limb (HD -ripc). För HD-EX och HD-RIPC kommer utredarna att lägga till en åtgärd omedelbart efter interventionerna (träning eller vaskulär ocklusion) för att kontrollera för effekten av interventionen. Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Stammar - LV
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor

Utredarna kommer att bedöma variationer i vänster längsgående stammar med hjälp av speckle -spårningsekokardiografi, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Stammar (i %) mäter mängden myokardiell longitudinell förkortning av kaviteten, är relativt lastoberoende och kan upptäcka subklinisk myokardiell dysfunktion, även om det inte är uppenbart av konventionell ekokardiografi.

Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Stammar - RV
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor

Utredarna kommer att bedöma variationer i höger ventrikulära längsgående stammar, med hjälp av speckle -spårningsekokardiografi, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Stammar (i %) mäter mängden myokardiell longitudinell förkortning av kaviteten, är relativt lastoberoende och kan upptäcka subklinisk myokardiell dysfunktion, även om det inte är uppenbart av konventionell ekokardiografi.

Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Stammar - LA
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor

Utredarna kommer att bedöma variationer i vänster förmaks längsgående stammar, med hjälp av speckle -spårningsekokardiografi, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Stammar (i %) mäter mängden myokardiell longitudinell förkortning av kaviteten, är relativt lastoberoende och kan upptäcka subklinisk myokardiell dysfunktion, även om det inte är uppenbart av konventionell ekokardiografi.

Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Standardekokardiografi - LV -morfologi - diameter
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den vänstra ventrikulära (LV) diametern vid både slutdiastol och slutsystol under den första dialysessionen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på de tre slumpmässiga ordningen), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera LV -morfologin hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - LV Morfology - Wal Thicknessess
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera de vänstra ventrikulära (LV) väggtjocklekarna vid både slutdiastol och slutsystol under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på de tre slumpmässiga ordningen), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera LV -morfologin hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - RV -morfologi - diametrar
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera de högra ventrikulära (RV) diametrarna vid slut-systol och slutdiastol under den första dialyssessionen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera RV -morfologin hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - LV Global Systolic Function
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den vänstra ventrikulära (LV) ejektionsfraktionen med ekokardiografi under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att utvärdera LV Global Systolic -funktionen. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - LV -morfologi - Mass
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den vänstra ventrikulära massan (LV) under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera LV -morfologin hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Myokardiellt arbete - Globalt myokardiellt arbete
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i globalt myokardarbete med hjälp av speckle -spårning av ekokardiografi och blodtryck, från tidigare till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Det ger en mer exakt bedömning av hjärtprestanda än stammar genom att beakta det vänstra ventrikulära belastningsförhållandet. Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Myokardiellt arbete - Globalt konstruktivt arbete
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att utvärdera variationer i globalt konstruktivt arbete med hjälp av speckle -spårning av ekokardiografi och blodtryck, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Det ger en mer exakt bedömning av hjärtprestanda än stammar genom att beakta det vänstra ventrikulära belastningsförhållandet. Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Myokardiellt arbete - Globalt bortkastat arbete
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i globalt bortkastat arbete med hjälp av speckle -spårning av ekokardiografi och blodtryck, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Det ger en mer exakt bedömning av hjärtprestanda än stammar genom att beakta det vänstra ventrikulära belastningsförhållandet. Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Myokardiellt arbete - Global arbetseffektivitet
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att bedöma variationer i den globala arbetseffektiviteten med hjälp av speckle -spårning av ekokardiografi och blodtryck, från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Det ger en mer exakt bedömning av hjärtprestanda än stammar genom att beakta det vänstra ventrikulära belastningsförhållandet. Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Standardekokardiografi - LV Global Diastolic Function - A Wave
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att utvärdera variationen i en våg mätt med pulserad Doppler -ehokardiografi från tidigare till toppspänningen i dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Standardekokardiografi - RV systolisk funktion
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att beräkna den högra ventrikulära fraktionella områdesförändringen med ekokardiografi under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. Det kommer att användas för att karakterisera höger ventrikulär global systolisk funktion. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början
Från registrering
Standardekokardiografi - RV Global diastolisk funktion
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera AT-vågen av Pulsed Doppler-ehokardiografi under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. Det kommer att användas för att karakterisera den högra ventrikulära globala diastoliska funktionen. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början
Från registrering
Standardekokardiografi - Tissue Doppler Imaging - LV E '
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den vänstra ventrikulära (LV) e-vågen genom vävnads Doppler-avbildning under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera LV -regionala funktionen hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - Tissue Doppler Imaging - LV A '
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den vänstra ventrikulära (LV) en 'våg genom vävnads Doppler-avbildning under den första dialysessionen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera LV -funktionen hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - Tissue Doppler Imaging - LV S '
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera de vänstra ventrikulära (LV) -vågorna genom vävnads Doppler-avbildning under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera LV -regionala funktionen hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - Tissue Doppler Imaging - RV E '
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den högra ventrikulära (RV) e-vågen genom vävnads Doppler-avbildning under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera RV -regionala funktionen hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - Tissue Doppler Imaging- RV A '
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den högra ventrikulära (RV) en "våg genom vävnads Doppler-avbildning under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera RV -regionala funktionen hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - Tissue Doppler Imaging - RV S '
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera den högra ventrikulära (RV) -vågen genom vävnads Doppler-avbildning under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera RV -regionala funktionen hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - RV -morfologi och funktion - diametrar
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera de högra ventrikulära (RV) utflödesdiametrarna under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera RV -morfologin och funktionen hos patienterna. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - RV Global diastolisk funktion - ET/AT -förhållande
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera ET/AT-förhållandet med pulserad Doppler-ehokardiografi under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. Det kommer att användas för att karakterisera den högra ventrikulära globala diastoliska funktionen. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början
Från registrering
Standardekokardiografi - LV Global Diastolic Function - E/A
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Utredarna kommer att utvärdera E/A -förhållandet genom pulserad Doppler -ehokardiografi från tidigare till toppspänningen för dialys. Deras mål är att jämföra dessa förändringar över tre experimentella förhållanden: - Standard hemodialys (HD -CONT), - Hemodialys med intradialyisk intermittent fysisk träning (HD -EX), - hemodialys med en intradialyisk ischemi/reperfusionssekvens tillämpad till den övre limb (HD -RIPC). Patienter kommer att delta i alla tre tillstånd i en randomiserad ordning. En två veckors period av standarddialys kommer att separera genomförandet av två på varandra följande sessioner.
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
Standardekokardiografi - diastolisk funktion - lv e/e '
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera det vänstra ventrikulära (LV) E/E-förhållandet under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera LV -fyllningstrycket. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering
Standardekokardiografi - Diastolisk funktion - RV ET/E '
Tidsram: Från registrering
Utredarna kommer att utvärdera det högra ventrikulära (RV) ET/E-förhållandet under den första dialyssamlingen (HD-Cont, HD-EX eller HD-RIPC, beroende på den slumpmässiga ordningen för de tre sessionerna), efter registrering. De kommer att användas för att karakterisera RV -fyllningstrycket. Mätningar kommer att genomföras 30 minuter före dialysens början.
Från registrering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Avignon

Utredare

  • Huvudutredare: Laure Patrier, MD, PhD, AIDER Santé - Fondation Charles Mion

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

26 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

26 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2025

Första postat (Faktisk)

4 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AU-092024-CM
  • LAPEC/2024/DIAL (Annan identifierare: Avignon University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera