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Exercice intraalytique et préconditionnement ischémique à distance: un rôle cardioprotecteur? (EXPI-DIAL)

28 avril 2026 mis à jour par: University of Avignon

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si l'exercice intermittent et le préconditionnement ischémique à distance (RIPC) pendant l'hémodialyse (HD) peuvent fournir une cardioprotection chez les patients adultes (âgés de 20 à 79 ans) en HD pendant au moins 3 mois. Les principales questions auxquelles être répondues sont

L'exercice intermittent ou RIPC réduisent-ils le myocarde étonnant pendant la HD? Ces interventions ont-elles un effet bénéfique sur l'hémorhéologie, les arythmies, l'inflammation systémique et l'efficacité de la HD? Les enquêteurs compareront trois séances HD: pas d'intervention (HD-Cont), avec un exercice intermittent d'intensité modérée (HD-EX), et avec RIPC en utilisant l'inflation du manuchissement (HD-RIPC) pour voir si les approches HD6EX et HD-RIPC offrent une cardioprotection améliorée.

Les participants le feront:

Suivez trois séances HD randomisées. Participez à 5 blocs d'exercice d'intensité modérée ou RIPC pendant les séances HD.

Faire évaluer la fonction cardiaque et les biomarqueurs avant, pendant et après la HD.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Montpellier, France
        • Aider Sante
      • Nîmes, France
        • Aider Sante
      • Strasbourg, France
        • CHU Strasbourg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Patients âgés de 20 à 79 ans.
  • Les patients sous hémodialyse pendant plus de 3 mois.
  • Pas d'engagement dans l'exercice régulier en dehors de la dialyse.
  • Aucune exposition préalable à l'exercice intradialytique au cours des six derniers mois.
  • Pas de contre-indications médicales à l'activité physique.
  • Espérance de vie supérieure à 6 mois.
  • Patients avec une bonne échogénicité relative

Critères d'exclusion

  • Le patient participe à une autre étude interventionnelle de catégorie I ou a participé à une autre étude interventionnelle au cours des 3 derniers mois
  • Le patient est dans une période d'exclusion déterminée par une étude précédente
  • Le patient est sous la protection légale ou sous la tutelle ou la conservation, il s'avère impossible de donner au patient des informations éclairées, ou le patient refuse de signer le consentement
  • Patient enceinte, parturiente ou alltromanique
  • Patients atteints d'une maladie coronarienne instable.
  • Patients atteints de maladie de l'artère périphérique (stade III ou IV) dans les membres inférieurs.
  • Patients atteints d'amputation des membres.
  • Les patients atteints de troubles musculo-squelettiques nuisent à l'exercice.
  • Présence d'un stimulateur cardiaque, d'un dispositif de stimulation cardiaque ou d'un défibrillateur cardioverter implantable (CIM).
  • Histoire de la transplantation cardiaque.
  • Patients souffrant d'hypertension non contrôlée.
  • Anémie réfractaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients publiés d'unités de dialyse (clinique)

Crossover randomisé, contrôlé, croisement, bicentrique, en simple aveugle, prospectif, ouvert, essai clinique de supériorité en ouvert comparant 3 modalités de dialyse:

Procédure A: Dialyse standard

Procédure B: Dialyse avec exercice physique intermittent intraalytique

Procédure C: Dialyse avec ischémie intradialytique / séquence de reperfusion du membre supérieur

Chaque sujet réalisera les 3 sessions dans un ordre aléatoire.
Autre: Préconditionnement ischémique éloigné
Le protocole de dialyse intègre une séquence de cinq blocs d'ischémie / reperfusion appliqués au membre supérieur. Chaque bloc se compose d'une période de 5 minutes d'inflation du brassard à une pression supra-systolique individualisée à chaque patient-20 mmHg au-dessus de la pression d'occlusion des membres suivi d'une période de 25 minutes de déflation du brassard. Cette intervention commence 30 minutes après le début de la dialyse et est appelée préconditionnement ischémique éloigné de l'hémodialyse (HD-RIPC).
Autre: Exercice
Le protocole d'exercice se compose de cinq épisodes séquentiels d'activité physique, initiés 30 minutes après le début de la dialyse. Chaque combat comprend un exercice de cyclisme de 5 minutes à une intensité modérée, correspondant à une échelle Borg de 12-14, suivie d'une phase de récupération passive de 25 minutes. Cette intervention structurée est appelée exercice d'hémodialyse (HD-EX).
Autre: dialyse standard
La condition de contrôle de l'hémodialyse (HD-Cont) se compose d'un traitement standard d'hémodialyse sans l'intégration d'interventions supplémentaires, telles que l'exercice ou les protocoles d'ischémie / reperfusion.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans le myocarde régional étourdissant.
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs utiliseront l'échocardiographie pour évaluer le nombre de segments myocardiques ventriculaires gauche (en utilisant un modèle de 18 segments), qui démontrent une réduction de la déformation longitudinale supérieure à 20% au stress maximal pendant l'hémodialyse, par rapport aux mesures de base obtenues au début de la session de dialyse. Leur objectif est de comparer les changements dans les anomalies de mouvement régional de la paroi dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-Cont), - hémodialyse avec un exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hémorhéologie - Viscosité du sang
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations de la viscosité du sang total, mesurées à l'aide d'un viscostomètre à plaque conique, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans la viscosité du sang total dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-Cont), - hémodialyse avec un exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intradialytique appliquée (HD-RIPC). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et juste avant sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Hémorhéologie - déformabilité des érythrocytes
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations de la déformabilité des érythrocytes, mesurées à l'aide d'un ektacytomètre, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et juste avant sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Hémorhéologie - agrégation érythrocytaire
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations de l'agrégation des érythrocytes, mesurées à l'aide d'un ektacytomètre, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et juste avant sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - fibrinogène
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les chercheurs évalueront les variations du fibrinogène, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et juste avant sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - miARN
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les chercheurs évalueront les variations des niveaux de MI-RNA circulants, quantifiés par la réaction en chaîne en chaîne de la polymérase quantitative de transcription inverse (RT-QPCR), du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Gradient de pression intraventriculaire
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du gradient de pression intraventriculaire gauche, mesuré par des images échocardiographiques de couleur post-traitement de couleur Doppler, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Paramètres hémodynamiques - Sortie cardiaque
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs mesureront le débit cardiaque toutes les 30 minutes du début à la fin de la dialyse pendant les 3 conditions. Leur objectif est de comparer les changements pendant la HD dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-Cont), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intradialytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalyse). Pour HD-EX et HD-RIPC, les enquêteurs ajouteront une mesure immédiatement après les interventions (exercice ou occlusion vasculaire) pour contrôler l'effet de l'intervention. Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Paramètres hémodynamiques - pression artérielle
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs mesureront la pression artérielle toutes les 30 minutes du début à la fin de la dialyse pendant les 3 conditions. Leur objectif est de comparer les changements pendant la HD dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-Cont), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intradialytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalyse). Pour HD-EX et HD-RIPC, les enquêteurs ajouteront une mesure immédiatement après les interventions (exercice ou occlusion vasculaire) pour contrôler l'effet de l'intervention. Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Flux intraventriculaire
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations des champs vectoriels de vitesse du flux sanguin dans le LV, calculé par des images échocardiographiques de la couleur post-traitement, de la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Microvasculature sublinguale - proportion de navires perfusés
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront la variation de la proportion de vaisseaux perfusés, mesurés à l'aide d'un vidéomicroscope, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Microvasculature sublinguale - densité capillaire fonctionnelle
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront la variation de la densité capillaire fonctionnelle, mesurée à l'aide d'un vidéomicroscope, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Microvasculature sublinguale - Score de De Baker
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront la variation du score de De Baker, mesuré à l'aide d'un vidéomicroscope, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Microvasculature sublinguale - Index de flux microcirculatoire par capillaire
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront la variation de l'indice de débit microcirculatoire par capillaire, mesuré à l'aide d'un vidéomicroscope, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Microvascularisation sublinguale - vitesse moyenne des globules rouges
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les chercheurs évalueront la variation de la vitesse moyenne des globules rouges, mesurée à l'aide d'un vidéomicroscope, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Microvasculature sublinguale - densité totale des vaisseaux
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront la variation de la densité totale des vaisseaux, mesurée à l'aide d'un vidéomicroscope, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Échocardiographie standard - la morphologie et la fonction
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront les volumes auriculaires gauche (LA) au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la morphologie et la fonction des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Volumes LV
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront les volumes ventriculaires gauche (LV) en utilisant l'échocardiographie au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après inscription. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - LV Fonction diastolique globale - E Wave
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront la variation de l'onde E par l'éhocardiographie Doppler pulsée d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Échocardiographie standard - LV Fonction diastolique globale - régurgitation tricuspide
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la régurgitation tricuspide par une ehocardiographie Doppler à ondes continues lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois séances), après inscription. Il sera utilisé pour caractériser la fonction diastolique globale ventriculaire gauche. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse
De l'inscription
Échocardiographie standard - fonction systolique RV - tapse
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront l'excursion systolique du plan annulaire annulaire tricuspide en utilisant l'échocardiographie lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois séances), après inscription. Il sera utilisé pour caractériser la fonction systolique globale ventriculaire droite. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse
De l'inscription
Échocardiographie standard - morphologie RV - zones
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la zone ventriculaire droite (RV) à la fin du systole et du diastole final lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois séances), après l'inscription. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Fonction diastolique globale RV - ET Wave
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront l'onde ET par une ehocardiographie Doppler pulsée pendant la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois séances), après l'inscription. Il sera utilisé pour caractériser la fonction diastolique globale ventriculaire droite. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse
De l'inscription
Données biologiques - Toxines uraémiques - beta2-microglobuline
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau de bêta2-microglobuline, mesuré en analysant l'échantillon de sang, du début à la stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Toxines uraémiques - sulfate indoxyle
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les chercheurs évalueront les variations du niveau du sulfate d'indoxyle, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Toxines uraémiques - Sulfate de P-Crésyl
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau du sulfate de P-Crésyl, mesuré en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Toxines uraémiques - Myoglobine
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau de myoglobine, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Toxines uraémiques - chaînes lumineuses libres
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations des chaînes légères libres, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Biomarqueurs cardiaques - NT-Pro-BNP
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau de NT-Pro-BNP, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Biomarqueurs cardiaques - Niveau BNP
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau de BNP, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Biomarqueurs cardiaques - Troponine cardiaque T
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau de troponine cardiaque, mesuré en analysant l'échantillon de sang, du début à la stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Biomarqueurs cardiaques - SST2
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les chercheurs évalueront les variations des niveaux de ST2 solubles, mesurés en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Caractérisation des patients - sodium
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le taux sanguin de sodium lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - potassium
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le taux sérique de potassium au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - calcium
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le taux sérique de calcium au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - phosphate
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le niveau sérique de phosphate au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - vitamine D
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le taux sérique de vitamine D lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - Hormone parathyroïdienne
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le taux sérique d'hormones parathyroïdiens au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - créatinine
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le taux sérique de créatinine au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - Créatinine Addition
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la clairance de la créatinine lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - urée
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le taux sanguin d'urée au cours de la première session de dialyse (HD-CONT, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - KT / V
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront l'urée KT / V au cours de la première session de dialyse (HD-CONT, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - NPCR
Délai: De l'inscription
Les chercheurs évalueront le taux catabolique protéïn normalisé au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - albumine
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le niveau sérique d'albumine lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Caractérisation des patients - CRP
Délai: De l'inscription
Les chercheurs évalueront le taux sérique de la protéine C-REACTIV lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la progression de la maladie chez les patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Hématologie - Numéro de sang complet
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la numération sanguine complète lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser le sang des patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Hématologie - Ferritine
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le taux de ferritine sérique au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser le sang des patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Hématologie - saturation de transferrine
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la saturation de la transferrine au cours de la première session de dialyse (HD-CONT, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser le sang des patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Hématologie - hématocrite
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les chercheurs évalueront les variations de l'hématocrite, mesurées à l'aide d'un hémoglobinomètre, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans la viscosité du sang total dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-Cont), - hémodialyse avec un exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intradialytique appliquée (HD-RIPC). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Hématologie - hémoglobine
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau d'hémoglobine, mesurées à l'aide d'un hémoglobinomètre, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans la viscosité du sang total dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-Cont), - hémodialyse avec un exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intradialytique appliquée (HD-RIPC). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début et à la fin de la dialyse. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Profil lipidique - cholestérol LDL
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le cholestérol LDL lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser le profil lipidique. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Profil lipidique - cholestérol HDL
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le cholestérol HDL au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser le profil lipidique des patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Profil lipidique - triglycérides
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le niveau de triglycérides au cours de la première session de dialyse (HD-CONT, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser le profil lipidique des patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - Inflamation - Protéine C-réactive ultra-sensible
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les chercheurs évalueront les variations du niveau de protéine C-réactif ultra-sensible, mesuré en analysant l'échantillon de sang, du début à la stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et à sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Inflamation - Interleukin-6
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau d'interleukine-6, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et à sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Inflamation - Interleukin-10
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau d'interleukine-10, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et à sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - inflammation - facteur de nécrose tumorale-α
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les chercheurs évalueront les variations du niveau du facteur de nécrose tumorale-α, mesurée en analysant l'échantillon de sang, du début au stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et à sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Activation des cellules endothéliales - molécule d'adhésion intercellulaire-1
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau de molécule d'adhésion intercellulaire-molécule-1, mesurée en analysant l'échantillon de sang, du début à la stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et à sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Activation des cellules endothéliales - molécule d'adhésion des cellules vasculaires-1
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau de molécule-1 de l'adhésion des cellules vasculaires, mesurée en analysant l'échantillon de sang, du début au stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et à sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Activation des cellules endothéliales - endothéline
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau d'endothéline, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et à sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Activation des cellules endothéliales - Proendothéline
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du niveau de proendothéline, mesurées en analysant l'échantillon de sang, du début à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse immédiatement au début de la dialyse et à sa fin. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Données biologiques - Résistance à l'insuline - glucose
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le niveau de glucose au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour quantifier la résistance à l'insuline des patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - résistance à l'insuline - hémoglobine glyquée
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le niveau d'hémoglobine glyquée au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour quantifier la résistance à l'insuline des patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Données biologiques - résistance à l'insuline - insuline
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le niveau d'insuline au cours de la première session de dialyse (HD-CONT, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour quantifier la résistance à l'insuline des patients. Un échantillon de sang sera prélevé directement de la ligne artérielle de la machine de dialyse au début de la dialyse.
De l'inscription
Paramètres hémodynamiques - fréquence cardiaque
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs mesureront la fréquence cardiaque toutes les 30 minutes du début à la fin de la dialyse pendant les 3 conditions. Leur objectif est de comparer les changements pendant la HD dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-Cont), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intradialytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalyse). Pour HD-EX et HD-RIPC, les enquêteurs ajouteront une mesure immédiatement après les interventions (exercice ou occlusion vasculaire) pour contrôler l'effet de l'intervention. Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Paramètres hémodynamiques - Volume de course
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs mesureront le volume de l'AVC toutes les 30 minutes du début à la fin de la dialyse pendant les 3 conditions. Leur objectif est de comparer les changements pendant la HD dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-Cont), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intradialytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalyse). Pour HD-EX et HD-RIPC, les enquêteurs ajouteront une mesure immédiatement après les interventions (exercice ou occlusion vasculaire) pour contrôler l'effet de l'intervention. Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Souches - LV
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines

Les enquêteurs évalueront les variations des souches longitudinales gauche, en utilisant l'échocardiographie de suivi des taches, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les souches (en%) mesurent la quantité de raccourcissement longitudinal myocardique de la cavité, sont relativement indépendants de la charge et peuvent détecter un dysfonctionnement myocardique subclinique, même lorsqu'il n'est pas apparent par l'échocardiographie conventionnelle.

Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Strains - RV
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines

Les enquêteurs évalueront les variations des souches longitudinales ventriculaires droites, en utilisant l'échocardiographie de suivi des taches, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les souches (en%) mesurent la quantité de raccourcissement longitudinal myocardique de la cavité, sont relativement indépendants de la charge et peuvent détecter un dysfonctionnement myocardique subclinique, même lorsqu'il n'est pas apparent par l'échocardiographie conventionnelle.

Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Strains - LA
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines

Les enquêteurs évalueront les variations des souches longitudinales auriculaires gauche, en utilisant l'échocardiographie de suivi des taches, d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les souches (en%) mesurent la quantité de raccourcissement longitudinal myocardique de la cavité, sont relativement indépendants de la charge et peuvent détecter un dysfonctionnement myocardique subclinique, même lorsqu'il n'est pas apparent par l'échocardiographie conventionnelle.

Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Échocardiographie standard - Morphologie LV - Diamètre
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le diamètre ventriculaire gauche (LV) à la fois à la diastole de l'extrémité et au systole finale lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, en fonction de l'ordre randomisé des trois sessions), après enrôlement. Ils seront utilisés pour caractériser la morphologie LV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Morphologie LV - WAL ÉPARCHESS
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront les épaisseurs de paroi ventriculaire gauche (LV) à la fois à la diastole de l'extrémité et au systole finale lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après enfrôlement. Ils seront utilisés pour caractériser la morphologie LV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Morphologie RV - Diamètres
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront les diamètres ventriculaires droits (RV) à la fin du systole et du diastre final lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois séances), après enrôlement. Ils seront utilisés pour caractériser la morphologie RV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - LV Fonction systolique mondiale
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la fraction d'éjection ventriculaire gauche (LV) en utilisant l'échocardiographie lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après inscription. Ils seront utilisés pour évaluer la fonction systolique mondiale LV. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Morphologie LV - Masse
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la masse ventriculaire gauche (LV) au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la morphologie LV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Travail myocardique - travail myocardique mondial
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du travail myocardique mondial, en utilisant l'échocardiographie de suivi des taches et la pression artérielle, d'avant à la stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Il fournit une évaluation plus précise des performances cardiaques que les souches en considérant la condition de chargement ventriculaire gauche. Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Travail myocardique - travail constructif mondial
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations du travail constructif global, en utilisant l'échocardiographie et la pression artérielle de suivi des taches, de la stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Il fournit une évaluation plus précise des performances cardiaques que les souches en considérant la condition de chargement ventriculaire gauche. Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Travail myocardique - travail gaspillé mondial
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations des travaux gaspillés globaux, en utilisant l'échocardiographie et la pression artérielle du suivi des taches, de la stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Il fournit une évaluation plus précise des performances cardiaques que les souches en considérant la condition de chargement ventriculaire gauche. Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Travail myocardique - Efficacité du travail mondial
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront les variations de l'efficacité du travail mondiale, en utilisant l'échocardiographie et la pression artérielle de suivi des taches, de la stress maximal de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Il fournit une évaluation plus précise des performances cardiaques que les souches en considérant la condition de chargement ventriculaire gauche. Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Échocardiographie standard - LV Fonction diastolique globale - Une vague
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront la variation d'une onde mesurée par une ehocardiographie Doppler pulsée d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Échocardiographie standard - fonction systolique RV
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs calculeront le changement de zone fractionnaire ventriculaire droit en utilisant l'échocardiographie pendant la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois séances), après l'inscription. Il sera utilisé pour caractériser la fonction systolique globale ventriculaire droite. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse
De l'inscription
Échocardiographie standard - Fonction diastolique globale RV
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront l'onde AT par une ehocardiographie Doppler pulsée lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Il sera utilisé pour caractériser la fonction diastolique globale ventriculaire droite. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse
De l'inscription
Échocardiographie standard - Imagerie Doppler tissulaire - lv e '
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la vague ventriculaire gauche (LV) E 'par l'imagerie Doppler tissulaire lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la fonction régionale LV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Imagerie Doppler tissulaire - lv a '
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront l'imagerie du ventriculaire gauche (LV) A 'Imagerie par tissu Doppler lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la fonction LV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Imagerie Doppler tissulaire - lv s '
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront les ondes de ventriculaire gauche (LV) par l'imagerie Doppler tissulaire lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois séances), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la fonction régionale LV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Imagerie Doppler tissulaire - RV E '
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la vague ventriculaire droite (RV) E 'par l'imagerie Doppler tissulaire lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la fonction régionale RV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Imagerie Doppler tissulaire - RV A '
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront l'imagerie du ventriculaire droit (RV) A 'Wave by Tissue Doppler lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la fonction régionale RV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Imagerie Doppler tissulaire - RV S '
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront la vague de ventriculaire droite (RV) par l'imagerie Doppler tissulaire lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la fonction régionale RV des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - Morphologie et fonction RV - Diamètres
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront les diamètres des voies de sortie ventriculaire droite (RV) lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après l'inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la morphologie du VR et la fonction des patients. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - RV Global Diastolic Fonction - ET / AT Ratio
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le rapport ET / AT par une ehocardiographie Doppler pulsée lors de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois sessions), après inscription. Il sera utilisé pour caractériser la fonction diastolique globale ventriculaire droite. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse
De l'inscription
Échocardiographie standard - LV Fonction diastolique globale - E / A
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Les enquêteurs évalueront le rapport E / A par l'éhocardiographie Doppler pulsée d'avant à la contrainte maximale de la dialyse. Leur objectif est de comparer ces changements dans trois conditions expérimentales: - hémodialyse standard (HD-CONT), - hémodialyse avec exercice physique intermittent intraalytique (HD-EX), - hémodialyse avec une séquence d'ischémie / reperfusion intraalytique). Les patients participeront aux trois conditions dans un ordre randomisé. Une période de dialyse standard de deux semaines séparera l'exécution de deux séances consécutives.
De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
Échocardiographie standard - fonction diastolique - lv e / e '
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le rapport ventriculaire gauche (LV) E / E 'au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois séances), après inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la pression de remplissage LV. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription
Échocardiographie standard - fonction diastolique - RV ET / E '
Délai: De l'inscription
Les enquêteurs évalueront le rapport ventriculaire droit (RV) ET / E 'au cours de la première session de dialyse (HD-Cont, HD-EX ou HD-RIPC, selon l'ordre randomisé des trois séances), après inscription. Ils seront utilisés pour caractériser la pression de remplissage RV. Les mesures seront effectuées 30 minutes avant le début de la dialyse.
De l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Avignon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laure Patrier, MD, PhD, AIDER Santé - Fondation Charles Mion

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

26 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

26 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Première publication (Réel)

4 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AU-092024-CM
  • LAPEC/2024/DIAL (Autre identifiant: Avignon University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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