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脊椎動員とPNFの痛み、子宮頸部神経根障害患者の障害に関する比較

2025年3月10日 更新者:Riphah International University

子宮頸部神経根障害患者の痛み、障害、および可動域に関する固有受容性神経筋促進技術とのマリガンの脊椎動員との比較

この現代のデジタル化時代のように。携帯電話、タッチパッド、コンピューターのデバイスの使用は増加しており、上肢に放射する首の痛みも、そのようなデバイスが悪い姿勢またはより多くのワークロードの位置で長期的に使用されるために一般的になりつつあります。 結果の発見は、リハビリテーションの介入の改良に大きく貢献し、子宮頸管症の感覚と運動症状に対処するためのより全体的で調整されたアプローチを提供し、最終的には個人の生活活動と生活の質を改善します。 理学療法士が、頸部神経根障害患者の痛み、障害、および可動域に関する固有受容性神経筋促進技術を伴う腕の動きとともに、マリガンの脊椎動員の比較に関する証拠を見つけることは役立ちます。 また、患者が痛み、日常生活の活動、快適な位置での作業作業を改善することは有益です。

調査の概要

詳細な説明

子宮頸部神経根障害は、反射、運動、感覚の変化などの臨床状況です。 神経根の痛み、感覚異常、またはしびれが存在する可能性があり、首の悪い姿勢や動きによって増加する可能性があります。 前方の頭と首の姿勢と繰り返しの動きが持続したため、頸部の痛みとしびれが就任、銀行、オンライン労働者で一般的になりつつあります。 子宮頸部原発性の新しい症例は、男性の場合は毎年1ラックあたりほぼ107.3、女性では1 LACあたり63.5です。 子宮頸部精神根障害理学療法管理の新しい効率的な方法を見つけることが不可欠です。

この研究では、21〜50歳の男性と女性が追加されました。 スクリーニングテストには、上肢の緊張テスト(ULTT)、スパーリング(圧縮)テスト、気晴らしテストが含まれます。 宝くじ方法によって2つのグループにランダムに割り当てられた被験者。 実験群(n = 19)は、腕の動き(SMWAM)および固有受容性神経筋促進(PNF)契約療法技術とコントロールグループ(n = 19)によるマリガンの脊椎動員を受け、固有受容性神経筋促進(PNF)契約レラックス技術と標準的な理学療法プロトコルを含む標準的な理学療法プロトコルを含む標準的な理学療法プロトコルを受けた固有受容神経筋促進(PNF)契約レラックス技術と標準的な理学療法プロトコルを受けました。等尺性強化運動(10回の繰り返しの2セット)。 アウトカム測定には、疼痛の数値疼痛評価尺度(NPR)、機能障害の頸部障害指数(NDI)、および可動域(ROM)のゴニオメーターが含まれます。 社会科学の統計パッケージ(SPSS 26)ソフトウェアによって分析されたデータ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 両方の男性、21歳から50歳の女性
  • すでに整形外科医によって診断された患者
  • 陽性スクリーニング(上肢の緊張、拍車、気晴らし)テストの患者

除外基準:

  • 外傷、骨折、以前の手術の歴史
  • いかなる病的状態、脊髄不安定性、腫瘍
  • VBI(椎骨底不全)および子宮頸部の不安定性/脊椎誤差

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ(SMWAM'sおよびPNF C-Rテクニック)
実験群は、腕の動きと固有受容性神経筋促進契約領事技術を伴うマリガンの脊椎動員を受けました。

治療は毎週6週間で3日間、1日に1回の会議、10回の繰り返しの3つの束、房の間で1分間の休息期間を提供しました。 このグループは、腕の動きと固有受容の神経筋促進因子契約手法を伴うマリガンの脊椎動員を受けました。 動員の前に、すべての患者がホットパック(10分)とアクティブな可動域のウォームアップエクササイズ(10回の繰り返しの2セット)を獲得し、ホームケアプランとして等尺性首の運動をしました。

動員(22)は関与の側面に応じて行われ、対応する棘突起は異なる肩の動き(屈曲/誘duction/水平誘導/水平内転)と組み合わせて動員されます。

各頸部運動(屈曲、伸長、横方向の屈曲、回転)で3回の繰り返しで実行された固有受容性神経筋促進契約リラックステクニック(27)。

実験的:コントロールグループ(PNF C-RテクニックとPTプロトコル)
対照群は、固有受容性神経筋促進契約領事技術と理学療法プロトコルを受けました。

治療は毎週6週間で3日間、1日に1回の会議、3回の繰り返しの5つのクラスター、クラスター間で1分間の休息期間を提供しました。 トレーニングのレジームには、PNF(固有受容性神経筋促進)契約溶解法と、パッシブストレッチング(10回の繰り返しの3セット)および等尺性強化エクササイズ(10回の繰り返しの2セット)を含む標準的な理学療法プロトコルが含まれます。

各頸部運動(屈曲、伸長、横方向の屈曲、回転)で3回の繰り返しで実行された固有受容性神経筋促進契約リラックステクニック(27)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度による痛み
時間枠:6週間
これは、痛みの強度評価に使用されました。 患者は便または椅子にかかっており、0〜10の範囲で休息の痛みの程度を獲得するように命じられました。 0は痛みのないことを意味し、10は10cmの数字ラインで可能な限り高い痛みを意味します。
6週間
首の障害者障害者指数による首のレベル
時間枠:6週間
首の障害指数は、首の評価の機能的障害に使用されました。 NDIは、日常の生活活動に対する首の兆候と症状の影響を評価する10項目のアンケートです。 すべてのアイテムは0から5の範囲でマークされ、合計スコアは0〜50の範囲と最大スコアが最大障害を意味します。 NDIは、自己知覚障害評価で受け入れられる信頼性と、子宮頸部神経根障害患者の8.5ポイントのMCID(最小限の臨床的に重要な違い)を持っています。
6週間
ゴニオメーターによる頸部可動域
時間枠:6週間
ゴニオメーターは、運動の活性頸椎範囲(屈曲、伸長、回転、サイドベンディング)評価に使用されました。 サイド曲げ、症候性および無症候性の両側で測定された回転。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Azeem、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Kamal AS, Zakaria HM, Elsamra MK, Gaballah MA, Elrewainy RM. EFFICACY OF PROPRIOCEPTIVE TRAINING PARADIGM ON CERVICAL RADICULOPATHY. Assessment. 2023;1000(2):12.
  • Gashi AI, Kovačič T, Gashi F, Azemi A. The effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on treating cervical radiculopathy. Journal of Physical Education and Sport. 2023;23(3):722-9.
  • Taneja D, Saharan A, Ranjeeta W, Sharma M, Saharan M, Dubey S, et al. Effect of Mulligan's Smwam among Subjects with UnilateralCervical Radiculopathy. Eduzone: International Peer Reviewed/Refereed Multidisciplinary Journal. 2023;12(1):11-22.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月12日

一次修了 (実際)

2025年2月21日

研究の完了 (実際)

2025年2月21日

試験登録日

最初に提出

2025年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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