Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja kręgosłupa i porównanie PNF z bólem, niepełnosprawność u pacjentów z radikulopatią szyjki macicy

10 marca 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie mobilizacji kręgosłupa Mulligan z proprioceptywnym techniką ułatwienia nerwowo -mięśniowego w zakresie bólu, niepełnosprawności i zakresu ruchu u pacjentów z radikulopatią szyjki macicy

Jak w tej nowoczesnej erze digitalizacji; Używające urządzenia komórkowe, podkładki dotykowe i urządzenia komputerowe rosną, ból szyi, który promieniuje w kończynie górnej, staje się również powszechne ze względu na takie urządzenia długoterminowe w złych pozycjach lub pozycjach w celu większego obciążenia. Wynikające z tego ustalenia mogą znacząco przyczynić się do udoskonalenia interwencji rehabilitacyjnych, oferując bardziej holistyczne i dostosowane podejście do rozwiązania radiculopatii szyjnej i objawów motorycznych, ostatecznie poprawy codziennych czynności życiowych i jakości życia. Fizjoterapeuci pomocne będzie znalezienie dowodów na porównanie mobilizacji kręgosłupa Mulligan wraz z ruchem ramienia z proprioceptywną techniką ułatwienia neuromięśniowego dotyczącego bólu, niepełnosprawności i zakresu ruchu u pacjentów z radikulopatią szyjki macicy. Pacjentom będzie korzystne dla pacjentów w celu poprawy bólu, czynności codziennego życia i zadań roboczych w wygodnej pozycji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Radiculopatia szyjki macicy jest sytuacją kliniczną, w której zmiany odruchowe, motoryczne i sensoryczne, np. Ból promieniowy, parestezja lub drętwienie mogą być obecne i mogą być zwiększone przez złe postawy i ruchy szyi. Ze względu na trwałą postawę głowy i szyi oraz powtarzające się ruchy, ból szyjki macicy i drętwienie stają się powszechne u pracowników biurowych, banków i internetowych. Radiculopatia szyjki macicy Nowe przypadki zgłaszają rocznie prawie 107,3 ​​na 1 lac dla mężczyzn i 63,5 na 1 lac dla kobiet. Konieczne jest znalezienie nowych skutecznych metod zarządzania fizykoterapią radialopatii szyjki macicy.

W tym badaniu dodali mężczyźni i kobiety w wieku 21-50 lat. Testy badań przesiewowych będą obejmować testy napięcia kończyny górnej (ULTT), test testu spurlingu (kompresji) i rozproszenie. Badani losowo przypisani do dwóch grup metodą loterii. Grupa eksperymentalna (n = 19) otrzymała mobilizację kręgosłupa Mulligan z ruchami ramion (SMWAM) i propriocepticyjną ułatwienie nerwowo-mięśniowe (PNF) technika i grupa kontrolna (N = 19) otrzymała proprioceptywną facylitowanie nerwowo-mięśniowe (PNF) technika kontraktowa i standardowa protokołu fizycznego terapii i standardowe protokoły fizycznej terapii i standardowe protokoły terapii fizycznej. Ćwiczenia (2 zestawy 10 powtórzeń). Miary wyników obejmowały liczbową skalę oceny bólu (NPRS) dla bólu, wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI) dla niepełnosprawności funkcjonalnej i goniometru dla zakresu ruchu (ROM). Dane analizowane przez pakiet statystyczny dla oprogramowania do nauki społecznej (SPSS 26).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obaj mężczyźni, kobiety od 21 lat do 50 lat
  • Pacjenci już zdiagnozowani przez ortopedycy
  • Pacjenci z dodatnim badaniem badań przesiewowych (napięcie kończyn górnych, spurling i rozproszenie)

Kryteria wykluczenia:

  • Historia traumy, złamania i poprzedniej operacji
  • Każdy stan patologiczny, niestabilność kręgosłupa i guz
  • VBI (niewydolność kręgosłupa) i niestabilność szyjki macicy/spondylolisteza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna (technika SMWAM i PNF C-R)
Grupa eksperymentalna otrzymała mobilizację kręgosłupa Mulligan za pomocą ruchów ramienia i proprioceptywnej techniki ułatwienia nerwowo-mięśniowego.

Leczenie zapewniało 3 dni w tygodniu w 6 tygodniach z 1 spotkaniem dziennie, 3 wiązkami 10 -krotnego powtórzenia i okresu spoczynku jednej minuty wśród pęczek. Ta grupa otrzymała mobilizację kręgosłupa Mulligan wraz z ruchem ramienia i proprioceptywną techniką facilitatyny falilitatyny. Przed mobilizacją wszyscy pacjenci dostali gorące opakowanie (10 minut) i aktywny zakres ćwiczeń rozgrzewających ruchu (2 zestawy 10 powtórzeń) i wykonywali izometryczne ćwiczenia szyi jako domowy plan opieki.

Mobilizację (22) przeprowadzono w zależności od strony zaangażowania, odpowiedni proces kolczastego zostałby zmobilizowany w połączeniu z różnymi ruchami barku (zgięcie/ uprowadzenie/ uprowadzenie poziome/ dodanie poziome).

Proprioceptywna technika ułatwienia neuro-mięśniowej Technika relaksu wykonana z 3 powtórzeniami w każdym ruchu szyjki macicy (zgięcie, przedłużenie, zgięcie boczne i obrót) (27).

Eksperymentalny: Grupa kontrolna (technika PNF C-R i protokół PT)
Grupa kontrolna otrzymała proprioceptywną technikę ułatwienia nerwowo-mięśniowego i protokół fizykoterapii.

Leczenie zapewniane 3 dni w tygodniu w 6 tygodniach z 1 spotkaniem dziennie, 5 klastrów 3 -krotnego powtórzenia i okresu spoczynku jednej minuty wśród klastrów. Reżim szkolenia obejmował metodę PNF (proprioceptywne ułatwienie nerwowo-mięśniowe) wraz ze standardowym protokołem fizykoterapii, która obejmuje pasywne rozciąganie (3 zestawy 10 powtórzeń) i ćwiczenia wzmacniające izometryczne (2 zestawy 10 powtórzeń).

Proprioceptywna technika ułatwienia neuro-mięśniowej Technika relaksu wykonana z 3 powtórzeniami w każdym ruchu szyjki macicy (zgięcie, przedłużenie, zgięcie boczne i obrót) (27).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból według liczbowej skali oceny bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zastosowano to do oceny intensywności bólu. Pacjent spoczywał na stołku lub krześle i nakazał zdobyć zasięg bólu spoczynkowego w zakresie od 0 do 10; 0 oznacza bez bólu, a 10 oznacza dużo dużego bólu w linii liczbowej 10 cm.
6 tygodni
Poziom niepełnosprawności szyi przez wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 6 tygodni
Wskaźnik niepełnosprawności szyi zastosowano do funkcjonalnej niepełnosprawności oceny szyi. NDI to 10-elementowy kwestionariusz, który ocenia wpływ oznak i objawów szyi na codzienne życie funkcjonalne. Każdy element jest oznaczony od zakresu od 0 do 5, wraz z całkowitym wynikiem od 0 do 50, a maksymalne wyniki oznacza maksymalną niepełnosprawność. NDI ma niezawodność akceptowalną w ocenie niepewnej niepełnosprawności i MCID (minimalna ważna klinicznie różnica) wynosząca 8,5 punktu u pacjentów z radikulopatią szyjki macicy.
6 tygodni
Zakres ruchu szyjnego przez goniometr
Ramy czasowe: 6 tygodni
Goniometr zastosowano do aktywnego zakresu kręgosłupa szyjnego ruchu (zgięcie, przedłużenie, obrót, zginanie boczne). Zgięcie boczne, obrót mierzony na objawowych i bezobjawowych obu stronach.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Azeem, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Kamal AS, Zakaria HM, Elsamra MK, Gaballah MA, Elrewainy RM. EFFICACY OF PROPRIOCEPTIVE TRAINING PARADIGM ON CERVICAL RADICULOPATHY. Assessment. 2023;1000(2):12.
  • Gashi AI, Kovačič T, Gashi F, Azemi A. The effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on treating cervical radiculopathy. Journal of Physical Education and Sport. 2023;23(3):722-9.
  • Taneja D, Saharan A, Ranjeeta W, Sharma M, Saharan M, Dubey S, et al. Effect of Mulligan's Smwam among Subjects with UnilateralCervical Radiculopathy. Eduzone: International Peer Reviewed/Refereed Multidisciplinary Journal. 2023;12(1):11-22.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj