- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06866821
Movilización espinal y comparación de PNF sobre dolor, discapacidad en pacientes con radiculopatía cervical
Comparación de la movilización espinal de Mulligan con la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el dolor, la discapacidad y el rango de movimiento en pacientes con radiculopatía cervical
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La radiculopatía cervical es una situación clínica en la que las alteraciones reflejas, motores y sensoriales, p. El dolor radicular, la parestesia o el entumecimiento podrían estar presentes y pueden aumentar por las malas posturas y movimientos del cuello. Debido a la postura sostenida de la cabeza y el cuello delantero y los movimientos repetitivos, el dolor cervical y el entumecimiento se están volviendo comunes en los trabajadores de oficinas, bancos y en línea. El informe de nuevos casos de radiculopatía cervical es casi 107.3 por 1 lac para hombres y 63.5 por 1 lac para mujeres. Es esencial encontrar nuevos métodos eficientes de manejo de fisioterapia de radiculopatía cervical.
Hombres y mujeres de 21-50 años agregaron en este estudio. Las pruebas de detección incluirán pruebas de tensión de las extremidades superiores (ULTT), prueba de espolón (compresión) y prueba de distracción. Sujetos asignados aleatoriamente en dos grupos por método de lotería. El grupo experimental (n = 19) recibió la movilización espinal de Mulligan con los movimientos del brazo (SMWAM) y la técnica de contrato-rel-relax de facilitación neuromuscular (PNF) y el grupo de control (n = 19) recibidos de la facilitación neuromuscular (PNF) de la Técnica de contrato y la protección de la terapia física estándar de la resistencia (3 set. Ejercicios (2 conjuntos de 10 repeticiones). Las medidas de resultado incluyeron la Escala Numérica de Calificación de Dolor (NPRS) para el dolor, el índice de discapacidad del cuello (NDI) para la discapacidad funcional y el goniómetro para el rango de movimiento (ROM). Datos analizados por el paquete estadístico para el software de ciencias sociales (SPSS 26).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Riphah International University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos hombres, mujeres de 21 años a 50 años
- Pacientes ya diagnosticados por ortopedios
- Pacientes con pruebas de detección positiva (tensión de las extremidades superiores, espolón y distracción)
Criterios de exclusión:
- Historia de trauma, fractura y cirugía previa
- Cualquier condición patológica, inestabilidad espinal y tumor
- VBI (insuficiencia vertebral-masilar) e inestabilidad cervical/espondilolistesis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental (técnica SMWAM y PNF C-R)
El grupo experimental recibió la movilización de la columna de Mulligan con movimientos del brazo y técnica de contrato de facilitación neuromuscular propioceptiva.
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El tratamiento proporcionó 3 días cada semana en 6 semanas en total con 1 reunión por día, 3 racimos de 10 veces el período de repetición y descanso de un minuto entre los racimos. Este grupo recibió la movilización espinal de Mulligan con el movimiento del brazo y la técnica de contrato de facilitatina neuromuscular propioceptiva. Antes de la movilización, todos los pacientes obtuvieron un paquete caliente (10 minutos) y ejercicios activos de calentamiento de rango de movimiento (2 conjuntos de 10 repeticiones) e hicieron ejercicio isométrico del cuello como un plan de atención en el hogar. La movilización (22) se realizó dependiendo del lado de la participación, el proceso espinoso correspondiente se movilizaría combinado con diferentes movimientos del hombro (flexión/ abducción/ abducción horizontal/ aducción horizontal). Técnica de relajación de facilitación neuro-mouscular propioceptiva realizada con 3 repeticiones en cada movimiento cervical (flexión, extensión, flexión lateral y rotación) (27). |
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Experimental: Grupo de control (técnica PNF C-R y protocolo PT)
El grupo de control recibió la técnica de contrato de re-RELAX de facilitación neuromuscular propioceptiva y el protocolo de fisioterapia.
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El tratamiento proporcionó 3 días cada semana en 6 semanas con 1 reunión por día, 5 grupos de 3 veces el período de repetición y reposo de un minuto entre los grupos. El régimen de entrenamiento involucró el método de contrato de RELAX PNF (facilitación neuromuscular propioceptiva) junto con el protocolo estándar de fisioterapia que incluye estiramiento pasivo (3 conjuntos de 10 repeticiones) y ejercicios de fortalecimiento isométrico (2 conjuntos de 10 repeticiones). Técnica de relajación de facilitación neuro-mouscular propioceptiva realizada con 3 repeticiones en cada movimiento cervical (flexión, extensión, flexión lateral y rotación) (27). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor por escala numérica de calificación de dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Esto se usó para la evaluación de la intensidad del dolor.
El paciente descansó en las heces o la silla y ordenó obtener una extensión de dolor de descanso entre 0 y 10 rango; 0 significa sin dolor y 10 significa mucho dolor como sea posible en la línea de números de 10 cm.
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6 semanas
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Nivel de discapacidad del cuello por el índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Se usó el índice de discapacidad del cuello para la discapacidad funcional de la evaluación del cuello.
NDI es un cuestionario de 10 ítems que evalúa el efecto de los signos y síntomas del cuello en las actividades funcionales de la vida diaria.
Cada elemento está marcado del rango 0 a 5, junto con la puntuación total del rango de 0 a 50 y las puntuaciones máximas significa la máxima discapacidad.
NDI tiene una fiabilidad aceptable en la evaluación de discapacidad autoperceptual y un MCID (diferencia mínima clínicamente importante) de 8.5 puntos en pacientes con radiculopatía cervical.
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6 semanas
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Rango de movimiento cervical por goniómetro
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El goniómetro se utilizó para el rango activo de la columna cervical del movimiento (flexión, extensión, rotación, flexión lateral).
Flexión lateral, rotación medida en los sintomáticos y asintomáticos de ambos lados.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Azeem, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kamal AS, Zakaria HM, Elsamra MK, Gaballah MA, Elrewainy RM. EFFICACY OF PROPRIOCEPTIVE TRAINING PARADIGM ON CERVICAL RADICULOPATHY. Assessment. 2023;1000(2):12.
- Gashi AI, Kovačič T, Gashi F, Azemi A. The effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on treating cervical radiculopathy. Journal of Physical Education and Sport. 2023;23(3):722-9.
- Taneja D, Saharan A, Ranjeeta W, Sharma M, Saharan M, Dubey S, et al. Effect of Mulligan's Smwam among Subjects with UnilateralCervical Radiculopathy. Eduzone: International Peer Reviewed/Refereed Multidisciplinary Journal. 2023;12(1):11-22.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Muhammad Azeem
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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