Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Movilización espinal y comparación de PNF sobre dolor, discapacidad en pacientes con radiculopatía cervical

10 de marzo de 2025 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la movilización espinal de Mulligan con la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el dolor, la discapacidad y el rango de movimiento en pacientes con radiculopatía cervical

Como en esta era moderna de digitalización; Los teléfonos móviles, las almohadillas táctiles y los dispositivos de las computadoras se utilizan, el dolor de cuello que irradia en la extremidad superior también se está volviendo común debido a tales dispositivos, uso a largo plazo en posturas o posiciones malas para una mayor carga de trabajo. Los hallazgos resultados podrían contribuir significativamente al refinamiento de las intervenciones de rehabilitación, ofreciendo un enfoque más holístico y personalizado para abordar la radiculopatía cervical sensorial y los síntomas motores, mejorando en última instancia las actividades diarias y la calidad de la vida. Será útil para los fisioterapeutas encontrar evidencia sobre la comparación de la movilización de la columna vertebral de Mulligan junto con el movimiento del brazo con técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre dolor, discapacidad y rango de movimiento en pacientes con radiculopatía cervical. Será beneficioso para los pacientes también para mejorar el dolor, las actividades de la vida diaria y las tareas de trabajo en una posición cómoda.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La radiculopatía cervical es una situación clínica en la que las alteraciones reflejas, motores y sensoriales, p. El dolor radicular, la parestesia o el entumecimiento podrían estar presentes y pueden aumentar por las malas posturas y movimientos del cuello. Debido a la postura sostenida de la cabeza y el cuello delantero y los movimientos repetitivos, el dolor cervical y el entumecimiento se están volviendo comunes en los trabajadores de oficinas, bancos y en línea. El informe de nuevos casos de radiculopatía cervical es casi 107.3 por 1 lac para hombres y 63.5 por 1 lac para mujeres. Es esencial encontrar nuevos métodos eficientes de manejo de fisioterapia de radiculopatía cervical.

Hombres y mujeres de 21-50 años agregaron en este estudio. Las pruebas de detección incluirán pruebas de tensión de las extremidades superiores (ULTT), prueba de espolón (compresión) y prueba de distracción. Sujetos asignados aleatoriamente en dos grupos por método de lotería. El grupo experimental (n = 19) recibió la movilización espinal de Mulligan con los movimientos del brazo (SMWAM) y la técnica de contrato-rel-relax de facilitación neuromuscular (PNF) y el grupo de control (n = 19) recibidos de la facilitación neuromuscular (PNF) de la Técnica de contrato y la protección de la terapia física estándar de la resistencia (3 set. Ejercicios (2 conjuntos de 10 repeticiones). Las medidas de resultado incluyeron la Escala Numérica de Calificación de Dolor (NPRS) para el dolor, el índice de discapacidad del cuello (NDI) para la discapacidad funcional y el goniómetro para el rango de movimiento (ROM). Datos analizados por el paquete estadístico para el software de ciencias sociales (SPSS 26).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos hombres, mujeres de 21 años a 50 años
  • Pacientes ya diagnosticados por ortopedios
  • Pacientes con pruebas de detección positiva (tensión de las extremidades superiores, espolón y distracción)

Criterios de exclusión:

  • Historia de trauma, fractura y cirugía previa
  • Cualquier condición patológica, inestabilidad espinal y tumor
  • VBI (insuficiencia vertebral-masilar) e inestabilidad cervical/espondilolistesis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental (técnica SMWAM y PNF C-R)
El grupo experimental recibió la movilización de la columna de Mulligan con movimientos del brazo y técnica de contrato de facilitación neuromuscular propioceptiva.

El tratamiento proporcionó 3 días cada semana en 6 semanas en total con 1 reunión por día, 3 racimos de 10 veces el período de repetición y descanso de un minuto entre los racimos. Este grupo recibió la movilización espinal de Mulligan con el movimiento del brazo y la técnica de contrato de facilitatina neuromuscular propioceptiva. Antes de la movilización, todos los pacientes obtuvieron un paquete caliente (10 minutos) y ejercicios activos de calentamiento de rango de movimiento (2 conjuntos de 10 repeticiones) e hicieron ejercicio isométrico del cuello como un plan de atención en el hogar.

La movilización (22) se realizó dependiendo del lado de la participación, el proceso espinoso correspondiente se movilizaría combinado con diferentes movimientos del hombro (flexión/ abducción/ abducción horizontal/ aducción horizontal).

Técnica de relajación de facilitación neuro-mouscular propioceptiva realizada con 3 repeticiones en cada movimiento cervical (flexión, extensión, flexión lateral y rotación) (27).

Experimental: Grupo de control (técnica PNF C-R y protocolo PT)
El grupo de control recibió la técnica de contrato de re-RELAX de facilitación neuromuscular propioceptiva y el protocolo de fisioterapia.

El tratamiento proporcionó 3 días cada semana en 6 semanas con 1 reunión por día, 5 grupos de 3 veces el período de repetición y reposo de un minuto entre los grupos. El régimen de entrenamiento involucró el método de contrato de RELAX PNF (facilitación neuromuscular propioceptiva) junto con el protocolo estándar de fisioterapia que incluye estiramiento pasivo (3 conjuntos de 10 repeticiones) y ejercicios de fortalecimiento isométrico (2 conjuntos de 10 repeticiones).

Técnica de relajación de facilitación neuro-mouscular propioceptiva realizada con 3 repeticiones en cada movimiento cervical (flexión, extensión, flexión lateral y rotación) (27).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor por escala numérica de calificación de dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
Esto se usó para la evaluación de la intensidad del dolor. El paciente descansó en las heces o la silla y ordenó obtener una extensión de dolor de descanso entre 0 y 10 rango; 0 significa sin dolor y 10 significa mucho dolor como sea posible en la línea de números de 10 cm.
6 semanas
Nivel de discapacidad del cuello por el índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se usó el índice de discapacidad del cuello para la discapacidad funcional de la evaluación del cuello. NDI es un cuestionario de 10 ítems que evalúa el efecto de los signos y síntomas del cuello en las actividades funcionales de la vida diaria. Cada elemento está marcado del rango 0 a 5, junto con la puntuación total del rango de 0 a 50 y las puntuaciones máximas significa la máxima discapacidad. NDI tiene una fiabilidad aceptable en la evaluación de discapacidad autoperceptual y un MCID (diferencia mínima clínicamente importante) de 8.5 puntos en pacientes con radiculopatía cervical.
6 semanas
Rango de movimiento cervical por goniómetro
Periodo de tiempo: 6 semanas
El goniómetro se utilizó para el rango activo de la columna cervical del movimiento (flexión, extensión, rotación, flexión lateral). Flexión lateral, rotación medida en los sintomáticos y asintomáticos de ambos lados.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Azeem, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Kamal AS, Zakaria HM, Elsamra MK, Gaballah MA, Elrewainy RM. EFFICACY OF PROPRIOCEPTIVE TRAINING PARADIGM ON CERVICAL RADICULOPATHY. Assessment. 2023;1000(2):12.
  • Gashi AI, Kovačič T, Gashi F, Azemi A. The effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on treating cervical radiculopathy. Journal of Physical Education and Sport. 2023;23(3):722-9.
  • Taneja D, Saharan A, Ranjeeta W, Sharma M, Saharan M, Dubey S, et al. Effect of Mulligan's Smwam among Subjects with UnilateralCervical Radiculopathy. Eduzone: International Peer Reviewed/Refereed Multidisciplinary Journal. 2023;12(1):11-22.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

21 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

21 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir