Mobilitazione spinale e confronto PNF sul dolore, disabilità nei pazienti con radiculopatia cervicale
Confronto della mobilizzazione spinale di Mulligan con tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva su dolore, disabilità e gamma di movimento nei pazienti con radicolopatia cervicale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La radicolopatia cervicale è una situazione clinica in cui alterazioni riflessi, motorie e sensoriali, ad es. Il dolore radicolare, la parestesia o l'intorpidimento potrebbero essere presenti e potrebbero essere aumentati da posture e movimenti cattivi al collo. A causa della postura della testa e del collo in avanti e ai movimenti ripetitivi, il dolore cervicale e l'intorpidimento stanno diventando comuni in ufficio, in banca e ai lavoratori online. La radiculopatia cervicale nuovi casi segnala annualmente è di quasi 107,3 per 1 lac per gli uomini e 63,5 per 1 lac per le donne. È essenziale trovare nuovi metodi efficienti di gestione della terapia fisica della radicolopatia cervicale.
I maschi e le femmine di età compresa tra 21 e 50 anni hanno aggiunto in questo studio. I test di screening includeranno test di tensione degli arti superiori (ULTT), test di spurling (compressione) e distrazione. Soggetti assegnati in modo casuale in due gruppi con il metodo della lotteria. Il gruppo sperimentale (n = 19) ha ricevuto la mobilizzazione spinale di Mulligan con movimenti del braccio (SMWAMS) e la tecnica del contratto e il gruppo di controllo del contratto di facilitazione del contratto (PNF) di facilitazione del contratto di religizione di elassi per la religizione del PNF) e di facilitazione del contratto di Restifica del PNF) e del PNF) e del braccio (SMWACCOLAZIONE ESSERAZIONI DI RISTRAZIONE DI RISTRAZIONE DELLA RISTRAZIONE DELLA RISTRAZIONE DELLA RISTRAZIONE ESSERVIZIONI DELLA RISFERIZIONE PERSOMESTIVIZIONE (PNF) esercizi (2 set di 10 ripetizioni). Le misure di esito includevano la scala di valutazione del dolore numerico (NPRS) per il dolore, l'indice di disabilità del collo (NDI) per disabilità funzionale e goniometro per la gamma di movimento (ROM). Dati analizzati dal software Statistical Package for Social Sciences (SPSS 26).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Entrambi i maschi, le femmine da 21 anni a 50 anni
- Pazienti già diagnosticati dagli ortopedici
- Pazienti con screening positivo (tensione degli arti superiori, spurling e distrazione) test
Criteri di esclusione:
- Storia del trauma, della frattura e del precedente intervento chirurgico
- Qualsiasi condizione patologica, instabilità spinale e tumore
- VBI (insufficienza vertebrale-basilare) e instabilità cervicale/spondilolistesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale (tecnica SMWAM e PNF C-R)
Il gruppo sperimentale ha ricevuto la mobilizzazione spinale di Mulligan con movimenti del braccio e tecnica propriocettiva di facilitazione neuromuscolare.
|
Il trattamento ha fornito 3 giorni ogni settimana in 6 settimane totali con 1 incontro al giorno, 3 mazzi di 10 volte ripetuti e periodo di riposo di un minuto tra i mazzi. Questo gruppo ha ricevuto la mobilizzazione spinale di Mulligan con il movimento del braccio e la tecnica propriocettiva della facilitatina neuromuscolare. Prima della mobilitazione, tutti i pazienti hanno ottenuto un pacchetto caldo (10 minuti) e una gamma attiva di esercizi di riscaldamento dei movimenti (2 set di 10 ripetizioni) e hanno fatto esercizio di collo isometrico come piano di cura a domicilio. La mobilitazione (22) è stata eseguita a seconda del lato del coinvolgimento, il corrispondente processo spinoso verrebbe mobilitato combinato con diversi movimenti di spalla (flessione/ abduzione/ abduzione orizzontale/ adduzione orizzontale). Contratto di facilitazione neuro-muscolare propriocettivo Tecnica di rilassamento di rilassamento con 3 ripetizioni in ciascun movimento cervicale (flessione, estensione, flessione laterale e rotazione) (27). |
|
Sperimentale: Gruppo di controllo (tecnica PNF C-R e protocollo PT)
Il gruppo di controllo ha ricevuto la tecnica del contratto di facilitazione neuromuscolare propriocettiva e il protocollo di terapia fisica.
|
Il trattamento ha fornito 3 giorni ogni settimana in 6 settimane con 1 incontro al giorno, 5 gruppi di 3 volte ripetuti e di riposo di un minuto tra i cluster. Il regime di addestramento ha coinvolto il metodo PNF (facilitazione neuromuscolare propriocettiva)-relax contrattuale insieme al protocollo standard di terapia fisica che include lo stretching passivo (3 serie di 10 ripetizioni) ed esercizi di rafforzamento isometrico (2 set di 10 ripetizioni). Contratto di facilitazione neuro-muscolare propriocettivo Tecnica di rilassamento di rilassamento con 3 ripetizioni in ciascun movimento cervicale (flessione, estensione, flessione laterale e rotazione) (27). |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pain per scala di valutazione del dolore numerico
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Questo è stato utilizzato per la valutazione dell'intensità del dolore.
Il paziente si basava su feci o sedia e ordinò di ottenere un intervallo di dolore a riposo tra 0 e 10; 0 significa senza dolore e 10 significa un dolore molto elevato possibile nella linea dei numeri da 10 cm.
|
6 settimane
|
|
Livello del collo di disabilità per indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 6 settimane
|
L'indice di disabilità del collo è stato utilizzato per la disabilità funzionale della valutazione del collo.
NDI è un questionario di 10 elementi che valuta l'effetto dei segni del collo e dei sintomi sulle attività funzionali della vita quotidiana.
Ogni elemento è contrassegnato da 0 a 5, insieme al punteggio totale da 0 a 50 intervallo e punteggi massimi significano la massima disabilità.
L'NDI ha affidabilità accettabile nella valutazione della disabilità auto-percettiva e un MCID (differenza minima clinicamente importante) di 8,5 punti nei pazienti con radicolopatia cervicale.
|
6 settimane
|
|
Gamma cervicale di movimento per goniometro
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Il goniometro è stato utilizzato per la gamma attiva della colonna cervicale del movimento (flessione, estensione, rotazione, flessione laterale).
Flessione laterale, rotazione misurata su entrambi i lati sintomatici e asintomatici.
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Muhammad Azeem, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Kamal AS, Zakaria HM, Elsamra MK, Gaballah MA, Elrewainy RM. EFFICACY OF PROPRIOCEPTIVE TRAINING PARADIGM ON CERVICAL RADICULOPATHY. Assessment. 2023;1000(2):12.
- Gashi AI, Kovačič T, Gashi F, Azemi A. The effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on treating cervical radiculopathy. Journal of Physical Education and Sport. 2023;23(3):722-9.
- Taneja D, Saharan A, Ranjeeta W, Sharma M, Saharan M, Dubey S, et al. Effect of Mulligan's Smwam among Subjects with UnilateralCervical Radiculopathy. Eduzone: International Peer Reviewed/Refereed Multidisciplinary Journal. 2023;12(1):11-22.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Muhammad Azeem
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .