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Wirbelsäulenmobilisierung und PNF -Vergleich über Schmerzen, Behinderung bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie

10. März 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich der Wirbelsäulenmobilisierung von Mulligan mit propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungstechnik für Schmerzen, Behinderung und Bewegungsbereich bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie

Wie in dieser modernen Ära der Digitalisierung; Mobiltelefone, Touchpads und Computergeräte nimmt zu, Nackenschmerzen, die in die obere Extremität ausstrahlen, wird auch aufgrund solcher Geräte langfristig in schlechten Haltungen oder Positionen für mehr Arbeitsbelastung üblich. Die daraus resultierenden Ergebnisse könnten erheblich zur Verfeinerung von Rehabilitationsinterventionen beitragen und einen ganzheitlicheren und maßgeschneiderten Ansatz zur Bekämpfung der sensorischen und motorischen Symptome der zervikalen Radikulopathie bieten und letztendlich die täglichen Lebensaktivitäten und Lebensqualität von Personen verbessern. Für Physiotherapeuten wird es hilfreich sein, Hinweise auf den Vergleich der Mulligans Wirbelsäulenmobilisierung sowie die Armbewegung mit propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungstechnik für Schmerzen, Behinderung und Bewegungsbereich bei Patienten mit Gebärmutterhalsradikulopathie zu finden. Für Patienten wird es auch von Vorteil sein, auch Schmerzen, Aktivitäten des täglichen Lebens und Arbeitsaufgaben in einer komfortablen Position zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zervikale Radikulopathie ist eine klinische Situation, in der Reflex-, motorische und sensorische Veränderungen, z. Radikuläre Schmerzen, Parästhesie oder Taubheit können vorhanden sein und durch schlechte Halt und Bewegungen der Nacken erhöht werden. Aufgrund der anhaltenden Vorwärts- und Halshaltung und der sich wiederholenden Bewegungen werden Gebärmutterhalsschmerzen und Taubheit in Büro-, Bank- und Online -Arbeitnehmern immer üblich. Die neue Fälle von Cervical Radiculopathie Jährlich beträgt bei Männern fast 107,3 ​​pro 1 LAC und 63,5 pro 1 LAC für Frauen. Es ist wichtig, neue effiziente Methoden des Physiotherapiemanagements von Zervix -Radikulopathie zu finden.

Männer und Frauen im Alter von 21 bis 50 Jahren haben in dieser Studie hinzugefügt. Die Screening -Tests umfassen Spannungstests (obere Extremitätstests), Spurlingstest (Kompressionstest) und Ablenkungstest. Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip nach Lotterie -Methode in zwei Gruppen zugeordnet. Die experimentelle Gruppe (n = 19) erhielt die Mulligan-Wirbelsäulenmobilisierung mit Armbewegungen (SMWAMs) und propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung (PNF) -Technik und Kontrollgruppe (n = 19). Isometrische Verstärkungsübungen (2 Sätze von 10 Wiederholungen). Die Ergebnismessungen umfassten die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) für Schmerz, Neckbehinderungsindex (NDI) für funktionelle Behinderung und Goniometer für den Bewegungsbereich (ROM). Daten analysiert mit dem statistischen Paket für Social Sciences (SPSS 26) -Software.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Männer, Frauen von 21 Jahren bis 50 Jahren
  • Patienten, die bereits von Orthopäden diagnostiziert wurden
  • Patienten mit positivem Screening (Spannung der oberen Extremität, Spurling und Ablenkung) Tests

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Trauma, Fraktur und frühere Operation
  • Jeder pathologische Erkrankung, Wirbelsäuleninstabilität und Tumor
  • VBI (Wirbelbasilar-Insuffizienz) und Gebärmutterhalsinstabilität/Spondylolisthese

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe (SMWAM- und PNF C-R-Technik)
Die experimentelle Gruppe erhielt Mulligans Wirbelsäulenmobilisierung mit Armbewegungen und propriozeptiven neuromuskulären Erleichterungsvertrags-Relax-Technik.

Die Behandlung lieferte 3 Tage pro Woche in 6 Wochen mit 1 Meeting pro Tag, 3 Bündel mit 10 -facher Wiederholung und Ruhezeit von einer Minute zwischen den Trauben. Diese Gruppe erhielt Mulligans Wirbelsäulenmobilisierung mit Armbewegung und propriozeptiver neuromuskulärer Vertragsrelax-Technik. Vor der Mobilisierung erhielten alle Patienten eine heiße Packung (10 Minuten) und eine aktive Bewegungsauswahl (2 Sätze mit 10 Wiederholungen) und machten isometrische Nackenübungen als Heimplan der Pflege.

Die Mobilisierung (22) wurde abhängig von der Seite der Beteiligung durchgeführt. Der entsprechende Dornverfahren würde kombiniert mit verschiedenen Schulterbewegungen (Flexion/ Abduktion/ horizontale Abduktion/ horizontale Adduktion) mobilisiert.

Proprioceptive Neuro-Muskuläre Erleichterungsvertragsrelaxtechnik mit 3 Wiederholungen in jeder Gebärmutterhalsbewegung (Flexion, Erweiterung, laterale Flexion und Rotation) (27).

Experimental: Kontrollgruppe (PNF C-R-Technik und PT-Protokoll)
Die Kontrollgruppe erhielt propriozeptive neuromuskuläre Erleichterungsverträge-Relax-Technik und Physiotherapieprotokoll.

Die Behandlung lieferte 3 Tage pro Woche in 6 Wochen mit 1 Meeting pro Tag, 5 Cluster mit dreimaliger Wiederholung und Ruhezeit von einer Minute unter Clustern. Das Regime of Training umfasste PNF-Vertrags-Relax-Methode (propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung) zusammen mit dem Standard-Physiotherapie-Protokoll, das passives Dehnen (3 Sätze von 10 Wiederholungen) und isometrische Stärkungspraktiken (2 Sätze von 10 Wiederholungen) umfasst.

Proprioceptive Neuro-Muskuläre Erleichterungsvertragsrelaxtechnik mit 3 Wiederholungen in jeder Gebärmutterhalsbewegung (Flexion, Erweiterung, laterale Flexion und Rotation) (27).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen durch numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Dies wurde zur Bewertung der Schmerzintensität verwendet. Der Patient ruhte auf Stuhl oder Stuhl und befahl, ruhende Schmerzen zwischen 0 und 10 zu erzielen. 0 bedeutet ohne Schmerzen und 10 bedeutet viel hohe Schmerzen wie möglich in 10 cm Zahlenlinie.
6 Wochen
Nackenniveau der Behinderung durch Halsbehinderungsindex
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Halsbehinderungsindex wurde zur funktionellen Behinderung der Nackenbewertung verwendet. NDI ist ein 10-Punkte-Fragebogen, der die Wirkung von Nackenzeichen und Symptomen auf die funktionellen Aktivitäten des täglichen Lebens bewertet. Jedes Element ist von Reichweite von 0 bis 5 sowie der Gesamtbewertung von 0 bis 50 Reichweite markiert, und maximale Bewertungen bedeutet maximale Behinderung. NDI hat eine Zuverlässigkeit bei der Bewertung der selbstperzeptuellen Behinderung und einer MCID (minimal klinisch wichtiger Unterschied) von 8,5 Punkten bei Patienten mit zervikalem Radikulopathie.
6 Wochen
Gebärmutterhalsbewegungsbereich durch Goniometer
Zeitfenster: 6 Wochen
Goniometer wurde für den aktiven Bereich der Halswirbelsäule der Bewegung (Flexion, Ausdehnung, Rotation, Seitenbiege) verwendet. Seitenbiege, Rotation, gemessen am symptomatischen und asymptomatischen beiden Seiten.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Azeem, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Kamal AS, Zakaria HM, Elsamra MK, Gaballah MA, Elrewainy RM. EFFICACY OF PROPRIOCEPTIVE TRAINING PARADIGM ON CERVICAL RADICULOPATHY. Assessment. 2023;1000(2):12.
  • Gashi AI, Kovačič T, Gashi F, Azemi A. The effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on treating cervical radiculopathy. Journal of Physical Education and Sport. 2023;23(3):722-9.
  • Taneja D, Saharan A, Ranjeeta W, Sharma M, Saharan M, Dubey S, et al. Effect of Mulligan's Smwam among Subjects with UnilateralCervical Radiculopathy. Eduzone: International Peer Reviewed/Refereed Multidisciplinary Journal. 2023;12(1):11-22.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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