Mobilização da coluna vertebral e comparação de PNF sobre dor, incapacidade em pacientes com radiculopatia cervical
Comparação da mobilização espinhal de Mulligan com a técnica de facilitação neuromuscular proprioceptiva sobre dor, incapacidade e amplitude de movimento em pacientes com radiculopatia cervical
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A radiculopatia cervical é uma situação clínica na qual alterações reflexas, motoras e sensoriais, p. A dor radicular, a parestesia ou a dormência podem estar presentes e pode ser aumentada por maus posturas e movimentos do pescoço. Devido à postura sustentada da cabeça e do pescoço e movimentos repetitivos, a dor cervical e a dormência estão se tornando comuns em trabalhadores de escritório, banco e on -line. O relatório de novos casos da radiculopatia cervical é quase 107,3 por 1 lac para homens e 63,5 por 1 lac para mulheres. É essencial encontrar novos métodos eficientes de gerenciamento de terapia com radiculopatia cervical.
Machos e mulheres de 21 a 50 anos adicionados neste estudo. Os testes de triagem incluirão testes de tensão do membro superior (UTTT), teste de Spurling (compressão) e teste de distração. Os sujeitos designados aleatoriamente em dois grupos pelo método da loteria. O grupo experimental (n = 19) recebeu a mobilização espinhal de Mulligan com movimentos do braço (SMWAMS) e a técnica de contrato e o grupo de controle de facilitação neuromuscular (PNF) (n = 19) recebeu o silencioso da facilitação de imensos apropriados e o seqüestro de impressão de impressão de impressão de impressão da fisioceptiva (PNNF), da Techniques, da Techtenings, da Techronscol, da Techronscol, da Techronscol. Exercícios (2 conjuntos de 10 repetições). As medidas de resultado incluíram escala de classificação de dor numérica (NPRS) para dor, índice de incapacidade do pescoço (NDI) para incapacidade funcional e goniômetro para amplitude de movimento (ROM). Dados analisados pelo software estatístico Package for Social Sciences (SPSS 26).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Riphah International University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ambos os homens, mulheres de 21 anos a 50 anos
- Pacientes já diagnosticados por ortopédicos
- Pacientes com triagem positiva (tensão do membro superior, Spurling & Distração)
Critérios de exclusão:
- História de trauma, fratura e cirurgia anterior
- Qualquer condição patológica, instabilidade da coluna vertebral e tumor
- VBI (insuficiência vertebral-basillar) e instabilidade cervical/espondilolistese
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Experimental (Técnica SMWAM e PNF C-R)
O grupo experimental recebeu a mobilização espinhal de Mulligan com movimentos do braço e técnica de contrato de facilitação neuromuscular proprioceptiva.
|
O tratamento forneceu 3 dias por semana em 6 semanas, com 1 reunião por dia, 3 cachos de 10 vezes repetir e descanso de um minuto entre os cachos. Este grupo recebeu a mobilização da coluna de Mulligan com movimento do braço e técnica de contrato de facilitatina neuromuscular proprioceptiva. Antes da mobilização, todos os pacientes obtiveram pacote quente (10 minutos) e exercícios ativos de aquecimento de movimento (2 conjuntos de 10 repetições) e fizeram exercícios isométricos no pescoço como um plano de atendimento doméstico. A mobilização (22) foi feita, dependendo do lado do envolvimento, o processo espinhoso correspondente seria mobilizado combinado com diferentes movimentos do ombro (flexão/ abdução/ abdução horizontal/ adução horizontal). A técnica de relaxamento de contrato de facilitação neuro-muscular proprietária realizada com 3 repetições em cada movimento cervical (flexão, extensão, flexão lateral e rotação) (27). |
|
Experimental: Grupo de controle (Técnica PNF C-R e Protocolo PT)
O grupo controle recebeu a técnica de contrato de facilitação neuromuscular proprioceptiva e o protocolo de fisioterapia.
|
O tratamento forneceu 3 dias por semana em 6 semanas, com 1 reunião por dia, 5 aglomerados de 3 vezes o período de repetição e descanso de um minuto entre os grupos. O regime de treinamento envolveu o método de contrato de contrato de PNF (facilitação neuromuscular proprietária), juntamente com o protocolo de fisioterapia padrão, que inclui alongamento passivo (3 conjuntos de 10 repetições) e exercícios de fortalecimento isométrico (2 conjuntos de 10 repetições). A técnica de relaxamento de contrato de facilitação neuro-muscular proprietária realizada com 3 repetições em cada movimento cervical (flexão, extensão, flexão lateral e rotação) (27). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor por escala de classificação de dor numérica
Prazo: 6 semanas
|
Isso foi usado para avaliação da intensidade da dor.
O paciente repousou em fezes ou cadeira e ordenou a pontuação na extensão da dor em repouso entre 0 e 10 faixa; 0 significa sem dor e 10 significa muita dor possível na linha de números de 10 cm.
|
6 semanas
|
|
Nível do pescoço de incapacidade por índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas
|
O índice de incapacidade do pescoço foi usado para incapacidade funcional da avaliação do pescoço.
O NDI é um questionário de 10 itens que avalia o efeito dos sinais e sintomas do pescoço nas atividades funcionais da vida diária.
Cada item é marcado do intervalo de 0 a 5, juntamente com a pontuação total de 0 a 50 intervalo e pontuações máximas significam incapacidade máxima.
O NDI tem confiabilidade aceitável na avaliação auto-perceptiva da incapacidade e em um MCID (diferença clinicamente importante mínima) de 8,5 pontos em pacientes com radiculopatia cervical.
|
6 semanas
|
|
Amplitude de movimento cervical por goniômetro
Prazo: 6 semanas
|
O goniômetro foi utilizado para a faixa ativa da coluna cervical do movimento (flexão, extensão, rotação, flexão lateral).
Durning lateral, rotação medida nos dois lados sintomáticos e assintomáticos.
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Azeem, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Kamal AS, Zakaria HM, Elsamra MK, Gaballah MA, Elrewainy RM. EFFICACY OF PROPRIOCEPTIVE TRAINING PARADIGM ON CERVICAL RADICULOPATHY. Assessment. 2023;1000(2):12.
- Gashi AI, Kovačič T, Gashi F, Azemi A. The effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on treating cervical radiculopathy. Journal of Physical Education and Sport. 2023;23(3):722-9.
- Taneja D, Saharan A, Ranjeeta W, Sharma M, Saharan M, Dubey S, et al. Effect of Mulligan's Smwam among Subjects with UnilateralCervical Radiculopathy. Eduzone: International Peer Reviewed/Refereed Multidisciplinary Journal. 2023;12(1):11-22.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Muhammad Azeem
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .