老人症の人における胸部可動性運動の影響 (Geriatric)
2025年3月17日 更新者：Buket Büyükturan、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
老人症の人のバランス、運動能力、睡眠の質、痛み、日常生活の活動に対する胸部移動性運動の影響の調査
老化は、筋肉機能の徐々に低下し、筋骨格系の構造的変化につながり、バランスに影響を与え、転倒のリスクを高める可能性があります。
この研究の目的は、バランス、運動能力、睡眠の質、痛み、および28人の老人の個人（65歳以上）に対する胸部移動度の運動の影響を評価することを目的としています。
参加者は2つのグループに分かれていました。実験グループは、追加の胸部移動度エクササイズを備えた従来の演習を実施しましたが、対照群はそうしませんでした。
調査の概要
詳細な説明
老化は、生理学的、構造的、機能的活動の徐々に減少することを伴う人体の自然で不可逆的なプロセスです。
加齢とともに、体内の一般的な筋肉機能が減少し、この点で筋骨格系の構造的変化に加えて、筋肉の内部機能にも変化があります。
この変化は、矢状面での胸部湾曲の増加と姿勢の変化、重心の中心のシフト、バランスの崩壊、低下のリスクを高める可能性があります。
私たちが老化するにつれて、椎間板の椎間板は狭くなり、脊椎の脊柱症の角度が増加します。
文献の研究は胸部移動度の演習を使用していますが、研究者はこれらの研究が呼吸機能への影響を特に評価することを発見しました。
この研究の目的は、老人のバランス、運動能力、睡眠の質、痛み、日常生活活動に対する胸部移動度の運動の影響を調べることです。
ケアを必要としない65歳以上の28人の老人個人がこの研究に含まれ、ランダム化により実験的および制御として2つのグループに分けられました。
コントロールグループ;実験グループは、ウォームアップ、ストレッチング、強化、姿勢、呼吸エクササイズなどの従来のエクササイズを行うように作られましたが、これらのエクササイズに加えて、胸部移動度のエクササイズが行われました。
この研究に含まれている個人は、合計8週間、事前評価のために1週間、評価後1週間、運動トレーニングのために6週間研究されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Central
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Kırşehir、Central、七面鳥、40100
- Kırşehir Ahi Evran Univercity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
65歳以上の年配
除外基準：
制御されていない糖尿病と高血圧症の人は、重度の肥満を患っている人は、過去6か月間に手術を受けた手術を受けた肉体的機動性に影響を与える重度の聴覚的および視覚的な問題を抱える人々のリスクを高める可能性のある薬物を使用する人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸部移動運動グループ
胸部移動運動グループ：従来の理学療法演習は、胸部移動運動グループに参加している個人に与えられました。
従来の理学療法の演習には、ウォームアップ、ストレッチ、強化、姿勢、呼吸エクササイズが統合されていました。
これらのエクササイズは、30〜40分間のセッションで、週3日、6週間にわたって行われました。
従来の理学療法演習に加えて、研究グループに参加している個人には胸部移動度が適用されました。
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胸部移動運動グループ：対照群に参加している個人には、従来の理学療法演習が行われました。
従来の理学療法の演習には、ウォームアップ、ストレッチ、強化、姿勢、呼吸エクササイズが統合されていました。
これらのエクササイズは、30〜40分間のセッションで、週3日、6週間にわたって行われました。
従来の理学療法演習に加えて、研究グループに参加している個人には胸部移動度が適用されました。
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アクティブコンパレータ：従来の理学療法演習グループ
従来の理学療法演習グループ：従来の理学療法演習は、従来の理学療法演習グループに参加している個人に与えられました。
従来の理学療法の演習には、ウォームアップ、ストレッチ、強化、姿勢、呼吸エクササイズが統合されていました。
これらのエクササイズは、30〜40分間のセッションで、週3日、6週間にわたって行われました。
このモジュールを使用して、研究内の各アームの説明を追加し、研究対象の介入をリストします。
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従来の理学療法演習グループ：従来の理学療法演習は、従来の理学療法演習グループに参加している個人に与えられました。
従来の理学療法の演習には、ウォームアップ、ストレッチ、強化、姿勢、呼吸エクササイズが統合されていました。
これらのエクササイズは、30〜40分間のセッションで、週3日、6週間にわたって行われました。
このモジュールを使用して、研究内の各アームの説明を追加し、研究対象の介入をリストします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベックバランススケール
時間枠：ベースライン - 6週間後
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ベックバランススケールは、高齢者のバランスを評価するスケールであり、バランス機能の劣化を評価するためにいくつかのパフォーマンステストが適用されます。
これは、介入の有効性と機能の定量的定義の評価のために臨床診療と研究で使用される有効なツールです。
パフォーマンスを観察することで採点される14のアイテムで構成されています。
申請には、定規、ストップウォッチ、ステップ、椅子、15〜20分が必要です。
最高のスコアは56です。
0-20はバランス障害を示し、21-40は許容可能なバランスを示し、41-56は良好なバランスを示します。
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ベースライン - 6週間後
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タイムアップゴーテスト
時間枠：ベースライン - 6週間後
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時間の稼働テストを実行するために、患者は椅子から立ち上がり、快適で安全なペースで歩いて3メートル離れた床のラインまで歩き、椅子に戻ります。
テストは、テストに精通するように一度試行されます。
患者がウォーキングエイドを使用している場合、テストを実行できます。
時間を短くすると、機能性能が向上します。
13.5秒以上のテストスコアは、コミュニティの設定に落ちるリスクが高い人を示しています。
ただし、文献で報告されているしきい値の値は10〜33秒の範囲です
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ベースライン - 6週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動能力の評価
時間枠：ベースライン - 6週間後
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6分間のウォークテストを使用して、高齢者の運動能力を評価しました。
6MWTは、心臓、末梢血管、呼吸器疾患のある高齢者の有酸素能力の有名で有効で信頼できる尺度です。
6MWTは、高齢者人口における最大の好気性能力の指標尺度としても使用されています。
このテストは、少なくとも30メートルの長さの平らで硬いサーフェスの廊下で実行する必要があります。
患者は落ち着いて、薬を服用し、快適な服と靴を履くように言われます。
患者が指示を理解したら、テストを開始する準備が整います。
バイタルサインは、テストを開始する前に記録されます。
テスト中、参加者は自分の状態にふさわしいペースで歩く必要があり、希望する場合はできるだけ早く停止し、速度を落とし、できるだけ早く歩き続けることができます。
セラピストは、「あなたはうまくやっている」、「良い仕事を続ける」などの標準的なフレーズで患者に励まします。
テストの終わりに、セラピストはVitaを測定します
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ベースライン - 6週間後
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睡眠の質の評価
時間枠：ベースライン - 6週間後
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ピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）を使用して、高齢者の睡眠の質をテストしました。
PSQIは、過去1か月の睡眠の質と乱れを評価する19項目の自己報告スケールです。
これは24の質問で構成されており、そのうち19件は自己報告の質問であり、そのうち5つは配偶者またはルームメイトが答えるべき質問です。
スケールで採点された18の質問は、7つのコンポーネントで構成されています。
主観的な睡眠の質、睡眠の遅延、睡眠期間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、昼間の機能障害。
各コンポーネントは、0〜3ポイントのスケールで評価されます。
7つのコンポーネントの合計スコアは、合計スケールスコアを提供します。
合計スコアは0〜21の間で変化します。
5を超える合計スコアは、「睡眠の質が低い」ことを示します。
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ベースライン - 6週間後
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老人疼痛スケール
時間枠：ベースライン - 6週間後
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高齢者の痛みの状態を評価するために、老人疼痛スケールが使用されました。
スケールは5つの寸法で構成されています：痛み、痛みの強さ、動きの痛み、動きの痛み、激しい活動による痛み、他の活動との痛み。
スケールの2つの項目は、2つのサブディメンションに同時に含まれており、スケールの痛みに関する3つの自由回答形式の質問もあります。
スケール内の22項目はバイナリ形式で採点され、他の2つのアイテムは0〜10スケールでスコアリングされます。
合計スコアは、「はい」の回答を追加することで見つかり、0-42の間で変化します。
スケール内の各アイテムは、2.38を掛けることにより、0-100システムに変換されます。
スケールの最終スコアは、それを0-100スケールに変換することによって計算されます。
老人疼痛スケールの評価では、スコアは0から100の範囲で、スコアとともに
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ベースライン - 6週間後
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バーテルの日常生活活動評価尺度
時間枠：ベースライン - 6週間後
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バーテルの日常生活活動評価尺度を使用して、高齢者の日常生活活動を評価しました。
このスケールは、栄養、洗濯、セルフケア、ドレッシング、排便制御、尿制御、トイレへの排尿制御、ベッドから車椅子への移動能力、ウォーキングや車椅子に依存するなどの機動性の状態、タスク間の難易度の増加に基づいて5〜15ポイントの階段を登る能力の機能を評価する10個のアイテムで構成されています。
この規模の目的は、患者の障害レベルを決定することです。
患者を直接テストする必要はありませんが、直接観察、患者、患者の親s、またはケアに関与している介護者または看護師から得られた情報に照らして評価を行うことができます。
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ベースライン - 6週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月10日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (実際)
2024年6月12日
試験登録日
最初に提出
2025年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月17日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。