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中国の先天性心疾患のある子供向けの多施設臨床研究コラボレーションネットワークの構築

このプロジェクトは、中国の先天性心臓病の子供向けのマルチセンター臨床研究コラボレーションネットワークを共同で確立するために、全国のさまざまな州や都市の典型的な先天性心臓病院の代表者を団結させ、中国の同族症状の子どもたちの子どもたちの国際的な質間疾患の子どもたちの子どもの子どもたちのデータの収集とデータの収集と共有のためのプラットフォームとメカニズムを確立し、中国での現実的な公共のデータベースを作成することを目的としています。中国の先天性心疾患を持つ子供に関する高品質の研究のための強固なデータ基盤を提供すること。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

35000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Jinan、中国
        • 募集
        • Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
        • コンタクト:
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430016
        • 募集
        • Wuhan Children's Hospital (Wuhan Maternal and Child Healthcare Hospital), Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • コンタクト:
          • Yong Zhang, MM
          • 電話番号:13886842352
    • Qinghai
      • Xining、Qinghai、中国、810007
        • 募集
        • Qinghai Women & Children'S Hospital
        • コンタクト:
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200127
        • 募集
        • Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • コンタクト:
    • Yunnan
      • Kunming、Yunnan、中国、650034
        • 募集
        • Kunming Children's Hospital
        • コンタクト:
          • Jieqing Min
          • 電話番号:13888867101
    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
        • 募集
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓超音波検査によって確認された先天性心臓病と診断された子供

説明

包含基準:

  1. 性別に関係なく、0〜18歳。
  2. 先天性心臓病と診断された患者は、心臓超音波検査によって確認されました。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態の変化
時間枠:手術時の入院後の退院概要の退院予後を抽出する
退院記録は抽出され、出席医師によって書かれ、価値は硬化、改善、未把握、および死亡に分割されました
手術時の入院後の退院概要の退院予後を抽出する

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kun Sun, MD、Xinhua Hospital Affiliated To Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine, Shanghai, 200092, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月19日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • XHEC-C-2024-159-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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