Konstruktion av ett multicenter kliniskt forskningssamarbetsnätverk för barn med medfödd hjärtsjukdom i Kina
19 mars 2025 uppdaterad av: Kun Sun, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
This project intends to unite the representatives of typical congenital heart disease hospitals in various provinces and cities across the country to jointly establish a multi-center clinical research collaboration network for children with congenital heart disease in China, establish a platform and mechanism for the collection and sharing of data on children with congenital heart disease in China, and create a real-world public database of children with congenital heart disease in China that benchmarks the international level, so as to Ge en solid datafundament för högkvalitativ forskning om barn med medfödd hjärtsjukdom i Kina.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
35000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kun Sun, MD
- Telefonnummer: 8621-25076045
- E-post: drsunkun@xinhuamed.com.cn
Studieorter
-
-
-
Jinan, Kina
- Rekrytering
- Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
-
Kontakt:
- Bo Han, MD, PhD
- Telefonnummer: 13605313927
- E-post: hanbo35@163.com
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430016
- Rekrytering
- Wuhan Children's Hospital (Wuhan Maternal and Child Healthcare Hospital), Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Yong Zhang, MM
- Telefonnummer: 13886842352
-
-
Qinghai
-
Xining, Qinghai, Kina, 810007
- Rekrytering
- Qinghai Women & Children'S Hospital
-
Kontakt:
- Xiulian Jiang
- Telefonnummer: 15003664082
- E-post: qhjxl6707@sina.com
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
- Rekrytering
- Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Lijun Fu, MD
- Telefonnummer: 18930830840
- E-post: fulijun@scmc.com.cn
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina, 650034
- Rekrytering
- Kunming Children's Hospital
-
Kontakt:
- Jieqing Min
- Telefonnummer: 13888867101
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
- Rekrytering
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Maoping Chu, MD
- Telefonnummer: 13506670567
- E-post: chmping@126.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn som diagnostiserats med medfödd hjärtsjukdom bekräftad genom hjärt ultraljudsundersökning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder 0-18 år, oavsett kön;
- Patienter som diagnostiserats med medfödd hjärtsjukdom bekräftad genom hjärt -ultraljudsundersökning;
Uteslutningskriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skickförändring
Tidsram: Extrahera urladdningsprognosen i utsläppssammanfattningen efter sjukhusinläggningen vid operationen
|
Utsläppsrekorden extraherades och skrivits av den behandlande läkaren, och värdena delades upp i botade, förbättrades, ojärde och dog
|
Extrahera urladdningsprognosen i utsläppssammanfattningen efter sjukhusinläggningen vid operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Kun Sun, MD, Xinhua Hospital Affiliated To Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine, Shanghai, 200092, China
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- XHEC-C-2024-159-1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .