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Bau eines multizentrischen klinischen Forschungskollaborationsnetzwerks für Kinder mit angeborenen Herzerkrankungen in China

Dieses Projekt beabsichtigt, die Vertreter typischer Krankenhäuser von angeborenen Herzkrankheiten in verschiedenen Provinzen und Städten im ganzen Land zu vereinen, um gemeinsam ein multizentrisches klinisches Forschungskollaborationsnetz für Kinder mit angeborenen Herzerkrankungen in China zu etablieren, eine Plattform zu etablieren, die eine Plattform und einen Mechanismus errichtet, der eine Mechanismus für die Sammlung und gemeinsame Nutzung von Daten zu Kindern mit kongenitalen Herzkrankheiten in China erstellt. Eine solide Datenstiftung für qualitativ hochwertige Forschungen zu Kindern mit angeborenen Herzerkrankungen in China.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

35000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Jinan, China
        • Rekrutierung
        • Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
        • Kontakt:
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430016
        • Rekrutierung
        • Wuhan Children's Hospital (Wuhan Maternal and Child Healthcare Hospital), Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • Yong Zhang, MM
          • Telefonnummer: 13886842352
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, China, 810007
        • Rekrutierung
        • Qinghai Women & Children'S Hospital
        • Kontakt:
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200127
        • Rekrutierung
        • Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Kontakt:
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650034
        • Rekrutierung
        • Kunming Children's hospital
        • Kontakt:
          • Jieqing Min
          • Telefonnummer: 13888867101
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder, bei denen eine angeborene Herzerkrankung diagnostiziert wurde, die durch kardiale Ultraschalluntersuchung bestätigt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 0-18 Jahre, unabhängig vom Geschlecht;
  2. Patienten, bei denen eine angeborene Herzerkrankung diagnostiziert wurde, die durch kardiale Ultraschalluntersuchung bestätigt wurden;

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zustandsänderung
Zeitfenster: Extrahieren Sie die Entladungsprognose in der Entladungsübersicht nach dem Krankenhausaufenthalt zum Zeitpunkt der Operation
Die Entladungsaufzeichnungen wurden vom Anwaltsarzt extrahiert und verfasst, und die Werte wurden in geheilt, verbessert, ungeeignet und gestorben
Extrahieren Sie die Entladungsprognose in der Entladungsübersicht nach dem Krankenhausaufenthalt zum Zeitpunkt der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kun Sun, MD, Xinhua Hospital Affiliated To Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine, Shanghai, 200092, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • XHEC-C-2024-159-1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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