- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06885307
Constructie van een multi-center klinisch onderzoekswerkingsnetwerk voor kinderen met aangeboren hartaandoeningen in China
19 maart 2025 bijgewerkt door: Kun Sun, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Dit project is van plan om de vertegenwoordigers van typische aangeboren hartziekten ziekenhuizen in verschillende provincies en steden in het hele land te verenigen om gezamenlijk een multi-center klinisch onderzoeksgesprek aan samenwerking op te richten voor kinderen met een aangeboren hartziekte in China, een platform en mechanisme in China in China in China. om een solide data-basis te bieden voor hoogwaardig onderzoek naar kinderen met aangeboren hartaandoeningen in China.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
35000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kun Sun, MD
- Telefoonnummer: 8621-25076045
- E-mail: drsunkun@xinhuamed.com.cn
Studie Locaties
-
-
-
Jinan, China
- Werving
- Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
-
Contact:
- Bo Han, MD, PhD
- Telefoonnummer: 13605313927
- E-mail: hanbo35@163.com
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430016
- Werving
- Wuhan Children's Hospital (Wuhan Maternal and Child Healthcare Hospital), Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Contact:
- Yong Zhang, MM
- Telefoonnummer: 13886842352
-
-
Qinghai
-
Xining, Qinghai, China, 810007
- Werving
- Qinghai Women & Children'S Hospital
-
Contact:
- Xiulian Jiang
- Telefoonnummer: 15003664082
- E-mail: qhjxl6707@sina.com
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200127
- Werving
- Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Contact:
- Lijun Fu, MD
- Telefoonnummer: 18930830840
- E-mail: fulijun@scmc.com.cn
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, China, 650034
- Werving
- Kunming Children's Hospital
-
Contact:
- Jieqing Min
- Telefoonnummer: 13888867101
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- Werving
- The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University
-
Contact:
- Maoping Chu, MD
- Telefoonnummer: 13506670567
- E-mail: chmping@126.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen met de diagnose aangeboren hartziekte bevestigd door een echografie van het hart
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 0-18 jaar, ongeacht geslacht;
- Patiënten met de diagnose aangeboren hartaandoeningen bevestigd door een echografie van het hart;
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van staat
Tijdsspanne: Extraheer de ontslagprognose in de ontslagsamenvatting na de ziekenhuisopname op het moment van een operatie
|
De ontslaggegevens werden geëxtraheerd en geschreven door de aanwezige arts, en de waarden werden verdeeld in genezen, verbeterde, niet -niet
|
Extraheer de ontslagprognose in de ontslagsamenvatting na de ziekenhuisopname op het moment van een operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kun Sun, MD, Xinhua Hospital Affiliated To Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine, Shanghai, 200092, China
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2019
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- XHEC-C-2024-159-1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .