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Construção de uma rede de colaboração de pesquisa clínica multicêntrica para crianças com doença cardíaca congênita na China

19 de março de 2025 atualizado por: Kun Sun, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Este projeto pretende unir os representantes de hospitais típicos de doenças cardíacas congênitas em várias províncias e cidades em todo o país para estabelecer em conjunto uma rede de colaboração de pesquisa clínica multicêntrica para crianças com doenças cardíacas congênitas na China, estabelecendo uma plataforma e mecanismo para a coleta e o compartilhamento de dados de crianças com doenças cardíacas congênitas na China e criam um real-mundado Quanto a fornecer uma base de dados sólida para pesquisas de alta qualidade sobre crianças com doenças cardíacas congênitas na China.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

35000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Jinan, China
        • Recrutamento
        • Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
        • Contato:
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430016
        • Recrutamento
        • Wuhan Children's Hospital (Wuhan Maternal and Child Healthcare Hospital), Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contato:
          • Yong Zhang, MM
          • Número de telefone: 13886842352
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, China, 810007
        • Recrutamento
        • Qinghai Women & Children'S Hospital
        • Contato:
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200127
        • Recrutamento
        • Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contato:
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650034
        • Recrutamento
        • Kunming Children's Hospital
        • Contato:
          • Jieqing Min
          • Número de telefone: 13888867101
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
        • Recrutamento
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças diagnosticadas com doenças cardíacas congênitas confirmadas por exame de ultrassom cardíaco

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Idade de 0 a 18 anos, independentemente do sexo;
  2. Pacientes diagnosticados com doença cardíaca congênita confirmada pelo exame de ultrassom cardíaco;

Critérios de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de condição
Prazo: Extraia o prognóstico de alta no resumo da alta após a hospitalização no momento da cirurgia
Os registros de alta foram extraídos e escritos pelo médico assistente, e os valores foram divididos em curados, melhorados, sem sereios e morreram
Extraia o prognóstico de alta no resumo da alta após a hospitalização no momento da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kun Sun, MD, Xinhua Hospital Affiliated To Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine, Shanghai, 200092, China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • XHEC-C-2024-159-1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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