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Costruzione di una rete di collaborazione clinica multicentrica per bambini con cardiopatia congenita in Cina

This project intends to unite the representatives of typical congenital heart disease hospitals in various provinces and cities across the country to jointly establish a multi-center clinical research collaboration network for children with congenital heart disease in China, establish a platform and mechanism for the collection and sharing of data on children with congenital heart disease in China, and create a real-world public database of children with congenital heart disease in China that benchmarks the international level, so as Fornire una solida base di dati per ricerche di alta qualità sui bambini con cardiopatia congenita in Cina.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

35000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Jinan, Cina
        • Reclutamento
        • Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
        • Contatto:
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430016
        • Reclutamento
        • Wuhan Children's Hospital (Wuhan Maternal and Child Healthcare Hospital), Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contatto:
          • Yong Zhang, MM
          • Numero di telefono: 13886842352
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Cina, 810007
        • Reclutamento
        • Qinghai Women & Children'S Hospital
        • Contatto:
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200127
        • Reclutamento
        • Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contatto:
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina, 650034
        • Reclutamento
        • Kunming Children's hospital
        • Contatto:
          • Jieqing Min
          • Numero di telefono: 13888867101
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Cina, 325027
        • Reclutamento
        • The Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini con diagnosi di cardiopatia congenita confermata dall'esame ecografico cardiaco

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età 0-18 anni, indipendentemente dal genere;
  2. Pazienti diagnosticati con cardiopatia congenita confermata da un esame ecografico cardiaco;

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di condizione
Lasso di tempo: Estrarre la prognosi di scarico nel riepilogo della dimissione dopo il ricovero al momento dell'intervento
I registri di scarico sono stati estratti e scritti dal medico curante e i valori sono stati divisi in cura, migliorati, non guariti e sono morti
Estrarre la prognosi di scarico nel riepilogo della dimissione dopo il ricovero al momento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kun Sun, MD, Xinhua Hospital Affiliated To Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine, Shanghai, 200092, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XHEC-C-2024-159-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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