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スポーツトレーニングの過程でのrowぎ手の適応に関する多面分析

2025年9月4日 更新者:Poznan University of Physical Education

この研究の目的は、激しい運動を受けている競争力のあるrowぎ手における食欲調節、代謝、鉄のバランスの選択された指標を詳細に分析することを目的としています。 このプロジェクトでは、アスリートの体の動的なホルモンおよび生化学的変化を評価することが含まれます。

研究グループ:この研究は、プロのrowぎ手の均質なグループ(n = 30)で実施されます。

  • 年齢層が均質でなければならないので、19〜24歳、
  • グループのサイズは約30人で、均質なグループの場合、統計分析を実施できます。

ローイングパフォーマンステスト:トレーニングキャンプの最初と終わりに、参加者はローイングエルゴメーター(コンセプトII、米国)でテストを実行します。 各被験者は、可能な限り短い時間で2000 mの距離をカバーする必要があります。これは、ローイング競技で始まる距離です。 両方のテストの結果は、チャンピオンシップチームの選択で考慮されます。したがって、アスリートは両方のテストを最大限の努力で実行する意欲があります。

血液サンプルは、3回のポイントでの腹部静脈から採取されます。各エルゴメーターテストの前(一晩断食後)、テストの直後、1時間の回復期間の直後に採取されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、激しい運動を受けている競争力のあるrowぎ手において、食欲調節、代謝、炎症、鉄のバランスの選択された指標の詳細な分析を実施することを目的としています。 このプロジェクトでは、アスリートの体の動的なホルモンおよび生化学的変化を評価することが含まれます。

研究グループ:この研究は、ポーランドの若者の資格があるすべての競合他社が資格を得た、プロのrowぎ手(n = 30)の均質なグループで実施されます。 ローイングチーム:

  • 年齢層が均質でなければならないので、19〜24歳、
  • グループのサイズは約30人で、均質なグループの場合、統計分析を実施できます。

ローイングパフォーマンステスト:トレーニングキャンプの最初と終了時に、参加者はローイングエルゴメーター(コンセプトII、米国)でテストを行います。各被験者は、rowぎ競技で始まる距離である最短時間で2000 mの距離をカバーする必要があります。 両方のテストの結果は、チャンピオンシップチームの選択で考慮されます。したがって、アスリートは両方のテストを最大限の努力で実行する意欲があります。

血液サンプルは、3回のポイントでの腹部静脈から採取されます。各エルゴメーターテストの前(一晩断食後)、テストの直後、1時間の回復期間の直後に採取されます。

測定:すべての決定されたパラメーターは、コマーシャルアッセイキットを使用して、ゴルゾウWLKPのスポーツ科学教員、ポズナン体育大学の生化学研究所の利用可能な機器で測定されます。 測定はプロジェクト請負業者によって実行されます。

  1. エチレンジアミン膜酢酸(EDTAK2)を含むポリエチレンチューブ(4.9 mL)は、次のテストに使用されます。

    (a)神話の18血液分析装置(Orphee Medical、ジュネーブ、スイス)で決定された完全な血液数(18パラメーター)。 白血球指数:WBC(白血球)、lym(パーセンテージとしてのリンパ球)、lym(リンパ球)、モン(単球)、モン(単球)、GRA(顆粒球)、GRA(顆粒球)。 赤血球指数:RBC(赤血球)、HGB(ヘモグロビン)、HCT(ヘマトクリット)、MCV(平均筋膜体積)、MCH(平均筋細胞ヘモグロビン)、MCHC(平均筋細胞ヘモグロビン濃度)、RDW(赤血球の分布幅)。 血小板指数:PLT(血小板)、MPV(平均血小板容積)、PDW(血小板分布幅)、PCT(Thrombocrit)(B)遺伝子発現。

  2. ポリエチレン凝固活性化チューブ(9 mL)を遠心分離して、遠心分離機(3000 rpmで10分間)を使用して形態的元素を血清から分離します。 血清はいくつかのEppendorfチューブにピペット化され、それが凍結されます(温度。 -80°C)。 次のすべての生化学的パラメーターは、抽出された血清から決定されます。TestManufacturerの指示により、ELISAメソッドを使用します。 指定には、流れるパラメーターが含まれます。

    1. レプチン、グレリン、グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)、ペプチドYY(PYY)、膵臓ポリペプチド(PP)およびコレシストキニン(CCK)レベルの分析により、トレーニング強度、エネルギーの利用可能性、エネルギーの利用可能性、食事組成に関連したrowぎ手の動的ホルモン変化の評価が可能になります。

      • レプチン(LEP) - 体脂肪のレベルが低いアスリートでレベルが低下する可能性のある満腹ホルモン。
      • グレリン(GHRL) - エネルギー不足の状態で増加し、カロリー摂取量の調節に影響を与える可能性のある飢horgホルモン。
      • GLP -1、PYY、PPおよびCCK-インスリン分泌と脂肪代謝の食欲抑制と調節に関与する腸ペプチド。
    2. 生化学的およびホルモンパラメーター

      ストレスと回復ホルモン:

      • コルチゾール - ストレス反応と異化のマーカー。
      • テストステロン - コルチゾール(T/C)との比率が同化と異化のバランスを評価するのに役立つ重要な同化ホルモン。

      疲労抵抗に関連する神経伝達物質:

      • セロトニン - 気分と中心疲労の調節に重要。その過剰は、無気力に貢献し、動機付けを減らします。
      • ドーパミン - 動機付けと精神的パフォーマンスに不可欠。レベルの低下は、神経伝達物質の枯渇を示している可能性があります。

      性ホルモンと代謝バランス:

      • エストラジオール
      • プロゲステロン - 月経周期とホルモンバランスの女性指標、
    3. フェロプトーシスパラメーター

      • 抗酸化物質:グルタチオン(GSH)、グルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)、
      • 酸化ストレスのマーカー:4-ヒドロキシノネナール(4-HNE)、ヘムオキシゲナーゼ1(HO-1)
      • 鉄状態のパラメーター:可溶性トランスフェリン受容体、フェリチン、エリスロフロン、ラクトフェリン

      鉄および総鉄結合能(TIBC)レベルは、Spectrostar Nano Readerの比色法を使用して決定されます。 不飽和鉄結合能力(UIBC)は、式から計算されます:UIBC = TIBC-IRON in Serum)

    4. エネルギー代謝のマーカー:

      • グルコース - 作業筋肉の重要なエネルギー源であり、運動中および運動後に体が炭水化物代謝を調節する方法を評価します。
      • グリコーゲン - エネルギーリザーブ利用のレベルを決定するための、高強度中のエネルギーリザーブ利用の重要な指標。
      • インスリン - 筋肉細胞へのグルコースの輸送と、運動前、運動中、運動後、および負荷への適応が効果的かどうかを身体がどのように管理するかを評価する原因となります。
      • 乳酸 - 運動強度と好気性および嫌気性代謝のバランスの指標。

    筋肉損傷のマーカー:

    • CK(クレアチンキナーゼ)、ミオグロビン - 特に激しい運動後、筋肉損傷とともに増加し、疲労の程度と過剰訓練のリスクを評価できます。
    • インターロイキン-6(IL-6) - 炎症反応のメディエーターと疲労のマーカー。激しい運動の後に上昇し、疲労と回復のプロセスを示します。

    代謝適応と回復のマーカー:

    - タンパク質である線維芽細胞成長因子-21(FGF-21) - は、代謝とエネルギー資源の回復を調節し、激しい運動に対する身体の適応の評価を可能にします。

  3. 専用のEPOC®テストカードを使用して、血液ガス、電解質、および代謝物(EPOC®)を測定するためのポータブルアナライザーシステムを使用します。 測定されたパラメーター:直接:pH、二酸化炭素(PCO2)の部分的圧力、酸素(PO2)、総血漿二酸化炭素(TCO2)、ナトリウム(Na+)、カリウム(K+)、カルシウム(Ca ++)、Ca ++)、塩素(Cl-)、ヘマトクリット(HCT)、Glukose(glu)、uractea(glu)、uractea窒素(BUN)。 計算値:CHGB、重炭酸塩レベル(CHCO3)、CTCO2、細胞外液(BE ECF)、BE(B)、総血液飽和(CSO2)、糸球体ろ過率(GFRMDR)、GFRMDR-A、GFRCKD、GFRCKD-A、GFRWZ、アニオンギャップ(AGAP)、GFRMDR-A、GFRCKD、GFRCKD-A、尿素/crea。 耳たぶ(90 µL)から採取した毛細血管の血液から決定されます。 乳酸は、耳たぶ(10 µL)から採取した毛細血管の血液から決定されます。 この決定は、ポータブル生化学フォトメーターVario Photomer II(Diaglobal、ベルリン、ドイツ)を使用して、専用試薬で実行されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Poznan、ポーランド、61-871
        • Poznań University of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ポーランドの若者のrowぎチーム

説明

  1. 包含基準:

    • 研究に参加することに同意し、
    • 定期的なトレーニングレジメン、
    • 現在の健康診断、
    • 健康禁忌はありません(医師によって決定される)。
  2. 除外基準:

    • 採血に対する同意の欠如、
    • 怪我、
    • 健康問題、
    • 抗炎症薬、
    • 支持物質、研究の開始前の過去3か月間のサプリメント。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
身体的努力
Rowぎ手は、ローイングエルゴメーター(コンセプトII、米国)で集中的な運動テストを実施し、可能な限り短い時間で2000メートルの距離をカバーします。 ローイングエルゴメーターのテストは、医師の監督の下で行われます。
検査されたアスリートは、ローイングエルゴメーターの取り組みを受け、可能な限り短い時間で指定された距離をカバーします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
POMS アンケートを使用した運動テスト前のアスリートのベースライン気分プロファイル。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
気分状態プロファイル (POMS) アンケートは、気分状態と感情的な幸福度を測定します。
安静時(運動テスト前)。
EDE-Q 6.0 アンケートを使用した、運動テスト前のアスリートのベースラインの食事行動と態度。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
摂食障害検査アンケート (EDE-Q) は、摂食障害の行動や態度の重症度を測定します。
安静時(運動テスト前)。
血液の形態
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
Mythic18血液分析装置の使用(Cormay Diagnostics、ジュネーブ、スイス)。 血液の形態学的要素の定性的および定量的評価(静脈血の測定)。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
グリコーゲンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
グリコーゲン[ng/ml]の濃度。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ベースラインインスリンレベルからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
インスリン[μIU/ml]の濃度。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ベースラインクレアチンキナーゼ活性(CK)レベルからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
Ck [ng/ml]の吸収。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ベースラインインターロイキン-6(IL-6)レベルからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
IL-6 [pg/ml]の濃度。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
線維芽細胞成長因子21(FGF-21)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
FGF-21 [pg/ml]の濃度。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
乳酸(LA)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
La [mmol/l]の吸収。 ポータブル生化学フォトメーターVario Photomer II(Diaglobal、ベルリン、ドイツ)(耳葉からの毛細血管血)を使用。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
遺伝子発現
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。

研究された遺伝子:LEP、GHRL、AGRP、GOT1およびGPX4。

RNA分離は、テストメーカーの指示に従って、Direct-Zol™RNA MINIPREP Plusキットの列法によって実行されます。 血液から分離された細胞からの遺伝子発現分析は、taqmanを使用して逆転写によって行われます

安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
テストステロンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
テストステロン[ng/ml]の濃度。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
セロトニンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テストの前)、テストの終了後1分後、1時間の回復後
セロトニン[ng/ml]の濃度。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(運動テストの前)、テストの終了後1分後、1時間の回復後
プロゲステロンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テストの前)、テストの終了後1分後、1時間の回復後
プロゲステロン[ng/ml]の濃度。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(運動テストの前)、テストの終了後1分後、1時間の回復後
エストラジオールレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テストの前)、テストの終了後1分後、1時間の回復後
エストラジオール[ng/ml]の濃度。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(運動テストの前)、テストの終了後1分後、1時間の回復後
ドーパミンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(運動テストの前)、テストの終了後1分後、1時間の回復後
ドーパミン[ng/ml]の濃度。 診断ELISAキットを使用した免疫酵素アッセイ法
安静時(運動テストの前)、テストの終了後1分後、1時間の回復後
スポーツ(SMTQ)のメンタルタフネスの規模を使用して測定されたスポーツのベースラインメンタルタフネス
時間枠:安静時(運動テスト前)。
スポーツ(SMTQ)における精神的タフネスのスケール - トレーニングの負荷とストレスに対処するアスリートの能力を評価する
安静時(運動テスト前)。
視覚アナログスケール(VAS)を使用した運動テスト前のアスリートのベースライン食欲評価。
時間枠:安静時(運動テスト前)。
Visual Analogue Scale(VAS)は、主観的な食欲感覚の標準スケールを1から10まで測定し、10が最も強い感覚です。
安静時(運動テスト前)。
レプチン(LEP)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
満腹レギュレーションマーカー。 テストメーカーの指示によるレプチン[pg/ml] .ELISAメソッドの濃度。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
満腹レギュレーションマーカー。 GLP-1 [pg/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ペプチドYY(PYY)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
満腹レギュレーションマーカー。 レプチン[pg/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
膵臓ポリペプチド(PP)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
満腹レギュレーションマーカー。 pp [pg/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
グレリン(GHRL)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ハンガー規制マーカー。 テストメーカーの指示によるGHRL [pg/ml] .ELISAメソッドの濃度。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
コロシストキニン(CCK)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
満腹レギュレーションマーカー。 テストメーカーの指示によるCCK [pg/ml] .ELISAメソッドの濃度。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
可溶性トランスフェリン受容体レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
可溶性トランスフェリン受容体[μg/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
フェリチンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
フェリチン[ng/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
4-ヒドロキシノネナル(4-HNE)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
4-ヒドロキシノネナール(4-HNE)[pg/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
グルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ヒトグルタチオンペルオキシダーゼ4(gpx4)[ng/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
グルタチオンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
グルタチオン(GSH)[μg/mL]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ヘムオキシゲナーゼ1(HO-1)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ヘムオキシゲナーゼ1(HO-1)[ng/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
エリトレフロンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
エリスレフロン[ng/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ラクトフェリンレベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
ラクトフェリン[ng/ml]の濃度。 テストメーカーの指示によるELISAメソッド
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
鉄(FE)レベルのベースラインからの変化。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
鉄レベル[µg/dl]は、Spectrostar Nano Readerの比色法を使用して決定されます。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - 尿素窒素(BUN)レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
BUNの濃度[ML/DL]。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - アニオンギャップ(AGAP)レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
AGAPの濃度[mmol/l]。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - 細胞外液(BE ECF)レベルの過剰なベース。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
Be ecf [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - ナトリウム(NA)レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
Na [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - カルシウム(CA)レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
Ca [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - カリウム(K)レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
K [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - 塩素(CL)レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
Cl [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - 重炭酸塩レベル(CHCO3)。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
Chco3 [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - 総血漿CO2(TCO2)レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
TCO2 [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - 二酸化炭素の部分圧力(PCO2)
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
PCO2 [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - 酸素の部分的な圧力(PO2)
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
Po2 [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - 同時血液飽和(CSO2)レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
CSO2 [mmol/l]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - 尿素レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
尿素の濃度[mmol/l]。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - CREAレベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
CREAの濃度[mg/dl]。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - ヘマトクリット[HCT]レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
HCTの濃度[%]。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化 - ヘモグロビン[CHGB]レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
CHGB [Mmol/L]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
酸塩基バランスのベースラインからの変化-Glukose [Glu]レベル。
時間枠:安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。
Glu [mg/dl]の濃度。 携帯型血液ガス​​、電解質、および代謝産物分析器(EPOC®)(耳葉からの毛細血管血)を使用します。
安静時(テスト前)、テスト直後、1時間の回復期間の直後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アントロポメトリック特性 - 高さ
時間枠:全体的に速い1日目
運動テストの前に、高さを含む人体測定パラメーターを測定しました(Seca 213 Hamburg、Deutschland)[CM]
全体的に速い1日目
アントロポメトリック特性 - 重量
時間枠:全体的に速い1日目
運動テストの前に、重量(Tanita BC 418 MA、Tanita Corporation、Tokyo、Japan)を含む人体測定パラメーターを測定しました[KG]
全体的に速い1日目
食品記録 - エネルギー
時間枠:1日目の前日、1日目の朝
参加者は食品記録を準備します。 結果は、DietetyKProプログラム:Energy [kcal]を使用して計算されます
1日目の前日、1日目の朝
食品記録 - タンパク質
時間枠:1日目の前日、1日目の朝
参加者は食品記録を準備します。 結果は、deatetykproプログラムを使用して計算されます:タンパク質[g]
1日目の前日、1日目の朝
食品記録 - カロブ水和物
時間枠:1日目の前日、1日目の朝
参加者は食品記録を準備します。 結果は、deatetykproプログラム:炭水化物[g]を使用して計算されます
1日目の前日、1日目の朝
食品記録 - 繊維
時間枠:1日目の前日、1日目の朝
参加者は食品記録を準備します。 結果は、deatetykproプログラムを使用して計算されます:ファイバー[g]
1日目の前日、1日目の朝
食品記録 - 脂肪
時間枠:1日目の前日、1日目の朝
参加者は食品記録を準備します。 結果は、deatetykproプログラムを使用して計算されます:fat [g]
1日目の前日、1日目の朝
アントロポメトリック特性-LBM
時間枠:全体的に速い1日目
運動テストの前に、Lean Body MAS(Tanita BC 418 MA、Tanita Corporation、Tokyo、Japan)を含む人体測定パラメーターを測定しました[kg]
全体的に速い1日目
アントロポメトリック特性-TBW
時間枠:全体的に速い1日目
運動テストの前に、総体水(Tanita BC 418 MA、Tanita Corporation、Tokyo、Japan)を含む人体測定パラメーターを測定しました[kg]
全体的に速い1日目
アントロポメトリック特性 - 水%
時間枠:全体的に速い1日目
運動テストの前に、水(Tanita BC 418 MA、Tanita Corporation、Tokyo、Japan)を含む人体測定パラメーターを測定しました[%]
全体的に速い1日目
吸入特性 - 脂肪
時間枠:全体的に速い1日目
運動テストの前に、脂肪(Tanita BC 418 MA、Tanita Corporation、Tokyo、Japan)を含む人体測定パラメーターを測定しました[%]
全体的に速い1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Anna Skarpańska-Stejborn, Professor、Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月29日

一次修了 (実際)

2025年6月28日

研究の完了 (実際)

2025年6月29日

試験登録日

最初に提出

2025年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月4日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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