Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloaspektowa analiza adaptacji wioślarzy w procesie treningu sportowego

4 września 2025 zaktualizowane przez: Poznan University of Physical Education

Niniejsze badanie ma na celu szczegółową analizę wybranych wskaźników regulacji apetytu, metabolizmu i równowagi żelaza w konkurencyjnych wioślarzach poddanych intensywnym ćwiczeniu. Projekt obejmuje ocenę dynamicznych zmian hormonalnych i biochemicznych w ciałach sportowców, co pozwoli lepiej zrozumieć mechanizmy adaptacyjne organizmu do przedłużenia obciążenia fizycznego.

Grupa badawcza: Badania zostaną przeprowadzone w jednorodnej grupie profesjonalnych wioślarzy (n = 30), wszyscy konkurenci zakwalifikowali się do polskiego zespołu wioślarskiego:

  • w wieku 19–24 lat, ponieważ grupa wiekowa musi być jednorodna,
  • Wielkość grupy wynosi około trzydziestu osób, co w przypadku jednorodnej grupy umożliwi przeprowadzanie analiz statystycznych.

Test wydajności wioślarskiej: Na początku i na końcu obozu treningowego uczestnicy przeprowadzą test na ergometrze wioślarskim (Concept II, USA). Każdy przedmiot będzie musiał pokonać odległość 2000 m w możliwie najkrótszym czasie, czyli odległość rozpoczynającą się w zawodach wioślarskich. Wyniki obu testów zostaną uwzględnione przy wyborze drużyny mistrzowskiej; Dlatego sportowcy będą dobrze zmotywowani do wykonywania obu testów z maksymalnym wysiłkiem.

Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem ergometru (po nocnym postu), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie ma na celu przeprowadzenie szczegółowej analizy wybranych wskaźników regulacji apetytu, metabolizmu, stanu zapalnego i równowagi żelaza u konkurencyjnych wioślarzy poddanych intensywnym ćwiczeniom. Projekt obejmuje ocenę dynamicznych zmian hormonalnych i biochemicznych w ciałach sportowców, co pozwoli na lepsze zrozumienie mechanizmów adaptacyjnych organizmu do przedłużonego szczepu fizycznego.

Grupa badawcza: Badania zostaną przeprowadzone w jednorodnej grupie profesjonalnych wioślarzy (n = 30), wszyscy konkurenci zakwalifikowali się do polskiej młodzieży. Zespół wioślarski:

  • w wieku 19–24 lat, ponieważ grupa wiekowa musi być jednorodna,
  • Wielkość grupy wynosi około trzydziestu osób, co w przypadku jednorodnej grupy umożliwi przeprowadzanie analiz statystycznych.

Test wydajności wioślarskiej: Na początku i na końcu obozu treningowego uczestnicy przeprowadzą test na ergometrze wioślarskim (Concept II, USA), każdy przedmiot będzie musiał pokryć odległość 2000 m w możliwie najkrótszym czasie, czyli odległość rozpoczynającą się od zawodów wioślarskich. Wyniki obu testów zostaną uwzględnione przy wyborze drużyny mistrzowskiej; Dlatego sportowcy będą dobrze zmotywowani do wykonywania obu testów z maksymalnym wysiłkiem.

Próbki krwi zostaną pobrane z żyły łokciowej w trzykrotnych punktach: przed każdym testem ergometru (po nocnym postu), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.

Pomiar: Wszystkie określone parametry będą mierzone za pomocą dostępnego sprzętu w biochemicznym laboratorium Uniwersytetu Przybicowego Poznan, Wydział Nauk Sportowych w Gorzow WLKP. Pomiary będą wykonywane przez wykonawców projektu.

  1. Rurki polietylenowe (4,9 ml) zawierające antykoagulant dipotasów etylenodiaminotetraoctowy (EDTAK2) zostanie zastosowany do następujących testów:

    (a) Całkowita liczba krwi (18 parametrów) określona w mitycznym analizie hematologii 18 (Orphee Medical, Genewa, Szwajcaria). Wskaźniki białych krwinek: WBC (białe krwinki), Lym (limfocyty jako procent), Lym (limfocyty), Mon (monocyty jako procent), MON (monocyty), GRA (granulocyty jako procent), GRA (granulocyty). Wskaźniki czerwonych krwinek: RBC (czerwone krwinki), HGB (hemoglobina), HCT (hematocrit), MCV (średnia objętość korpusarkowa), MCH (średnia hemoglobina korpusowa), MCHC (średnie stężenie hemoglobiny korpusowej), RDW (szerokość rozkładu komórek czerwonych krwinek). Wskaźniki płytek krwi: PLT (płytki krwi), MPV (średnia objętość płytek krwi), PDW (szerokość rozkładu płytek krwi), PCT (trombokrit) (B) Gen.

  2. Rurki aktywatora krzepnięcia polietylenowego (9 ml) zostaną odwirowane w celu oddzielenia elementów morfotycznych od surowicy za pomocą wirówki (3000 rpm przez 10 minut). Serum będzie pipetowane w kilku rurkach Eppendorf, które następnie zostaną zamrożone (temp. -80 ° C). Wszystkie następujące parametry biochemiczne zostaną określone na podstawie wyodrębnionej surowicy: przy użyciu metody ELISA według instrukcji producenta testowego. Oznaczenia obejmują płynne parametry:

    1. Analiza leptyny, greliny, peptydu-1 podobnego do glukagonu (GLP-1), peptydu YY (PYY), polipeptydu trzustkowego (PP) i cholekystokininy (CCK) pozwoli na ocenę dynamicznych zmian hormonalnych wioślarzy w odniesieniu do intensywności treningu, dostępności energetycznej i diety.

      • Leptyna (LEP) - hormon sytościowy, którego poziomy można obniżyć u sportowców o niskim poziomie tkanki tłuszczowej.
      • GRELIN (GHRL) - hormon głodowy, który zwiększa stan deficytu energii i może wpływać na regulację spożycia kalorii.
      • GLP -1, PYY, PP i CCK - peptydy jelitowe zaangażowane w supresję apetytu i modulację wydzielania insuliny i metabolizmu tłuszczu.
    2. Parametry biochemiczne i hormonalne

      Hormony stresu i odzyskiwania:

      • Kortyzol - marker reakcji na stres i katabolizm.
      • Testosteron - kluczowy hormon anaboliczny, którego stosunek do kortyzolu (t/c) pomaga ocenić równowagę między anabolizmem a katabolizmem.

      Neuroprzekaźniki związane z odpornością na zmęczenie:

      • Serotonina - ważna w regulacji nastroju i centralnego zmęczenia; Jego nadmiar może przyczynić się do letargu i zmniejszenia motywacji.
      • Dopamina - kluczowa dla motywacji i wydajności umysłowej; Zmniejszone poziomy mogą wskazywać na wyczerpanie neuroprzekaźnika.

      Hormony seksualne i równowaga metaboliczna:

      • Estradiol
      • Progesteron - w kobiecych wskaźnikach cyklu miesiączkowego i równowagi hormonalnej,
    3. Parametry ferroptozy

      • przeciwutleniacze: glutation (GSH), peroksydaza glutationu 4 (GPX4),
      • Markery stresu oksydacyjnego: 4-hydroksynonenal (4-HNE), hemowa tlenka 1 (HO-1)
      • Parametry statusu żelaza: rozpuszczalny receptor transferryny, ferrytyna, erytroroferron, laktoferyna

      Poziomy wiązania żelaza i całkowitej wiązania żelaza (TIBC) zostaną określone przy użyciu metody kolorymetrycznej w czytniku spektrostarowym Nano. Nienasycona zdolność wiązania żelaza (UIBC) zostanie obliczona na podstawie wzoru: UIBC = żelazo Tibc w surowicy)

    4. Markery metabolizmu energetycznego:

      • Glukoza - kluczowe źródło energii dla działających mięśni, aby ocenić, w jaki sposób organizm reguluje metabolizm węglowodanów podczas ćwiczeń i po niej.
      • Glikogen - Ważny wskaźnik wykorzystania rezerwy energii podczas wysokich intensywności, w celu ustalenia poziomu wykorzystania rezerwy energii.
      • Insulina - odpowiedzialna za transport glukozy do komórek mięśniowych i ocena, w jaki sposób organizm zarządza energią przed, w trakcie i po wysiłku oraz czy adaptacja do obciążenia jest skuteczna,
      • Kwas mlekowy - wskaźnik intensywności ćwiczeń i równowagi między metabolizmem tlenowym i beztlenowym.

    Markery uszkodzenia mięśni:

    • CK (kinaza kreatyna), mioglobina - wzrasta wraz z uszkodzeniem mięśni, szczególnie po intensywnych ćwiczeniach, pozwala ocenić stopień zmęczenia i ryzyko przetrenowania.
    • interleukina-6 (IL-6)-mediator odpowiedzi zapalnej i marker zmęczenia; Wzrasta po intensywnych ćwiczeniach, wskazuje na procesy zmęczeniowe i odzyskiwania.

    Markery adaptacji metabolicznej i powrotu do zdrowia:

    - Współczynnik wzrostu fibroblastów-21 (FGF-21)-, białko, reguluje metabolizm i przywracanie zasobów energetycznych, umożliwia ocenę dostosowania organizmu do intensywnych ćwiczeń.

  3. Korzystanie z przenośnego systemu analizatora do pomiaru gazu krwi, elektrolitów i metabolitów (EPOC®), przy użyciu dedykowanych kart testowych EPOC®. Zmierzone parametry: bezpośrednie: pH, ciśnienie częściowe dwutlenku węgla (PCO2), ciśnienie częściowe tlenu (PO2), całkowity dwutlenek węgla w osoczu (TCO2), sód (Na+), potas (K+), wapń (Ca ++), chlor (CL-), hematokryt (HCT), Glukose (Glu), Laktic (LAC), CARE, CREA, CREA, CREA, CREA, UREA, UREA, UREA, UREA, UREA, UREA, UREA, UREA, UREA, UREA, UREA, (Bułka). Wartości obliczone: CHGB, poziom wodorowęglanu (CHCO3), CTCO2, nadmiar podstawy w płynie zewnątrzkomórkowym (BE ECF), BE (B), całkowite nasycenie krwi (CSO2), szybkość filtracji kłębuszkowej (GFRMDR), GFRMDR-A, GFRCKD, GFRCKD-A, GFRSWZ, ANion GAP (Agapk), BUNS, BUN/CREA, BUN/CREA, BUN/ Mocznik/Crea. Zostanie to określone na podstawie krwi naczyń włosowatych pobranych z ułoku (90 µl). Kwas mlekowy zostanie określony na podstawie krwi naczyń włosowatych pobranych z ucha (10 µl). Oznaczanie zostanie przeprowadzone z dedykowanymi odczynnikami, przy użyciu przenośnego biochemicznego fotometru Vario Photometru II (Diaglobal, Berlin, Niemcy).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Poznan, Polska, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Polski zespół wioślarski

Opis

  1. Kryteria włączenia:

    • zgoda na udział w badaniu,
    • regularny schemat szkolenia,
    • Aktualne badanie lekarskie,
    • Brak przeciwwskazań zdrowotnych (do podjęcia decyzji przez lekarza).
  2. Kryteria wykluczenia:

    • Brak zgody na losowanie krwi,
    • kontuzje,
    • problemy zdrowotne,
    • leki przeciwzapalne,
    • Substancje wspomagające, suplementy w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wysiłek fizyczny
Wioślarze przeprowadzi intensywny test wysiłkowy na ergometrze wioślarskim (Concept II, USA), obejmujący odległość 2000 metrów w możliwie najkrótszym czasie. Test na ergometrze wioślarskim zostanie przeprowadzony pod nadzorem lekarza.
Zbadani sportowcy zostaną poddani wysiłkowi ergometru wiosłowego, obejmując wyznaczoną odległość w możliwie najkrótszym czasie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyjściowy profil nastroju sportowców przed próbą wysiłkową przy użyciu kwestionariusza POMS.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed próbą wysiłkową).
Kwestionariusz Profilu Stanów Nastroju (POMS) mierzy stany nastroju i dobrostan emocjonalny.
W spoczynku (przed próbą wysiłkową).
Wyjściowe zachowania żywieniowe i postawy sportowców przed testem wysiłkowym przy użyciu kwestionariusza EDE-Q 6.0.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed próbą wysiłkową).
Kwestionariusz badania zaburzeń odżywiania (EDE-Q) mierzy nasilenie zachowań i postaw związanych z zaburzeniami odżywiania.
W spoczynku (przed próbą wysiłkową).
Morfologia krwi
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Przy użyciu mitycznego analizatora hematologii (Cormay Diagnostics, Genewa, Szwajcaria). Jakościowa i ilościowa ocena elementów morfologicznych krwi (determinacja we krwi żylnej).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany w stosunku do poziomu glikogenu.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie glikogenu [NG/ML]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu wyjściowego insuliny.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie insuliny [μIU/ml]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu aktywności kinazy bazelinekreatynej (CK).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Contration of Ck [ng/ml]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu wyjściowego interleukiny-6 (IL-6).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie IL-6 [pg/ml]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu wyjściowego na poziomie współczynnika wzrostu fibroblastów 21 (FGF-21).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie FGF-21 [PG/ML]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu wyjściowego w poziomie kwasu mlekowego (LA).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Contration of La [mmol/l]. Używając przenośnego biochemicznego fotometru Vario Photometr II (Diaglobal, Berlin, Niemcy) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Ekspresja genów
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.

Badane geny: LEP, GHRL, AGRP, GOT1 i GPX4.

Izolacja RNA będzie wykonywana metodą kolumny w zestawach MiniPrep Direct-Zol ™ RNA, zgodnie z instrukcjami producenta testowego. Analiza ekspresji genów z komórek izolowanych z krwi zostanie przeprowadzona przez odwrotną transkrypcję za pomocą TaqMana

W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu podstawowego w poziomie testosteronu.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie testosteronu [NG/ML]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu podstawowego w poziomie serotoniny.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem wysiłku), 1 minuta po zakończeniu testu, po 1 godzinie powrotu do zdrowia
Stężenie serotoniny [NG/ML]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem wysiłku), 1 minuta po zakończeniu testu, po 1 godzinie powrotu do zdrowia
Zmiany od poziomu bazowego w poziomie progesteronu.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem wysiłku), 1 minuta po zakończeniu testu, po 1 godzinie powrotu do zdrowia
Stężenie progesteronu [ng/ml]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem wysiłku), 1 minuta po zakończeniu testu, po 1 godzinie powrotu do zdrowia
Zmiany w stosunku do poziomu estradiolu.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem wysiłku), 1 minuta po zakończeniu testu, po 1 godzinie powrotu do zdrowia
Stężenie estradiolu [ng/ml]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem wysiłku), 1 minuta po zakończeniu testu, po 1 godzinie powrotu do zdrowia
Zmiany od poziomu wyjściowego w poziomie dopaminy.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem wysiłku), 1 minuta po zakończeniu testu, po 1 godzinie powrotu do zdrowia
Stężenie dopaminy [NG/ML]. Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
W spoczynku (przed testem wysiłku), 1 minuta po zakończeniu testu, po 1 godzinie powrotu do zdrowia
Wyjściowa wytrzymałość psychiczna w sporcie mierzona za pomocą skali wytrzymałości psychicznej w sporcie (SMTQ)
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem wysiłku).
Skala wytrzymałości psychicznej w sporcie (SMTQ) - Aby ocenić zdolność sportowca do radzenia sobie z obciążeniami treningowymi i stresem
W spoczynku (przed testem wysiłku).
Wyjściowa ocena apetytu sportowców przed testem wysiłku przy użyciu wizualnej skali analogowej (VAS).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem wysiłku).
Wizualna skala analogowa (VAS) mierzy subiektywną skalę apetytu Liniową od jednego do 10, gdzie 10 jest najsilniejszym uczuciem.
W spoczynku (przed testem wysiłku).
Zmiany od poziomu wyjściowego w poziomie leptyny (LEP).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Znacznik regulacji sytości. Stężenie leptyny [PG/ML]. ELISA metodą instrukcjami producenta testu.
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu wyjściowego na poziomie peptydu-1 podobnego do glukagonu (GLP-1).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Znacznik regulacji sytości. Stężenie GLP-1 [PG/ML]. Metoda ELISA instrukcjami producenta testowego.
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu wyjściowego w poziomie peptydowym (PYY).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Znacznik regulacji sytości. Stężenie leptyny [PG/ML]. Metoda ELISA instrukcjami producenta testowego.
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu wyjściowego w poziomie polipeptydu trzustki (PP).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Znacznik regulacji sytości. Stężenie PP [PG/ML]. Metoda ELISA według instrukcji producenta testowego
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu podstawowego na poziomie greliny (GHRL).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Znacznik regulacji głodu. Stężenie GHRL [PG/ML] Metoda ELISA za pomocą instrukcji producenta testowego.
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu wyjściowego w poziomie cholystokininy (CCK).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Znacznik regulacji sytości. Stężenie CCK [PG/ML]. ELISA metodą instrukcjami producenta testowego.
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od wartości wyjściowej w poziomie rozpuszczalnego receptora transferryny.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie rozpuszczalnego receptora transferryny [μg/ml]. Metoda ELISA instrukcjami producenta testowego.
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu podstawowego w poziomie ferrytyny.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie ferrytyny [ng/ml]. Metoda ELISA według instrukcji producenta testowego
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu bazowego na poziomie 4-hydroksynonenal (4-HNE).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie 4-hydroksynonenal (4-HNE) [pg/ml]. Metoda ELISA według instrukcji producenta testowego
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu wyjściowego w poziomie peroksydazy glutationowej 4 (GPX4).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie ludzkiej peroksydazy glutationowej 4 (GPX4) [NG/ML]. Metoda ELISA według instrukcji producenta testowego
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu bazowego w poziomie glutationu.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie glutationu (GSH) [μg/ml]. Metoda ELISA instrukcjami producenta testowego.
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu wyjściowego w poziomie tlenowej hemowej 1 (HO-1).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie hemowej oksygenazy 1 (HO-1) [ng/ml]. Metoda ELISA według instrukcji producenta testowego
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od wartości wyjściowej na poziomie erythroferronu.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie erythroferronu [ng/ml]. Metoda ELISA według instrukcji producenta testowego
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu podstawowego poziomu laktoferyny.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie laktoferyny [ng/ml]. Metoda ELISA według instrukcji producenta testowego
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu wyjściowego w poziomie żelaza (Fe).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Poziom żelaza [µg/dl] zostanie określony przy użyciu metody kolorymetrycznej w czytniku spektrostarowym Nano.
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu bilansu kwasowego - poziomu azotu mocznika (BUN).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie BUN [ML/DL]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu bilansu bazowego kwasu - poziomu szczeliny anionowej (AGAP).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie AGAP [MMOL/L]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od wartości wyjściowej w równowadze kwasowej - nadmiar zasady w poziomie płynu pozakomórkowego (BE ECF).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie BE ECF [MMOL/L]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu bilansu kwasowego - poziomu sodu (NA).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie Na [mmol/l]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu bilansu kwasowego - poziomu wapnia (CA).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie Ca [mmol/l]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu wyjściowego w równowadze kwasowej - poziomy potasu (K).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie k [mmol/l]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu bilansu kwasowego - poziomu chloru (CL).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie Cl [mmol/l]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od wartości wyjściowej w równowadze kwasowej - poziomy wodorowęglanowe (CHCO3).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie CHCO3 [MMOL/L]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu wyjściowego w równowadze kwasowej - całkowity poziom CO2 w osoczu (TCO2).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie TCO2 [MMOL/L]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od wartości wyjściowej w równowadze kwasowej - ciśnienie cząstkowe dwutlenku węgla (PCO2)
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie pCO2 [mmol/l]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od wartości wyjściowej w równowadze kwasowej - ciśnienie częściowe tlenu (PO2)
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie PO2 [mmol/l]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu wyjściowego w poziomie nasycenia krwi (CSO2).
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie CSO2 [MMOL/L]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od wartości wyjściowej w równowadze kwasowej - poziomu mocznika.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie mocznika [mmol/l]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od wartości wyjściowej w równowadze kwasowej - poziom Crea.
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie Crea [mg/dl]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu wyjściowego w równowadze kwasowej - poziom hematokrytu [HCT].
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie HCT [%]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany z poziomu wyjściowego w równowadze kwasowej - poziom hemoglobiny [CHGB].
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie CHGB [MMOL/L]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Zmiany od poziomu podstawowego poziomu kwasowego - poziomu glukose [Glu].
Ramy czasowe: W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.
Stężenie Glu [Mg/DL]. Za pomocą przenośnego gazu krwi, elektrolitu i analizatora metabolitu (EPOC®) (krew naczyń włosowatych z płata ucha).
W spoczynku (przed testem), bezpośrednio po teście i po 1-godzinnym okresie odzyskiwania.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka antropometryczna - wysokość
Ramy czasowe: Dzień 1 po ogólnie szybkim
Przed testem wysiłkowym zmierzyliśmy parametry antropometryczne, w tym wysokość (SECA 213 Hamburg, Deutschland) [CM]
Dzień 1 po ogólnie szybkim
Charakterystyka antropometryczna - waga
Ramy czasowe: Dzień 1 po ogólnie szybkim
Przed testem wysiłkowym zmierzyliśmy parametry antropometryczne, w tym wagę (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japonia) [kg]
Dzień 1 po ogólnie szybkim
Rekord żywności - energia
Ramy czasowe: Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Uczestnicy przygotują rekord żywności. Wyniki zostaną obliczone przy użyciu programu DietetykPro: Energy [KCAL]
Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Rekord żywności - białko
Ramy czasowe: Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Uczestnicy przygotują rekord żywności. Wyniki zostaną obliczone przy użyciu programu dietetykpro: białko [g]
Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Rekorda żywności - karobhydrates
Ramy czasowe: Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Uczestnicy przygotują rekord żywności. Wyniki zostaną obliczone przy użyciu programu dietetykpro: węglowodany [g]
Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Rekord żywności - błonnik
Ramy czasowe: Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Uczestnicy przygotują rekord żywności. Wyniki zostaną obliczone przy użyciu programu dietetykpro: błonnik [g]
Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Rekorda żywności - gruba
Ramy czasowe: Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Uczestnicy przygotują rekord żywności. Wyniki zostaną obliczone przy użyciu programu dietetykpro: tłuszcz [g]
Dzień przed dniem 1, rano o 1 dzień
Charakterystyka antropometryczna - LBM
Ramy czasowe: Dzień 1 po ogólnie szybkim
Przed testem wysiłkowym zmierzyliśmy parametry antropometryczne, w tym Lean Body MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japonia) [kg]
Dzień 1 po ogólnie szybkim
Charakterystyka antropometryczna - TBW
Ramy czasowe: Dzień 1 po ogólnie szybkim
Przed testem wysiłkowym zmierzyliśmy parametry antropometryczne, w tym całkowitą wodę ciała (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japonia) [kg]
Dzień 1 po ogólnie szybkim
Charakterystyka antropometryczna -% wody
Ramy czasowe: Dzień 1 po ogólnie szybkim
Przed testem wysiłkowym zmierzyliśmy parametry antropometryczne, w tym wodę (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japonia) [%]
Dzień 1 po ogólnie szybkim
Charakterystyka antropometryczna - tłuszcz
Ramy czasowe: Dzień 1 po ogólnie szybkim
Przed testem wysiłkowym zmierzyliśmy parametry antropometryczne, w tym tłuszcz (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japonia) [%]
Dzień 1 po ogólnie szybkim

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj