- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06891820
Malifacettierte Analyse der Anpassung von Rudern im Prozess des Sporttrainings
Diese Studie zielt darauf ab, ausgewählte Indikatoren für Appetitregulierung, Stoffwechsel und Eisenbilanz bei wettbewerbsfähigen Rudern intensive Ausübung ausführlich zu analysieren. Bei dem Projekt werden dynamische hormonelle und biochemische Veränderungen in den Körpern der Athleten bewertet, wodurch ein besseres Verständnis der adaptiven Mechanismen des Körpers für eine verlängerte physische Belastung ermöglicht wird.
Forschungsgruppe: Die Forschung wird in einer homogenen Gruppe professioneller Ruderer (n = 30) durchgeführt, alle Konkurrenten qualifiziert sich für das polnische Jugendruderteam:
- im Alter von 19 bis 24 Jahren, weil die Altersgruppe homogen sein muss,
- Die Größe der Gruppe beträgt ungefähr dreißig Menschen, was im Falle einer homogenen Gruppe die Durchführung statistischer Analysen ermöglichen wird.
Ruderleistungstest: Zu Beginn und am Ende des Trainingslagers führen die Teilnehmer einen Test auf einem Ruder -Ergometer (Konzept II, USA) durch. Jedes Subjekt muss in kürzester Zeit einen Abstand von 2000 m abdecken, was die Entfernung in Ruderwettbewerben ist. Die Ergebnisse beider Tests werden in der Auswahl für das Meisterschaftsteam berücksichtigt. Daher sind Sportler gut motiviert, beide Tests mit maximaler Aufwand durchzuführen.
Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Ergometer-Test (nach dem Fasten über Nacht), direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie zielt darauf ab, eine detaillierte Analyse ausgewählter Indikatoren für Appetitregulierung, Stoffwechsel, Entzündungen und Eisenbilanz bei wettbewerbsfähigen Rudern durchzuführen. Das Projekt umfasst die Beurteilung dynamischer hormoneller und biochemischer Veränderungen in den Körpern der Athleten, die ein besseres Verständnis der adaptiven Mechanismen des Körpers für eine verlängerte körperliche Belastung ermöglichen.
Forschungsgruppe: Die Forschung wird in einer homogenen Gruppe professioneller Ruderer (n = 30) durchgeführt, alle Wettbewerber, die sich für die polnische Jugend qualifizieren. Ruderteam:
- im Alter von 19 bis 24 Jahren, weil die Altersgruppe homogen sein muss,
- Die Größe der Gruppe beträgt ungefähr dreißig Menschen, was im Falle einer homogenen Gruppe die Durchführung statistischer Analysen ermöglichen wird.
Ruderleistungstest: Am Anfang und am Ende des Trainingslagers werden die Teilnehmer einen Test auf einem Ruder -Ergometer (Konzept II, USA) durchführen, muss jedes Subjekt in kürzester Zeit eine Entfernung von 2000 m abdecken, was die Entfernung in Ruderwettbewerben ist. Die Ergebnisse beider Tests werden in der Auswahl für das Meisterschaftsteam berücksichtigt. Daher sind Sportler gut motiviert, beide Tests mit maximaler Aufwand durchzuführen.
Blutproben werden aus der Kubitalvene zu dreimaligen Stellen entnommen: vor jedem Ergometer-Test (nach dem Fasten über Nacht), direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
Messung: Alle festgelegten Parameter werden mit den verfügbaren Geräten im biochemischen Labor der Poznan University of Physical Education, Fakultät für Sportwissenschaften in Gorzow WLKP. Unter Verwendung kommerzieller Assay -Kits gemessen. Messungen werden von den Projektunternehmern durchgeführt.
Polyethylen -Röhrchen (4,9 ml), die Dipotium -Ethylendiaminetetraessigsäure (EDTAK2) -Antikoagulans enthalten, werden für die folgenden Tests verwendet:
(a) Vollständige Blutzahl (18 Parameter), bestimmt am mythischen 18 Hämatologieanalysator (Orphee Medical, Genf, Schweiz). Weiße Blutkörperchenindizes: WBC (weiße Blutkörperchen), LYM (Lymphozyten als Prozentsatz), LYM (Lymphozyten), Monozyten (als Prozentsatz), Monozyten (Monozyten), GRA (Granulozyten als Prozentsatz), GRA (Granulozyten). Rote Blutkörperchenindizes: RBC (Rote Blutkörperchen), HGB (Hämoglobin), HCT (Hämatokrit), MCV (mittleres korpuskuläres Volumen), MCH (mittlere korpuskuläre Hämoglobin), MChC (mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration), RDW (Rotblutzellen Verteilung Breite). Thrombozytenindizes: PLT (Thrombozyten), MPV (mittleres Thrombozytenvolumen), PDW (Thrombozytenverteilungsbreite), PCT (Thrombocrit) (B) Genexpression.
Polyethylen -Gerinnungsaktivatorröhrchen (9 ml) werden zentrifugiert, um die morphotischen Elemente mit einer Zentrifuge (3000 U / min für 10 Minuten) vom Serum zu trennen. Das Serum wird in mehrere Eppendorf -Röhrchen pipettiert, die dann eingefroren werden (Temperatur. -80 ° C). Alle folgenden biochemischen Parameter werden aus dem extrahierten Serum bestimmt: Verwendung der ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers. Die Bezeichnungen umfassen die fließenden Parameter:
Die Analyse von Leptin, Ghrelin, Glucagon-ähnlichem Peptid-1 (GLP-1), Peptid YY (PYY), Pankreas-Polypeptid (PP) und Cholecystokinin (CCK) ermöglicht die Beurteilung dynamischer hormoneller Veränderungen in den Ruderer in Bezug auf die Intensität der Trainings, Energieversorgung, Energieversorgungsverfügbarkeit und Diät-Faktenveränderungen.
- Leptin (LEP) - Ein Sättigungshormon, dessen Werte bei Sportlern mit geringen Körperfettwertern verringert werden können.
- GHRELIN (GHRL) - Ein Hungerhormon, das die Energiedefizitzustände erhöht und die Regulierung der Kalorienaufnahme beeinflussen kann.
- GLP -1, PYY, PP und CCK - Darmpeptide, die an Appetitunterdrückung und Modulation der Insulinsekretion und des Fettstoffwechsels beteiligt sind.
Biochemische und hormonelle Parameter
Stress- und Erholungshormone:
- Cortisol - ein Marker für Stressreaktion und Katabolismus.
- Testosteron - Ein wichtiges anabolisches Hormon, dessen Verhältnis zu Cortisol (T/C) das Gleichgewicht zwischen Anabolismus und Katabolismus bewertet.
Neurotransmitter im Zusammenhang mit Ermüdungsresistenz:
- Serotonin - wichtig für die Regulierung der Stimmung und zur zentralen Müdigkeit; Sein Überschuss kann zu Lethargie und einer verminderten Motivation beitragen.
- Dopamin - entscheidend für Motivation und geistige Leistung; Verringerte Spiegel können auf die Neurotransmitter -Depletion hinweisen.
Sexualhormone und Stoffwechsel Gleichgewicht:
- Östradiol
- Progesteron - In Frauen Indikatoren für Menstruationszyklus und hormonelles Gleichgewicht,
Ferroptose -Parameter
- Antioxidantien: Glutathion (GSH), Glutathionperoxidase 4 (GPX4),
- Marker von oxidativem Stress: 4-Hydroxynonenal (4-HNE), Häm-Oxygenase 1 (HO-1)
- Eisenstatusparameter: Löslicher Transferrinrezeptor, Ferritin, Erythroferrone, Lactoferrin
Die TIBC -Werte (Eisen -Eisenbindungskapazität) werden unter Verwendung der kolorimetrischen Methode des Spektrostar -Nano -Lesers bestimmt. Die ungesättigte Eisenbindungskapazität (UIBC) wird aus der Formel berechnet: UIBC = TIBC-Eisen im Serum)
Marker des Energiestoffwechsels:
- Glukose - Eine wichtige Energiequelle für Arbeitsmuskeln, um zu beurteilen, wie der Körper während und nach dem Training den Kohlenhydratstoffwechsel reguliert.
- Glykogen - Ein wichtiger Indikator für die Nutzung der Energiereserve während hoher Intensitäten, um die Nutzung der Energiereserve auszusetzen.
- Insulin - Verantwortlich für den Transport von Glukose in Muskelzellen und um zu beurteilen, wie der Körper vor, während und nach dem Training Energie verwaltet und ob die Anpassung an die Last wirksam ist.
- Milchsäure - Ein Indikator für die Trainingsintensität und das Gleichgewicht zwischen aeroben und anaeroben Stoffwechsel.
Marker des Muskelschadens:
- CK (Kreatinkinase), Myoglobin - steigt mit Muskelschäden, insbesondere nach intensivem Training, ermöglicht, den Grad der Müdigkeit und das Risiko einer Übertraining zu bewerten.
- Interleukin-6 (IL-6)-Mediator der Entzündungsreaktion und Marker für Müdigkeit; Steigt nach intensiver Bewegung, zeigt Müdigkeits- und Wiederherstellungsprozesse an.
Marker für die Anpassung und Genesung der Stoffwechsel:
- Fibroblast-Wachstumsfaktor-21 (FGF-21)-, ein Protein, reguliert den Stoffwechsel und die Wiederherstellung von Energieressourcen, ermöglicht die Beurteilung der Anpassung des Körpers an intensive Übungen.
- Unter Verwendung eines tragbaren Analysersystems zur Messung von Blutgas, Elektrolyten und Metaboliten (EPOC®) unter Verwendung dedizierter EPOC® -Testkarten. Measured parameters: Direct: pH, partial pressure of carbon dioxide (pCO2), partial pressure of oxygen (pO2), total plasma carbon dioxide (tCO2), sodium (Na+), potassium (K+), calcium (Ca++), chlorine (Cl-), hematocrit (Hct), glukose (glu), Lactic Acid (Lac), Crea, Urea, urea Stickstoff (Brötchen). Calculated values: cHgb, bicarbonate level (cHCO3), cTCO2, excess base in extracellular fluid (BE ecf), BE(b), total blood saturation (cSO2), glomerular filtration rate (GFRmdr), GFRmdr-a, GFRckd, GFRckd-a, GFRswz, anion gap (AGAP), AGapK, BUN/Crea, Harnstoff/Crea. Es wird aus Kapillarblut bestimmt, die aus dem Ohrläppchen (90 µl) entnommen wurden. Milchsäure wird aus Kapillarblut bestimmt, die aus dem Ohrläppchen (10 µl) entnommen wurden. Die Bestimmung wird mit dedizierten Reagenzien unter Verwendung eines tragbaren biochemischen Photometer -Vario -Photometers II (Diaglobal, Berlin, Deutschland) durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Poznan, Polen, 61-871
- Poznań University of Physical Education
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie,
- Regelmäßiges Trainingsregime,
- Aktuelle medizinische Untersuchung,
- Keine gesundheitlichen Kontraindikationen (von einem Arzt entschieden werden).
Ausschlusskriterien:
- Mangel an Einwilligung für Blutschulen,
- Verletzungen,
- Gesundheitsprobleme,
- entzündungshemmende Medikamente,
- unterstützende Substanzen, Ergänzungen in den letzten 3 Monaten vor Beginn der Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Körperliche Anstrengung
Die Ruderer führen einen intensiven Trainingstest auf einem Ruder -Ergometer (Konzept II, USA) durch, das in kürzester Zeit einen Abstand von 2000 Metern abdeckt.
Der Test auf dem Ruderergometer wird unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt.
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Die untersuchten Athleten werden einem Ruder -Ergometer unterzogen, der in kürzester Zeit einen festgelegten Abstand abdeckt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Grundstimmungsprofil von Sportlern vor dem Belastungstest mithilfe des POMS-Fragebogens.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Belastungstest).
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Der POMS-Fragebogen (Profile of Mood States) misst Stimmungszustände und emotionales Wohlbefinden.
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In Ruhe (vor dem Belastungstest).
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Grundlegendes Essverhalten und Einstellungen von Sportlern vor dem Belastungstest mithilfe des EDE-Q 6.0-Fragebogens.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Belastungstest).
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Der Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) misst den Schweregrad von Essstörungsverhalten und -einstellungen.
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In Ruhe (vor dem Belastungstest).
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Die Blutmorphologie
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Verwendung von Mythic18 Hämatologieanalysator (Cormay Diagnostics, Genf, Schweiz).
Qualitative und quantitative Bewertung morphologischer Blutelemente (Bestimmung im venösen Blut).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von der Grundlinie im Glykogenspiegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Glykogenkonzentration [ng/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von Basis -Insulinspiegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Insulinkonzentration [μiu/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen des Baselinecreatin -Kinaseaktivitätsaktivitätsniveaus (CK).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzetation von CK [ng/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von Baseline Interleukin-6 (IL-6) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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IL-6-Konzentration [Pg/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert auf dem Fibroblast-Wachstumsfaktor 21 (FGF-21) -Pegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von FGF-21 [PG/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert in Milchsäure (LA) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzetation von LA [Mmol/l].
Verwenden eines tragbaren biochemischen Photometer -Vario -Photometeres II (Diaglobal, Berlin, Deutschland) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Genexpression
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Die untersuchten Gene: LEP, GHRL, AGRP, GOT1 und GPX4. Die RNA-Isolierung wird nach den Anweisungen des Testherstellers mit der Säulenmethode auf den Direct-Zol ™ RNA Miniprep Plus-Kits durchgeführt. Die Genexpressionsanalyse aus aus Blut isolierter Zellen werden durch umgekehrte Transkription unter Verwendung von Taqman durchgeführt |
In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von Ausgangswert auf Testosteronebene.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Testosteronkonzentration [NG/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von der Grundlinie auf Serotoninebene.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Trainingstest) 1 Minute nach dem Ende des Tests nach 1 Stunde Genesung
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Serotoninkonzentration [NG/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Trainingstest) 1 Minute nach dem Ende des Tests nach 1 Stunde Genesung
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Änderungen von Ausgangswert auf Progesteronebene.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Trainingstest) 1 Minute nach dem Ende des Tests nach 1 Stunde Genesung
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Progesteronkonzentration [NG/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Trainingstest) 1 Minute nach dem Ende des Tests nach 1 Stunde Genesung
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Veränderungen von Ausgangswert in Östradiolebene.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Trainingstest) 1 Minute nach dem Ende des Tests nach 1 Stunde Genesung
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Estradiolkonzentration [Ng/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Trainingstest) 1 Minute nach dem Ende des Tests nach 1 Stunde Genesung
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Änderungen von der Grundlinie in Dopaminspiegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Trainingstest) 1 Minute nach dem Ende des Tests nach 1 Stunde Genesung
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Dopaminkonzentration [ng/ml].
Immunoenzymatische Assay -Methode unter Verwendung eines diagnostischen ELISA -Kits
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In Ruhe (vor dem Trainingstest) 1 Minute nach dem Ende des Tests nach 1 Stunde Genesung
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Basis für geistige Härte im Sport gemessen anhand des Umfangs der mentalen Härte im Sport (SMTQ)
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Trainingstest).
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Skala der geistigen Härte im Sport (SMTQ) - um die Fähigkeit eines Athleten zu bewerten, mit Trainingslasten und Stress umzugehen
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In Ruhe (vor dem Trainingstest).
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Basis -Appetitbewertung von Athleten vor dem Training mit visueller Analogskala (VAS).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Trainingstest).
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Die visuelle Analogskala (VAS) misst die subjektive Appetitempfindungs-Linear-Skala von eins bis 10, wobei 10 das stärkste Gefühl ist.
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In Ruhe (vor dem Trainingstest).
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Veränderungen von Grundlinien in Leptin (LEP).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Sättigungsregulierungsmarker.
Konzentration von Leptin [PG/ml] .ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen von der Grundlinie auf glukagonähnlichem Peptid-1 (GLP-1) -Pegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Sättigungsregulierungsmarker.
Konzentration von GLP-1 [Pg/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen von der Grundlinie auf Peptid YY (PYY).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Sättigungsregulierungsmarker.
Konzentration von Leptin [Pg/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert auf Pankreas -Polipeptid (PP) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Sättigungsregulierungsmarker.
Konzentration von PP [PG/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von der Ausgangswert auf Ghrelin (GHRL) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Hungerregulierungsmarker.
Konzentration von GHRL [PG/ml] .ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von der Ausgangswert auf Cholocystokinin (CCK) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Sättigungsregulierungsmarker.
CCK -Konzentration [PG/ml] .ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen von Grundlinien im löslichen Transferrin -Rezeptorebene.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration des löslichen Transferrinrezeptors [μg/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von Grundlinien in Ferritinspiegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Ferritinkonzentration [ng/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen aus dem Ausgangswert auf 4-Hydroxynonenaler (4-HNE).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von 4-Hydroxynonenal (4-HNE) [PG/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen von der Ausgangswert auf Glutathionperoxidase 4 (GPX4) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration der menschlichen Glutathionperoxidase 4 (GPX4) [NG/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen von Grundlinien in Glutathionebene.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von Glutathion (GSH) [μg/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers.
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von der Ausgangswert auf Häm-Oxygenase 1 (HO-1) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von Häm-Oxygenase 1 (HO-1) [NG/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von der Grundlinie in der ErythroFerrone -Ebene.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Erythrroferrone -Konzentration [NG/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen von Grundlinien in LactoFerrin -Ebene.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Lactoferrin -Konzentration [Ng/ml].
ELISA -Methode nach den Anweisungen des Testherstellers
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen von Ausgangswert in Eisenspiegel (Fe).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Der Eisenspiegel [µg/dl] wird unter Verwendung der kolorimetrischen Methode des Spektrostar -Nano -Lesers bestimmt.
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Harnstoffstickstoff (Bun).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Brötungskonzentration [ML/DL].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Anionenlücken (AGAP).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von AGAP [MMOL/L].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen aus dem Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - überschüssige Base in extrazellulärer Flüssigkeitsebene (BE -ECF).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von BE ECF [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Natrium (Na) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von Na [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - CALIUM (CA) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von CA [MMOL/L].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Änderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Kalium (k) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von k [Mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Chlor (CL) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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CL -Konzentration [Mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Bicarbonatspiegel (CHCO3).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von CHCO3 [MMOL/L].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Gesamtplasma -CO2 (TCO2) -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von TCO2 [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Partialdruck von Kohlendioxid (PCO2)
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von PCO2 [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Partialdruck von Sauerstoff (PO2)
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Konzentration von PO2 [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert des Säure -Base -Gleichgewichts -Total -Bluts -Sättigungsspiegels (CSO2).
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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CSO2 -Konzentration [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Basis -Gleichgewicht - Harnstoffniveau.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Harnstoffkonzentration [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Crea -Niveau.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Crea -Konzentration [Mg/DL].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Hämatokrit [HCT] -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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HCT -Konzentration [%].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Hämoglobin [CHGB] -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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CHGB -Konzentration [mmol/l].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Veränderungen vom Ausgangswert im Säure -Base -Gleichgewicht - Glukose [GLU] -Spegel.
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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GLU -Konzentration [mg/dl].
Unter Verwendung des tragbaren Blutgas-, Elektrolyt- und Metabolitenanalysators (EPOC®) (Kapillarblut aus dem Ohrlappen).
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In Ruhe (vor dem Test) direkt nach dem Test und nach einer 1-stündigen Erholungsperiode.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Antropometrische Merkmale - Größe
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich der Höhe (SECA 213 Hamburg, Deutschland), gemessen [cm]
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Antropometrisches Merkmal - Gewicht
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich Gewicht (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [kg], gemessen, einschließlich Gewicht (Tanita BC 418 MA, Tokio Corporation, Tokio, Tokio, Japan).
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Lebensmittelrekord - Energie
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms: Energie [kcal] berechnet.
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Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Lebensmittelaufzeichnung - Protein
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: Protein [G]
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Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Lebensmittelrekord - Carobhydrate
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: Kohlenhydrate [G]
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Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Lebensmittelaufzeichnung - Faser
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: Faser [G]
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Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Lebensmittelrekord - Fett
Zeitfenster: Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Die Teilnehmer werden eine Lebensmittelrekord vorbereiten.
Die Ergebnisse werden unter Verwendung des DietetykPro -Programms berechnet: FAT [G]
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Tag vor dem Tag 1 am Morgen am Tag 1
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Antropometrische Eigenschaften - LBM
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter gemessen, einschließlich Lean Body MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [kg]
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Antropometrisches Merkmal - TBW
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich des gesamten Körperwassers (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [kg], gemessen, einschließlich des gesamten Körperwassers (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japan).
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Antropometrische Eigenschaften - Wasser%
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich Wasser (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japan), gemessen [%]
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Antropometrisches Merkmal - Fett
Zeitfenster: Tag 1 nach insgesamt schnell
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Vor dem Trainingstest haben wir die anthropometrischen Parameter, einschließlich Fett (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japan) [%], gemessen [%]
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Tag 1 nach insgesamt schnell
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Rowers 2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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