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Análisis multifacético de la adaptación de remeros en el proceso de entrenamiento deportivo

4 de septiembre de 2025 actualizado por: Poznan University of Physical Education

Este estudio tiene como objetivo analizar en detalle los indicadores seleccionados de regulación del apetito, metabolismo y equilibrio de hierro en remeros competitivos que experimentan ejercicios intensos. El proyecto implica evaluar los cambios dinámicos hormonales y bioquímicos en los cuerpos de los atletas, lo que permitirá una mejor comprensión de los mecanismos adaptativos del cuerpo a la tensión física prolongada.

Grupo de investigación: La investigación se llevará a cabo en un grupo homogéneo de remeros profesionales (n = 30), todos los competidores calificaron para el equipo de remo juvenil polaco:

  • de 19 a 24 años, porque el grupo de edad debe ser homogéneo,
  • El tamaño del grupo es de aproximadamente treinta personas, lo que en el caso de un grupo homogéneo permitirá realizar análisis estadísticos.

Prueba de rendimiento de remo: al principio y al final del campo de entrenamiento, los participantes realizarán una prueba en un ergómetro de remo (concepto II, EE. UU.). Cada sujeto tendrá que cubrir una distancia de 2000 m en el tiempo más corto posible, que es la distancia que comienza en las competiciones de remo. Los resultados de ambas pruebas se considerarán en la selección del equipo de campeonato; Por lo tanto, los atletas estarán bien motivados para realizar ambas pruebas con el máximo esfuerzo.

Se tomarán muestras de sangre de la vena cubital en tres puntos: antes de cada prueba de ergómetro (después de ayunar durante la noche), directamente después de la prueba y después de un período de recuperación de 1 hora.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo realizar un análisis detallado de los indicadores seleccionados de regulación del apetito, metabolismo, inflamación y equilibrio de hierro en remeros competitivos que experimentan ejercicios intensos. El proyecto implica evaluar los cambios dinámicos hormonales y bioquímicos en los cuerpos de los atletas, lo que permitirá una mejor comprensión de los mecanismos adaptativos del cuerpo a la tensión física prolongada.

Grupo de investigación: La investigación se llevará a cabo en un grupo homogéneo de remeros profesionales (n = 30), todos los competidores calificaron para los jóvenes polacos. Equipo de remo:

  • de 19 a 24 años, porque el grupo de edad debe ser homogéneo,
  • El tamaño del grupo es de aproximadamente treinta personas, lo que en el caso de un grupo homogéneo permitirá realizar análisis estadísticos.

Prueba de rendimiento de remo: al principio y al final del campo de entrenamiento, los participantes realizarán una prueba en un ergómetro de remo (concepto II, EE. UU.), Cada sujeto tendrá que cubrir una distancia de 2000 m en el tiempo más corto posible, que es la distancia que comienza en las competiciones de remo. Los resultados de ambas pruebas se considerarán en la selección del equipo de campeonato; Por lo tanto, los atletas estarán bien motivados para realizar ambas pruebas con el máximo esfuerzo.

Se tomarán muestras de sangre de la vena cubital en tres puntos: antes de cada prueba de ergómetro (después de ayunar durante la noche), directamente después de la prueba y después de un período de recuperación de 1 hora.

Medición: Todos los parámetros determinados se medirán con el equipo disponible en el Laboratorio Bioquímico de la Universidad de Educación Física de Poznan, Facultad de Ciencias del Deporte en Gorzow WLKP., Utilizando kits de ensayo comercial. Los contratistas del proyecto realizarán medidas.

  1. Los tubos de polietileno (4.9 ml) que contienen ácido etilendiaminetetraacético de dipotasio (EDTAK2) se utilizarán anticoagulante para las siguientes pruebas:

    (a) Cuenta sanguínea completa (18 parámetros) determinado en el analizador de hematología mítica 18 (Orphee Medical, Ginebra, Suiza). Índices de glóbulos blancos: WBC (glóbulos blancos), Lym (linfocitos como porcentaje), Lym (linfocitos), Mon (monocitos como porcentaje), Mon (monocitos), GRA (granulocitos como porcentaje), GRA (granulocitos). Índices de glóbulos rojos: RBC (glóbulos rojos), HGB (hemoglobina), HCT (hematocrito), MCV (volumen corpuscular medio), MCH (hemoglobina corpuscular media), MCHC (concentración media de hemoglobina corpuscular), RDW (ancho de distribución de células de sangre roja). Índices de plaquetas: PLT (plaqueta), MPV (volumen de plaquetas medio), PDW (ancho de distribución de plaquetas), PCT (trombócrito) (b) expresión génica.

  2. Los tubos activadores de coagulación de polietileno (9 ml) se centrifugarán para separar los elementos morfóticos del suero utilizando una centrífuga (3000 rpm durante 10 minutos). El suero se pipeteará en varios tubos Eppendorf, que luego se congelarán (temp. -80 ° C). Todos los siguientes parámetros bioquímicos se determinarán a partir del suero extraído: utilizando el método ELISA mediante las instrucciones del fabricante de la prueba. Las designaciones incluyen los parámetros de flujo:

    1. Análisis de la leptina, grelina, péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), péptido YY (Pyy), polipéptidos pancreáticos (PP) y colecistokinina (CCK) permitirá la evaluación de los cambios hormonales dinámicos en los remeros en relación con la intensidad de entrenamiento, la disponibilidad de energía y la composición de la dieta.

      • Leptina (LEP): una hormona de saciedad cuyos niveles pueden reducirse en atletas con bajos niveles de grasa corporal.
      • Grelina (GHRL): una hormona hambre que aumenta en los estados de déficit energético y puede afectar la regulación de la ingesta calórica.
      • Los péptidos intestinales GLP -1, Pyy, PP y CCK involucrados en la supresión del apetito y la modulación de la secreción de insulina y el metabolismo de las grasas.
    2. Parámetros bioquímicos y hormonales

      Hormonas de estrés y recuperación:

      • Cortisol: un marcador de respuesta al estrés y catabolismo.
      • Testosterona: una hormona anabólica clave, cuya relación con el cortisol (T/C) ayuda a evaluar el equilibrio entre el anabolismo y el catabolismo.

      Neurotransmisores asociados con la resistencia a la fatiga:

      • Serotonina: importante para regular el estado de ánimo y la fatiga central; Su exceso puede contribuir al letargo y disminuir la motivación.
      • Dopamina: crucial para la motivación y el rendimiento mental; Los niveles disminuidos pueden indicar el agotamiento del neurotransmisor.

      Hormonas sexuales y equilibrio metabólico:

      • Estradiol
      • Progesterona: en mujeres indicadores de ciclo menstrual y equilibrio hormonal,
    3. parámetros de ferroptosis

      • Antioxidantes: glutatión (GSH), glutatión peroxidasa 4 (GPX4),
      • Marcadores de estrés oxidativo: 4-hidroxinonenal (4-hne), hemo oxigenasa 1 (HO-1)
      • Parámetros de estado de hierro: receptor de transferencia soluble, ferritina, eritroferrona, lactoferrina

      Los niveles de capacidad de unión de hierro y hierro total (TIBC) se determinarán utilizando el método colorimétrico del Spectrostar Nano Reader. La capacidad de unión de hierro no saturada (UIBC) se calculará a partir de la fórmula: UIBC = TIBC-IRRIENT en suero)

    4. Marcadores del metabolismo energético:

      • Glucosa: una fuente de energía clave para los músculos de trabajo, para evaluar cómo el cuerpo regula el metabolismo de los carbohidratos durante y después del ejercicio.
      • Glucógeno: un indicador importante de la utilización de la reserva de energía durante las altas intensidades, para determinar el nivel de utilización de la reserva de energía.
      • Insulina: responsable del transporte de glucosa a las células musculares y para evaluar cómo el cuerpo gestiona la energía antes, durante y después del ejercicio, y si la adaptación a la carga es efectiva,
      • Ácido láctico: un indicador de intensidad del ejercicio y el equilibrio entre el metabolismo aeróbico y anaeróbico.

    Marcadores de daño muscular:

    • CK (creatina quinasa), mioglobina: aumenta con el daño muscular, especialmente después del ejercicio intenso, permite evaluar el grado de fatiga y riesgo de sobreentrenamiento.
    • interleucina-6 (IL-6)-Mediador de la respuesta inflamatoria y marcador de fatiga; aumenta después del ejercicio intenso, indica procesos de fatiga y recuperación.

    Marcadores de adaptación y recuperación metabólica:

    - El factor de crecimiento de fibroblastos-21 (FGF-21), una proteína, regula el metabolismo y la restauración de los recursos energéticos, permite la evaluación de la adaptación del cuerpo al ejercicio intenso.

  3. Utilizando un sistema analizador portátil para medir gases en sangre, electrolitos y metabolitos (EPOC®), utilizando tarjetas de prueba EPOC® dedicadas. Measured parameters: Direct: pH, partial pressure of carbon dioxide (pCO2), partial pressure of oxygen (pO2), total plasma carbon dioxide (tCO2), sodium (Na+), potassium (K+), calcium (Ca++), chlorine (Cl-), hematocrit (Hct), glukose (glu), Lactic Acid (Lac), Crea, Urea, urea Nitrógeno (BUN). Calculated values: cHgb, bicarbonate level (cHCO3), cTCO2, excess base in extracellular fluid (BE ecf), BE(b), total blood saturation (cSO2), glomerular filtration rate (GFRmdr), GFRmdr-a, GFRckd, GFRckd-a, GFRswz, anion gap (AGAP), AGapK, BUN/Crea, Urea/crea. Se determinará a partir de sangre capilar tomada del lóbulo de la oreja (90 µl). El ácido láctico se determinará a partir de la sangre capilar tomada de la oreja del lóbulo (10 µl). La determinación se realizará con reactivos dedicados, utilizando un fotómetro bioquímico portátil Vario Photómetro II (Dieglobal, Berlín, Alemania).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Poznan, Polonia, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El equipo de remo juvenil polaco

Descripción

  1. Criterios de inclusión:

    • consentimiento para participar en el estudio,
    • régimen de entrenamiento regular,
    • examen médico actual,
    • No hay contraindicaciones de la salud (para ser decidida por un médico).
  2. Criterios de exclusión:

    • Falta de consentimiento para los sorteos de sangre
    • heridas,
    • problemas de salud,
    • drogas antiinflamatorias,
    • Sustancias de apoyo, suplementos en los últimos 3 meses antes del inicio del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Esfuerzo físico
Los remeros realizarán una prueba de ejercicio intensivo en un ergómetro de remo (concepto II, EE. UU.), Cubriendo una distancia de 2000 metros en el menor tiempo posible. La prueba en el ergómetro de remo se realizará bajo la supervisión de un médico.
Los atletas examinados estarán sujetos a un esfuerzo en un ergómetro de remo, cubriendo una distancia designada en el tiempo más corto posible.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil de estado de ánimo inicial de los atletas antes de la prueba de esfuerzo mediante el cuestionario POMS.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba de esfuerzo).
El cuestionario Profile of Mood States (POMS) mide los estados de ánimo y el bienestar emocional.
En reposo (antes de la prueba de esfuerzo).
Comportamiento alimentario inicial y actitudes de los atletas antes de la prueba de esfuerzo mediante el cuestionario EDE-Q 6.0.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba de esfuerzo).
El Cuestionario de examen de trastornos alimentarios (EDE-Q) mide la gravedad de las conductas y actitudes de los trastornos alimentarios.
En reposo (antes de la prueba de esfuerzo).
La morfología de la sangre
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Uso del analizador de hematología mítica18 (Cormay Diagnostics, Ginebra, Suiza). Evaluación cualitativa y cuantitativa de elementos morfológicos de la sangre (determinación en la sangre venosa).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde el inicio en el nivel de glucógeno.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de glucógeno [ng/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde el nivel de insulina basal.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de insulina [μIU/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde el nivel de actividad de la actividad quinasa de baselinecreatina (CK).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Contratación de CK [Ng/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde el nivel de interleucina-6 (IL-6) basal.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de IL-6 [PG/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel del factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF-21).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de FGF-21 [PG/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de ácido láctico (LA).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Contratación de la [mmol/l]. Usando un fotómetro bioquímico portátil Vario Photómetro II (Diaglobal, Berlín, Alemania) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Expresión génica
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.

Genes estudiados: LEP, GHRL, AGRP, GOT1 y GPX4.

El aislamiento de ARN se realizará mediante el método de columna en los kits de RNA Miniprep más directo de Zol ™, de acuerdo con las instrucciones del fabricante de la prueba. El análisis de expresión génica de las células aisladas de la sangre se realizará mediante transcripción inversa utilizando Taqman

En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de testosterona.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de testosterona [ng/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de serotonina.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba de ejercicio), 1 minuto después del final de la prueba, después de 1 hora de recuperación
Concentración de serotonina [Ng/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba de ejercicio), 1 minuto después del final de la prueba, después de 1 hora de recuperación
Cambios desde la línea de base en el nivel de progesterona.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba de ejercicio), 1 minuto después del final de la prueba, después de 1 hora de recuperación
Concentración de progesterona [ng/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba de ejercicio), 1 minuto después del final de la prueba, después de 1 hora de recuperación
Cambios desde la línea de base en el nivel de estradiol.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba de ejercicio), 1 minuto después del final de la prueba, después de 1 hora de recuperación
Concentración de estradiol [Ng/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba de ejercicio), 1 minuto después del final de la prueba, después de 1 hora de recuperación
Cambios desde la línea de base en el nivel de dopamina.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba de ejercicio), 1 minuto después del final de la prueba, después de 1 hora de recuperación
Concentración de dopamina [Ng/ml]. Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
En reposo (antes de la prueba de ejercicio), 1 minuto después del final de la prueba, después de 1 hora de recuperación
La fortaleza mental basal en el deporte medido utilizando la escala de la fortaleza mental en el deporte (SMTQ)
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba de ejercicio).
Escala de dureza mental en el deporte (SMTQ): evaluar la capacidad de un atleta para hacer frente a las cargas de entrenamiento y el estrés
En reposo (antes de la prueba de ejercicio).
Evaluación basal del apetito de los atletas antes de la prueba de ejercicio utilizando la escala analógica visual (VAS).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba de ejercicio).
La escala analógica visual (VAS) mide la escala subjetiva de sensaciones de apetito de uno a 10, donde 10 es la sensación más fuerte.
En reposo (antes de la prueba de ejercicio).
Cambios desde la línea de base en el nivel de leptina (LEP).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Marcador de regulación de saciedad. Concentración de leptina [PG/ml] .Elisa Método por las instrucciones del fabricante de la prueba.
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de péptido-1 tipo glucagón (GLP-1).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Marcador de regulación de saciedad. Concentración de GLP-1 [PG/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba.
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de péptido YY (PYY).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Marcador de regulación de saciedad. Concentración de leptina [PG/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba.
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de polipéptido pancreático (PP).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Marcador de regulación de saciedad. Concentración de PP [PG/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de grelina (GHRL).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Marcador de regulación del hambre. Concentración de GHRL [PG/ml] .Elisa Método por las instrucciones del fabricante de la prueba.
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de colocistokinina (CCK).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Marcador de regulación de saciedad. Concentración de CCK [PG/ml] .Elisa Método por las instrucciones del fabricante de la prueba.
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de receptor de transferrina soluble.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración del receptor de transferencia soluble [μg/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba.
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de ferritina.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de ferritina [Ng/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel 4-Hydroxynonenal (4-HNE).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de 4-hidroxinonenal (4-HNE) [PG/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de glutatión peroxidasa 4 (GPX4).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de glutatión humana peroxidasa 4 (GPX4) [Ng/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de glutatión.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de glutatión (GSH) [μg/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba.
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de oxigenasa 1 (HO-1).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de hemo oxigenasa 1 (HO-1) [ng/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de eritroferrona.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de eritroferrona [ng/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de lactoferrina.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de lactoferrina [ng/ml]. Método ELISA por las instrucciones del fabricante de la prueba
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de hierro (Fe).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
El nivel de hierro [µg/dl] se determinará utilizando el método colorimétrico en el lector de Nano Spectrostar.
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de nitrógeno de urea (BUN).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de BUN [ML/DL]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de equilibrio ácido -base - GAP de aniones (AGAP).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de AGAP [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base: exceso de base en el nivel de líquido extracelular (BE ECF).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de be ecf [mmol/l]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de sodio (NA).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de Na [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de calcio (CA).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de CA [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de potasio (K).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de k [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de cloro (CL).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de cl [mmol/l]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de bicarbonato (CHCO3).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de CHCO3 [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel total de CO2 (TCO2).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de TCO2 [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base: presión parcial del dióxido de carbono (PCO2)
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de PCO2 [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base: presión parcial del oxígeno (PO2)
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de PO2 [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base: nivel de saturación de sangre total (CSO2).
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de CSO2 [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de urea.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de urea [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de CreA.
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de Crea [Mg/DL]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el nivel de equilibrio ácido -base - hematocrito [HCT].
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de HCT [%]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de hemoglobina [CHGB].
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de CHGB [MMOL/L]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Cambios desde la línea de base en el equilibrio ácido -base - nivel de glukosa [Glu].
Periodo de tiempo: En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de Glu [mg/dl]. Usando el analizador de gases en sangre, electrolíticos y metabolitos portátiles (EPOC®) (sangre capilar del lóbulo del oído).
En reposo (antes de la prueba), directamente después de la prueba, y después de un período de recuperación de 1 hora.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Característica antropométrica - Altura
Periodo de tiempo: Día 1 después del ayuno general
Antes de la prueba de ejercicio, medimos los parámetros antropométricos, incluida la altura (Seca 213 Hamburgo, Deutschland) [CM]
Día 1 después del ayuno general
Característica antropométrica - peso
Periodo de tiempo: Día 1 después del ayuno general
Antes de la prueba de ejercicio, medimos los parámetros antropométricos, incluido el peso (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japón) [KG]
Día 1 después del ayuno general
Registro de alimentos - Energía
Periodo de tiempo: Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Los participantes prepararán un registro de alimentos. Los resultados se calcularán utilizando el programa DietTetyKPro: Energía [KCAL]
Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Registro de alimentos - proteína
Periodo de tiempo: Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Los participantes prepararán un registro de alimentos. Los resultados se calcularán utilizando el programa DietTetyKPro: proteína [G]
Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Registro de alimentos - carobhidratos
Periodo de tiempo: Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Los participantes prepararán un registro de alimentos. Los resultados se calcularán utilizando el programa DietTetyKPro: Carbohidratos [G]
Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Registro de alimentos - Fibra
Periodo de tiempo: Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Los participantes prepararán un registro de alimentos. Los resultados se calcularán utilizando el programa DietTyKPro: Fibra [G]
Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Registro de alimentos - grasa
Periodo de tiempo: Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Los participantes prepararán un registro de alimentos. The results will be calculated using the dietetykpro program: fat [g]
Día antes del día 1, por la mañana del día 1
Característica antropométrica - LBM
Periodo de tiempo: Día 1 después del ayuno general
Antes de la prueba de ejercicio, medimos los parámetros antropométricos, incluido Lean Body MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japón) [KG]
Día 1 después del ayuno general
Característica antropométrica - TBW
Periodo de tiempo: Día 1 después del ayuno general
Antes de la prueba de ejercicio, medimos los parámetros antropométricos, incluido el agua corporal total (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japón) [KG]
Día 1 después del ayuno general
Característica antropométrica - Agua%
Periodo de tiempo: Día 1 después del ayuno general
Antes de la prueba de ejercicio, medimos los parámetros antropométricos, incluido el agua (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japón) [%]
Día 1 después del ayuno general
Característica antropométrica - grasa
Periodo de tiempo: Día 1 después del ayuno general
Antes de la prueba de ejercicio, medimos los parámetros antropométricos, incluidas la grasa (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japón) [%]
Día 1 después del ayuno general

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

28 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

29 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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