- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06891820
Mangefasettert analyse av tilpasningen av roere i prosessen med idrettsopplæring
Denne studien tar sikte på å analysere i detalj utvalgte indikatorer for appetittregulering, metabolisme og jernbalanse i konkurrerende roere som gjennomgår intens trening. Prosjektet innebærer å vurdere dynamiske hormonelle og biokjemiske endringer i utøverenes kropper, noe som vil gi en bedre forståelse av kroppens adaptive mekanismer for å forlenge fysisk belastning.
Forskningsgruppe: Forskningen vil bli utført i en homogen gruppe profesjonelle roere (n = 30), alle konkurrenter kvalifiserte seg til det polske ungdoms -roteamet:
- i alderen 19 - 24 år, fordi aldersgruppen må være homogen,
- Størrelsen på gruppen er omtrent tretti personer, som i tilfelle av en homogen gruppe vil gjøre det mulig å utføre statistiske analyser.
Rowing Performance Test: I begynnelsen og slutten av treningsleiren vil deltakerne utføre en test på et roing ergometer (Concept II, USA). Hvert fag må dekke en avstand på 2000 m på kortest mulig tid, som er avstanden som starter i roekonkurranser. Resultatene fra begge testene vil bli vurdert i utvalget for mesterskapsteamet; Derfor vil idrettsutøvere være godt motiverte til å utføre begge testene med maksimal innsats.
Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver ergometer-test (etter faste over natten), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien tar sikte på å utføre en detaljert analyse av utvalgte indikatorer for appetittregulering, metabolisme, betennelse og jernbalanse i konkurrerende roere som gjennomgår intens trening. Prosjektet innebærer å vurdere dynamiske hormonelle og biokjemiske endringer i utøverenes kropper, noe som vil gi mulighet for en bedre forståelse av kroppens adaptive mekanismer for å forlenge fysisk belastning.
Forskningsgruppe: Forskningen vil bli utført i en homogen gruppe profesjonelle roere (n = 30), alle konkurrenter kvalifiserte seg til den polske ungdommen. Rowing Team:
- i alderen 19 - 24 år, fordi aldersgruppen må være homogen,
- Størrelsen på gruppen er omtrent tretti personer, som i tilfelle av en homogen gruppe vil gjøre det mulig å utføre statistiske analyser.
Rowing Performance Test: I begynnelsen og på slutten av treningsleiren vil deltakerne utføre en test på et roing ergometer (Concept II, USA), hvert emne må dekke en avstand på 2000 m på kortest mulig tid, som er avstanden som starter i roekonkurranser. Resultatene fra begge testene vil bli vurdert i utvalget for mesterskapsteamet; Derfor vil idrettsutøvere være godt motiverte til å utføre begge testene med maksimal innsats.
Blodprøver vil bli hentet fra kubitalvenen på tre ganger punkter: før hver ergometer-test (etter faste over natten), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
Måling: Alle bestemte parametere vil bli målt med tilgjengelig utstyr i det biokjemiske laboratoriet til Poznan University of Physical Education, Fakultet for sportsvitenskap i Gorzow WLKP., Ved bruk av kommersielle analysesett. Målinger vil bli utført av prosjektentreprenørene.
Polyetylenrør (4,9 ml) som inneholder dipotassiumetylendiaminetetraeddiksyre (EDTAK2) antikoagulant vil bli brukt til følgende tester:
(a) Komplett blodtelling (18 parametere) bestemt på Mythic 18 Hematology Analyzer (Orphee Medical, Genève, Sveits). Indekser i hvite blodlegemer: WBC (hvite blodlegemer), LYM (lymfocytter i prosent), LYM (lymfocytter), MON (monocytter i prosent), mon (monocytter), GRA (granulocytter som prosent), GRA (GRANULOCYTES). Røde blodcelleindekser: RBC (røde blodlegemer), HGB (hemoglobin), HCT (hematokrit), MCV (gjennomsnittlig korpuskulært volum), MCH (gjennomsnittlig korpuskulær hemoglobin), MCHC (gjennomsnittlig korpuskulær hemoglobinkonsentrasjon), RDW (røde blodblodsfordeling). Blodplateindeksene: PLT (blodplate), MPV (gjennomsnittlig blodplatevolum), PDW (blodplatefordelingsbredde), PCT (Thrombocrit) (B) genuttrykk.
Polyetylen koagulasjonsaktivatorrør (9 ml) vil bli sentrifugert for å skille de morfotiske elementene fra serumet ved bruk av en sentrifuge (3000 o / min i 10 minutter). Serumet vil bli pipettert i flere Eppendorf -rør, som deretter vil bli frosset (temp. -80 ° C). Alle følgende biokjemiske parametere vil bli bestemt ut fra det ekstraherte serumet: ved bruk av ELISA -metoden ved testprodusentens instruksjoner. Betegnelsene inkluderer de flytende parametrene:
Analyse av leptin, ghrelin, glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), peptid YY (PYY), pankreaspolypeptid (PP) og kolecystokinin (CCK) nivåer vil tillate vurdering av dynamiske hormonelle endringer i roere i forhold til treningsintensitet, energitilgjengelighet og kosthold.
- Leptin (LEP) - Et metthetshormon hvis nivåer kan reduseres hos idrettsutøvere med lave nivåer av kroppsfett.
- GHRELIN (GHRL) - Et sulthormon som øker i tilstander med energiunderskudd og kan påvirke reguleringen av kaloriinntaket.
- GLP -1, PYY, PP og CCK - tarmpeptider involvert i appetittundertrykkelse og modulering av insulinsekresjon og fettmetabolisme.
Biokjemiske og hormonelle parametere
Stress og restitusjonshormoner:
- Cortisol - En markør for stressrespons og katabolisme.
- Testosteron - Et viktig anabole hormon, hvis forhold til kortisol (T/C) hjelper til med å vurdere balansen mellom anabolisme og katabolisme.
Nevrotransmittere assosiert med utmattelsesresistens:
- Serotonin - viktig for å regulere humør og sentral tretthet; Overskuddet kan bidra til slapphet og redusert motivasjon.
- Dopamin - avgjørende for motivasjon og mental ytelse; Nedsatte nivåer kan indikere nevrotransmitter -uttømming.
Kjønnshormoner og metabolsk balanse:
- Estradiol
- Progesteron - Hos kvinner indikatorer på menstruasjonssyklus og hormonell balanse,
Ferroptoseparametere
- Antioksidanter: Glutathione (GSH), Glutathione Peroxidase 4 (GPX4),
- Markører av oksidativt stress: 4-hydroxynonenal (4-HNE), heme oksygenase 1 (HO-1)
- Parametere for jernstatus: Løselig transferrinreseptor, ferritin, erythrofferrone, laktoferrin
Jern- og totale jernbindingskapasitet (TIBC) nivåer vil bli bestemt ved bruk av den kolorimetriske metoden på Spectrostar Nano -leseren. Umettet jernbindingskapasitet (UIBC) vil bli beregnet ut fra formelen: UIBC = TIBC-jern i serum)
Markører av energimetabolisme:
- Glukose - En viktig energikilde for arbeidsmuskler, for å vurdere hvordan kroppen regulerer karbohydratmetabolisme under og etter trening.
- Glykogen - En viktig indikator på utnyttelse av energireserver under høye intensiteter, for å bestemme nivået av energireserveutnyttelse.
- Insulin - Ansvarlig for transport av glukose til muskelceller og for å vurdere hvordan kroppen håndterer energi før, under og etter trening, og om tilpasning til belastning er effektivt,
- Melkesyre - En indikator på treningsintensitet og balansen mellom aerob og anaerob metabolisme.
Markører for muskelskade:
- CK (kreatinkinase), myoglobin - øker med muskelskader, spesielt etter intens trening, gjør det mulig å vurdere graden av utmattelse og risiko for overtrening.
- Interleukin-6 (IL-6)-Mediator av inflammatorisk respons og markør for tretthet; Stiger etter intens trening, indikerer tretthet og utvinningsprosesser.
Markører for metabolsk tilpasning og utvinning:
- Fibroblast vekstfaktor-21 (FGF-21)-, et protein, regulerer metabolisme og restaurering av energiressurser, tillater vurdering av kroppens tilpasning til intens trening.
- Ved hjelp av et bærbart analysatorsystem for måling av blodgass, elektrolytter og metabolitter (EPOC®) ved bruk av dedikerte EPOC® testkort. Målte parametere: Direkte: pH, delvis trykk av karbondioksid (PCO2), delvis trykk av oksygen (PO2), total plasmakarbondioksid (TCO2), natrium (Na+), kalium (K+), kals (CaL), klor (Cl-(Lactic (K+), Ca. Urea, urea nitrogen (BUN). Beregnede verdier: CHGB, bikarbonatnivå (CHCO3), CTCO2, overflødig base i ekstracellulær væske (BE ECF), BE (B), Total blodmetning (CSO2), Glomerular Filtration Rate (GFRD), GFRSWZ, GFAP (GFRAP, GFRAW, GFRE, GFRAP (GFRAP (GFRAP (GFRAP (GFRAP (GFRAP (GFRAP (GFRAP (GFR (BU), GFRAP), GFRAP (GFR (BUN), GFR. Urea/crea. Det vil bli bestemt ut fra kapillærblod hentet fra øreflippen (90 ul). Melkesyre vil bli bestemt ut fra kapillærblod hentet fra øreflippen (10 ul). Bestemmelsen vil bli utført med dedikerte reagenser ved bruk av et bærbart biokjemisk fotometer vario fotometer II (Diaglobal, Berlin, Tyskland).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Poznan, Polen, 61-871
- Poznań University of Physical Education
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- samtykke til å delta i studien,
- Regelmessig treningsregime,
- Gjeldende medisinsk undersøkelse,
- Ingen helsekontraindikasjoner (som skal avgjøres av en lege).
Eksklusjonskriterier:
- Mangel på samtykke for blodtrekk,
- Skader,
- helseproblemer,
- antiinflammatoriske medisiner,
- Støttende stoffer, kosttilskudd de siste tre månedene før studiestart.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fysisk innsats
Roere vil utføre en intensiv treningstest på et roing ergometer (Concept II, USA), og dekker en avstand på 2000 meter på kortest mulig tid.
Testen på roergometeret vil bli utført under tilsyn av en lege.
|
De undersøkte idrettsutøverne vil bli utsatt for en innsats på et roing ergometer, og dekker en utpekt avstand på kortest mulig tid.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baseline humørprofil for idrettsutøvere før treningstest ved bruk av POMS-spørreskjema.
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Spørreskjemaet Profile of Mood States (POMS) måler humørstilstander og følelsesmessig velvære.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
|
Baseline spiseatferd og holdninger til idrettsutøvere før treningstest ved bruk av EDE-Q 6.0 spørreskjema.
Tidsramme: I hvile (før treningsprøven).
|
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) måler alvorlighetsgraden av spiseforstyrrelsesatferd og -holdninger.
|
I hvile (før treningsprøven).
|
|
Blodmorfologien
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Ved hjelp av Mythic18 Hematology Analyzer (Cormay Diagnostics, Genève, Sveits).
Kvalitativ og kvantitativ evaluering av morfologiske elementer i blod (bestemmelse i venøst blod).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i glykogennivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av glykogen [ng/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline insulinnivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av insulin [μiu/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baselinecreatin kinase aktivitet (CK) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av CK [ng/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline interleukin-6 (IL-6) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av IL-6 [pg/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i fibroblastvekstfaktor 21 (FGF-21) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av FGF-21 [PG/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i melkesyre (LA) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av LA [mmol/L].
Ved hjelp av et bærbart biokjemisk fotometer vario fotometer II (Diaglobal, Berlin, Tyskland) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Genuttrykk
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Gener studerte: LEP, GHRL, AGRP, GOT1 og GPX4. RNA-isolasjon vil bli utført ved kolonnemetoden på Direct-Zol ™ RNA MinipRep Plus-sett, i henhold til testprodusentens instruksjoner. Genekspresjonsanalyse fra celler isolert fra blod vil bli utført ved omvendt transkripsjon ved bruk av Taqman |
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i testosteronnivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av testosteron [ng/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i serotoninnivå.
Tidsramme: I ro (før treningstesten), 1 minutt etter slutten av testen, etter 1 times utvinning
|
Konsentrasjon av serotonin [ng/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før treningstesten), 1 minutt etter slutten av testen, etter 1 times utvinning
|
|
Endringer fra baseline i progesteronnivå.
Tidsramme: I ro (før treningstesten), 1 minutt etter slutten av testen, etter 1 times utvinning
|
Konsentrasjon av progesteron [ng/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før treningstesten), 1 minutt etter slutten av testen, etter 1 times utvinning
|
|
Endringer fra baseline i østradiolnivå.
Tidsramme: I ro (før treningstesten), 1 minutt etter slutten av testen, etter 1 times utvinning
|
Konsentrasjon av østradiol [ng/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før treningstesten), 1 minutt etter slutten av testen, etter 1 times utvinning
|
|
Endringer fra baseline i dopaminnivå.
Tidsramme: I ro (før treningstesten), 1 minutt etter slutten av testen, etter 1 times utvinning
|
Konsentrasjon av dopamin [ng/ml].
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
I ro (før treningstesten), 1 minutt etter slutten av testen, etter 1 times utvinning
|
|
Baseline mental seighet i sport målt ved bruk av omfanget av mental seighet i sport (SMTQ)
Tidsramme: I ro (før treningstesten).
|
Skala av mental seighet i sport (SMTQ) - for å vurdere en idrettsutøveres evne til å takle treningsbelastninger og stress
|
I ro (før treningstesten).
|
|
Baseline appetittvurdering av idrettsutøvere før treningstest ved bruk av visuell analog skala (VAS).
Tidsramme: I ro (før treningstesten).
|
Visual Analogue Scale (VAS) måler subjektive appetitt-sensasjoner-lineær skala fra en til 10 der 10 er den sterkeste følelsen.
|
I ro (før treningstesten).
|
|
Endringer fra baseline i leptin (LEP) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Metthetsreguleringsmarkør.
Konsentrasjon av leptin [Pg/ml] .ELISA -metode ved testprodusentens instruksjoner.
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Metthetsreguleringsmarkør.
Konsentrasjon av GLP-1 [pg/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner.
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i peptid YY (PYY) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Metthetsreguleringsmarkør.
Konsentrasjon av leptin [pg/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner.
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i pankreaspolipeptidnivå (PP).
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Metthetsreguleringsmarkør.
Konsentrasjon av PP [Pg/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i Ghrelin (GHRL) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Sult reguleringsmarkør.
Konsentrasjon av GHRL [PG/ml] .ELISA -metode ved testprodusentens instruksjoner.
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i cholocystokinin (CCK) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Metthetsreguleringsmarkør.
Konsentrasjon av CCK [PG/ml] .ELISA -metode ved testprodusentens instruksjoner.
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i oppløselig transferrinreseptornivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av oppløselig transferrinreseptor [μg/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner.
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i ferritinnivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av ferritin [ng/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i 4-hydroxynonenalt (4-HNE) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av 4-hydroxynonenal (4-HNE) [PG/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i glutathione peroxidase 4 (GPX4) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av human glutathione peroxidase 4 (GPX4) [ng/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i glutathionnivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av glutathione (GSH) [μg/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner.
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i heme oksygenase 1 (HO-1) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av heme oksygenase 1 (HO-1) [ng/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i erytroferronivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av erythrofferrone [ng/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i laktoferrinivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av laktoferrin [ng/ml].
ELISA -metode etter testprodusentens instruksjoner
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i jern (Fe) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Jernnivået [ug/dl] vil bli bestemt ved bruk av den kolorimetriske metoden på Spectrostar Nano -leseren.
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - urea nitrogen (BUN) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av BUN [ml/dl].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - aniongap (AGAP) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av AGAP [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - overflødig base i ekstracellulær væske (BE ECF) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av være ECF [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - natrium (NA) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av Na [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - kalsium (CA) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av Ca [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - kalium (k) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av K [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - klor (CL) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av CL [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - bikarbonatnivå (CHCO3).
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av CHCO3 [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - total plasma CO2 (TCO2) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av TCO2 [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - delvis trykk av karbondioksid (PCO2)
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av PCO2 [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - delvis trykk av oksygen (PO2)
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av PO2 [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse -totalt blodmetning (CSO2) nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av CSO2 [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - urea nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av urea [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - CREA -nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av CREA [mg/dl].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - hematokrit [HCT] -nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av HCT [%].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - hemoglobin [CHGB] -nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av CHGB [mmol/L].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
|
Endringer fra baseline i syre -base balanse - Glukose [Glu] -nivå.
Tidsramme: I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Konsentrasjon av Glu [mg/dl].
Ved hjelp av bærbar blodgass, elektrolytt og metabolittanalysator (EPOC®) (kapillærblod fra øreben).
|
I ro (før testen), rett etter testen, og etter en 1-timers restitusjonsperiode.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antropometrisk karakteristikk - høyde
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
|
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert høyde (SECA 213 Hamburg, Deutschland) [CM]
|
Dag 1 etter totalt sett fort
|
|
Antropometrisk karakteristikk - vekt
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
|
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert vekt (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
|
Dag 1 etter totalt sett fort
|
|
Matrekord - energi
Tidsramme: Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
Deltakerne vil utarbeide en matrekord.
Resultatene vil bli beregnet ved å bruke DietyKPRO -programmet: Energy [kcal]
|
Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
|
Matrekord - Protein
Tidsramme: Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
Deltakerne vil utarbeide en matrekord.
Resultatene vil bli beregnet ved å bruke DietyKPRO -programmet: Protein [G]
|
Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
|
Matrekord - Carobhydrates
Tidsramme: Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
Deltakerne vil utarbeide en matrekord.
Resultatene vil bli beregnet ved å bruke DietyKPRO -programmet: karbohydrater [G]
|
Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
|
Matrekord - Fiber
Tidsramme: Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
Deltakerne vil utarbeide en matrekord.
Resultatene vil bli beregnet ved hjelp av DietyKPRO -programmet: Fiber [G]
|
Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
|
Matrekord - Fett
Tidsramme: Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
Deltakerne vil utarbeide en matrekord.
Resultatene vil bli beregnet ved hjelp av DietyKPRO -programmet: FAT [G]
|
Dag før dag 1, om morgenen på dag 1
|
|
Antropometrisk karakteristikk - LBM
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
|
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert Lean Body MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
|
Dag 1 etter totalt sett fort
|
|
Antropometrisk karakteristikk - TBW
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
|
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert totalt kroppsvann (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [kg]
|
Dag 1 etter totalt sett fort
|
|
Antropometrisk karakteristikk - Vann%
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
|
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert vann (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [%]
|
Dag 1 etter totalt sett fort
|
|
Antropometrisk karakteristikk - fett
Tidsramme: Dag 1 etter totalt sett fort
|
Før treningstesten målte vi de antropometriske parametrene, inkludert fett (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokyo, Japan) [%]
|
Dag 1 etter totalt sett fort
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Rowers 2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .