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Análise multifacetada da adaptação de remadores no processo de treinamento esportivo

4 de setembro de 2025 atualizado por: Poznan University of Physical Education

Este estudo tem como objetivo analisar em detalhes indicadores selecionados de regulação do apetite, metabolismo e equilíbrio de ferro em remadores competitivos em exercício intenso. O projeto envolve a avaliação de mudanças hormonais e bioquímicas dinâmicas nos corpos dos atletas, o que permitirá uma melhor compreensão dos mecanismos adaptativos do corpo para prolongar a tensão física.

Grupo de Pesquisa: A pesquisa será realizada em um grupo homogêneo de remadores profissionais (n = 30), todos os concorrentes qualificados para a equipe de remo de jovens poloneses:

  • de 19 a 24 anos, porque a faixa etária deve ser homogênea,
  • O tamanho do grupo é de cerca de trinta pessoas, que no caso de um grupo homogêneo permitirá que as análises estatísticas sejam conduzidas.

Teste de desempenho de remo: no início e no final do campo de treinamento, os participantes farão um teste em um ergômetro de remo (conceito II, EUA). Cada sujeito terá que cobrir uma distância de 2000 m no menor tempo possível, que é a distância que começa nas competições de remo. Os resultados de ambos os testes serão considerados na seleção da equipe do campeonato; Portanto, os atletas estarão bem motivados a realizar os dois testes com o máximo esforço.

As amostras de sangue serão coletadas da veia cubital em três vezes: antes de cada teste do ergômetro (após o jejum noturno), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo tem como objetivo realizar uma análise detalhada de indicadores selecionados de regulação do apetite, metabolismo, inflamação e equilíbrio de ferro em remadores competitivos submetidos a exercícios intensos. O projeto envolve a avaliação de mudanças hormonais e bioquímicas dinâmicas nos corpos dos atletas, o que permitirá uma melhor compreensão dos mecanismos adaptativos do corpo para prolongar a tensão física.

Grupo de Pesquisa: A pesquisa será realizada em um grupo homogêneo de remadores profissionais (n = 30), todos os concorrentes qualificados para os jovens poloneses. Equipe de remo:

  • de 19 a 24 anos, porque a faixa etária deve ser homogênea,
  • O tamanho do grupo é de cerca de trinta pessoas, que no caso de um grupo homogêneo permitirá que as análises estatísticas sejam conduzidas.

Teste de desempenho de remo: no início e no final do campo de treinamento, os participantes realizarão um teste em um ergômetro de remo (conceito II, EUA), cada sujeito terá que cobrir uma distância de 2000 m no menor tempo possível, que é a distância que começa nas competições de remo. Os resultados de ambos os testes serão considerados na seleção da equipe do campeonato; Portanto, os atletas estarão bem motivados a realizar os dois testes com o máximo esforço.

As amostras de sangue serão coletadas da veia cubital em três vezes: antes de cada teste do ergômetro (após o jejum noturno), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.

Medição: Todos os parâmetros determinados serão medidos com o equipamento disponível no Laboratório Bioquímico da Universidade de Educação Física de Poznan, Faculdade de Ciências Esportivas em Gorzow Wlkp., Usando kits de ensaio comercial. As medições serão realizadas pelos contratados do projeto.

  1. Os tubos de polietileno (4,9 mL) contendo o anticoagulante de ácido etilenodiaminetetraacético do DiPotassium (EDTAK2) serão usados ​​para os seguintes testes:

    (a) O hemograma completo (18 parâmetros) determinado no Mythic 18 Hematology Analyzer (Orphee Medical, Genebra, Suíça). Índices de glóbulos brancos: leucócitos (glóbulos brancos), lym (linfócitos como porcentagem), lym (linfócitos), MON (monócitos como porcentagem), MON (monócitos), GRA (granulócitos como porcentagem), granulocytes). Índices de glóbulos vermelhos: RBC (glóbulos vermelhos), HGB (hemoglobina), HCT (hematócrito), MCV (volume corpuscular médio), MCH (hemoglobina corpuscular média), MCHC (concentração média de hemoglobina corpuscular), RDW (largura de glóbulos vermelhos). Índices de plaquetas: PLT (plaquetas), MPV (volume médio de plaquetas), PDW (largura da distribuição de plaquetas), PCT (trombócrito) (b) Expressão do gene.

  2. Os tubos ativadores da coagulação do polietileno (9 mL) serão centrifugados para separar os elementos morfóticos do soro usando uma centrífuga (3000 rpm por 10 min). O soro será pipetado em vários tubos Eppendorf, que serão congelados (Temp. -80 ° C). Todos os seguintes parâmetros bioquímicos serão determinados no soro extraído: usando o método ELISA pelas instruções do fabricante do teste. As designações incluem os parâmetros que fluem:

    1. A análise de leptina, grelina, peptídeo 1 do tipo glucagon (GLP-1), peptídeo YY (PYY), polipeptídeo pancreático (PP) e colecistocinina (CCK) permitirá a avaliação de alterações hormonais dinâmicas nos revestimentos em relação à intensidade do treinamento, disponibilidade de energia e dieta.

      • Leptina (LEP) - Um hormônio da saciedade cujos níveis podem ser reduzidos em atletas com baixos níveis de gordura corporal.
      • Grelina (GHRL) - Um hormônio da fome que aumenta nos estados de déficit energético e pode afetar a regulação da ingestão calórica.
      • GLP -1, PYY, PP e CCK - Peptídeos intestinais envolvidos na supressão do apetite e modulação da secreção de insulina e metabolismo da gordura.
    2. Parâmetros bioquímicos e hormonais

      Hormônios de estresse e recuperação:

      • Cortisol - um marcador de resposta ao estresse e catabolismo.
      • Testosterona - Um hormônio anabólico -chave, cuja proporção de cortisol (T/C) ajuda a avaliar o equilíbrio entre anabolismo e catabolismo.

      Neurotransmissores associados à resistência à fadiga:

      • Serotonina - importante para regular o humor e a fadiga central; Seu excesso pode contribuir para a letargia e a diminuição da motivação.
      • Dopamina - crucial para motivação e desempenho mental; Níveis diminuídos podem indicar a depleção de neurotransmissores.

      Hormônios sexuais e equilíbrio metabólico:

      • Estradiol
      • Progesterona - Em mulheres indicadores de ciclo menstrual e equilíbrio hormonal,
    3. Parâmetros de Ferroptose

      • Antioxidantes: Glutationa (GSH), Glutationa Peroxidase 4 (GPX4),
      • Marcadores de estresse oxidativo: 4-hidroxinonenal (4-HNE), heme oxigenase 1 (HO-1)
      • Parâmetros de status de ferro: receptor de transferência solúvel, ferritina, erythroferrone, lactoferrina

      Os níveis de capacidade de ferro e capacidade de ferro total (TIBC) serão determinados usando o método colorimétrico no leitor de Nano Spectrostar. A capacidade de ligação a ferro insaturada (UIBC) será calculada a partir da fórmula: UIBC = TIBC-Iron no soro)

    4. Marcadores de metabolismo energético:

      • Glicose - Uma fonte de energia chave para os músculos de trabalho, para avaliar como o corpo regula o metabolismo de carboidratos durante e após o exercício.
      • Glicogênio - Um importante indicador de utilização da reserva de energia durante altas intensidades, para determinar o nível de utilização da reserva de energia.
      • Insulina - Responsável pelo transporte de glicose para as células musculares e avaliar como o corpo gerencia energia antes, durante e após o exercício e se a adaptação à carga é eficaz,
      • Ácido lático - um indicador de intensidade do exercício e o equilíbrio entre o metabolismo aeróbico e anaeróbico.

    Marcadores de dano muscular:

    • A CK (creatina quinase), mioglobina - aumenta com danos musculares, especialmente após exercícios intensos, permite avaliar o grau de fadiga e risco de excesso de treinamento.
    • Interleucina-6 (IL-6)-Mediador da resposta inflamatória e marcador de fadiga; Aumos após exercícios intensos, indica processos de fadiga e recuperação.

    Marcadores de adaptação e recuperação metabólica:

    - O fator de crescimento de fibroblastos-21 (FGF-21)-, uma proteína, regula o metabolismo e a restauração dos recursos energéticos, permite a avaliação da adaptação do corpo ao exercício intenso.

  3. Usando um sistema de analisador portátil para medir o gás sanguíneo, eletrólitos e metabólitos (EPOC®), usando cartões de teste EPOC® dedicados. Measured parameters: Direct: pH, partial pressure of carbon dioxide (pCO2), partial pressure of oxygen (pO2), total plasma carbon dioxide (tCO2), sodium (Na+), potassium (K+), calcium (Ca++), chlorine (Cl-), hematocrit (Hct), glukose (glu), Lactic Acid (Lac), Crea, Urea, urea Nitrogênio (BUN). Calculated values: cHgb, bicarbonate level (cHCO3), cTCO2, excess base in extracellular fluid (BE ecf), BE(b), total blood saturation (cSO2), glomerular filtration rate (GFRmdr), GFRmdr-a, GFRckd, GFRckd-a, GFRswz, anion gap (AGAP), AGapK, BUN/Crea, Urerea/Crea. Será determinado a partir do sangue capilar retirado do lóbulo da orelha (90 µL). O ácido lático será determinado a partir do sangue capilar retirado do lóbulo da orelha (10 µL). A determinação será realizada com reagentes dedicados, usando um fotômetro bioquímico portátil Vario Photoômetro II (Diaglobal, Berlim, Alemanha).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Poznan, Polônia, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A equipe de remo de jovens poloneses

Descrição

  1. Critérios de inclusão:

    • consentimento para participar do estudo,
    • regime de treinamento regular,
    • Exame médico atual,
    • Nenhuma contra -indicação à saúde (a ser decidida por um médico).
  2. Critérios de exclusão:

    • Falta de consentimento para o sangue,
    • lesões,
    • Problemas de saúde,
    • Drogas anti-inflamatórias,
    • Substâncias de apoio, suplementos nos últimos 3 meses antes do início do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Esforço físico
Os remadores realizarão um teste de exercício intensivo em um ergômetro de remo (conceito II, EUA), cobrindo uma distância de 2000 metros no menor tempo possível. O teste no ergômetro de remo será realizado sob a supervisão de um médico.
Os atletas examinados serão submetidos a um esforço em um ergômetro de remo, cobrindo uma distância designada no menor tempo possível.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil basal de humor de atletas antes do teste de exercício usando o questionário POMS.
Prazo: Em repouso (antes do teste ergométrico).
O questionário Profile of Mood States (POMS) mede estados de humor e bem-estar emocional.
Em repouso (antes do teste ergométrico).
Comportamento alimentar básico e atitudes de atletas antes do teste de exercício usando o questionário EDE-Q 6.0.
Prazo: Em repouso (antes do teste ergométrico).
O Questionário de Exame de Transtorno Alimentar (EDE-Q) mede a gravidade dos comportamentos e atitudes do transtorno alimentar.
Em repouso (antes do teste ergométrico).
A morfologia do sangue
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Utilizando o analisador de hematologia Mythic18 (Cormay Diagnostics, Genebra, Suíça). Avaliação qualitativa e quantitativa de elementos morfológicos do sangue (determinação no sangue venoso).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível de glicogênio.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de glicogênio [ng/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações do nível de insulina basal.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de insulina [μIU/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações no nível da atividade da Baselinecreatine quinase (CK).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concetração de CK [ng/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações no nível da interleucina-6 da linha de base (IL-6).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de IL-6 [PG/ML]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível do fator de crescimento de fibroblastos 21 (FGF-21).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de FGF-21 [PG/ML]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível do ácido lático (LA).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concetração de LA [mmol/l]. Usando um fotômetro bioquímico portátil Vario Photoômetro II (Diaglobal, Berlim, Alemanha) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Expressão gênica
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.

Genes estudados: LeP, GHRL, AGRP, GOT1 e GPX4.

O isolamento do RNA será realizado pelo método da coluna nos kits Direct-Zol ™ RNA Miniprep Plus, de acordo com as instruções do fabricante do teste. A análise de expressão gênica de células isoladas do sangue será realizada por transcrição reversa usando Taqman

Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível de testosterona.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de testosterona [ng/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível da serotonina.
Prazo: Em repouso (antes do teste de exercício), 1 minuto após o final do teste, após 1 hora de recuperação
Concentração de serotonina [ng/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste de exercício), 1 minuto após o final do teste, após 1 hora de recuperação
Alterações da linha de base no nível da progesterona.
Prazo: Em repouso (antes do teste de exercício), 1 minuto após o final do teste, após 1 hora de recuperação
Concentração de progesterona [ng/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste de exercício), 1 minuto após o final do teste, após 1 hora de recuperação
Alterações da linha de base no nível do estradiol.
Prazo: Em repouso (antes do teste de exercício), 1 minuto após o final do teste, após 1 hora de recuperação
Concentração de estradiol [ng/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste de exercício), 1 minuto após o final do teste, após 1 hora de recuperação
Alterações da linha de base no nível da dopamina.
Prazo: Em repouso (antes do teste de exercício), 1 minuto após o final do teste, após 1 hora de recuperação
Concentração de dopamina [ng/ml]. Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
Em repouso (antes do teste de exercício), 1 minuto após o final do teste, após 1 hora de recuperação
Resistência mental da linha de base no esporte medido usando a escala de resistência mental no esporte (SMTQ)
Prazo: Em repouso (antes do teste de exercício).
Escala de resistência mental no esporte (SMTQ) - Para avaliar a capacidade de um atleta de lidar com cargas de treinamento e estresse
Em repouso (antes do teste de exercício).
Avaliação do apetite da linha de base dos atletas antes do teste de exercício usando a escala visual analógica (VAS).
Prazo: Em repouso (antes do teste de exercício).
A escala visual analógica (VAS) mede a escala linear de sensações subjetivas de apetite de um a 10, onde 10 é o sentimento mais forte.
Em repouso (antes do teste de exercício).
Alterações da linha de base no nível de leptina (LEP).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Marcador de regulação da saciedade. Concentração de leptina [PG/ML] .ELISA Método pelas instruções do fabricante do teste.
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível do peptídeo-1 do tipo glucagon (GLP-1).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Marcador de regulação da saciedade. Concentração de GLP-1 [PG/ML]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste.
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível do peptídeo YY (PYY).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Marcador de regulação da saciedade. Concentração de leptina [PG/ML]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste.
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível do poliipeptídeo pancreático (PP).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Marcador de regulação da saciedade. Concentração de PP [PG/ML]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível de grelina (GHRL).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Marcador de regulamentação da fome. Concentração do método GHRL [PG/ML] .ELISA pelas instruções do fabricante do teste.
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível da colocistocinina (CCK).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Marcador de regulação da saciedade. Concentração do método CCK [PG/ML] .ELISA pelas instruções do fabricante do teste.
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível solúvel do receptor de transferência.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração do receptor solúvel de transferrina [μg/ml]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste.
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível da ferritina.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de ferritina [ng/ml]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível 4-hidroxinonenal (4-HNE).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de 4-hidroxinonenal (4-HNE) [PG/ML]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível da glutationa peroxidase 4 (GPX4).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração da glutationa humana peroxidase 4 (gpx4) [ng/ml]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Mudanças da linha de base no nível da glutationa.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração da glutationa (GSH) [μg/ml]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste.
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível de heme oxigenase 1 (HO-1).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração da heme oxigenase 1 (HO-1) [ng/ml]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível da erythroferrone.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de erythroferrone [ng/ml]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível de lactoferrina.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de lactoferrina [ng/ml]. Método ELISA pelas instruções do fabricante do teste
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações do nível basal no nível de ferro (Fe).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
O nível de ferro [µg/dL] será determinado usando o método colorimétrico no leitor de nano espectrostar.
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de nitrogênio da uréia (BUN).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de BUN [ML/DL]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de lacuna de ânion (AGAP).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de AGAP [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - excesso de base no nível de líquido extracelular (BE ECF).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de BE ECF [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de sódio (NA).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de Na [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de cálcio (CA).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de Ca [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de potássio (K).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de k [mmol/l]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de cloro (CL).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de Cl [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de bicarbonato (CHCO3).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de CHCO3 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível total de CO2 plasmático (TCO2).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de TCO2 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - pressão parcial do dióxido de carbono (PCO2)
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de PCO2 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - pressão parcial do oxigênio (PO2)
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de PO2 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no nível de balanço ácido -base -saturação sanguínea (CSO2).
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de CSO2 [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de uréia.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de uréia [mmol/l]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível Crea.
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de Crea [mg/dl]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de hematócrito [HCT].
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de HCT [%]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de hemoglobina [CHGB].
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de CHGB [mmol/L]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Alterações da linha de base no equilíbrio ácido -base - nível de glukose [Glu].
Prazo: Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.
Concentração de Glu [mg/dl]. Usando o analisador portátil de gás sanguíneo, eletrólito e metabólito (EPOC®) (sangue capilar do lobo da orelha).
Em repouso (antes do teste), logo após o teste e após um período de recuperação de 1 hora.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Característica antropométrica - altura
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercício, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo altura (SecA 213 Hamburgo, Deutschland) [CM]
Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica - peso
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercício, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo peso (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tóquio, Japão) [kg]
Dia 1 depois do geral rápido
Registro de alimentos - energia
Prazo: Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: Energia [KCAL]
Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Registro de alimentos - proteína
Prazo: Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: Proteína [G]
Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Registro de alimentos - Carobidratos
Prazo: Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: Carboidratos [G]
Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Registro de alimentos - fibra
Prazo: Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: fibra [G]
Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Registro de alimentos - gordura
Prazo: Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Os participantes prepararão um registro alimentar. Os resultados serão calculados usando o Programa DietTyTykPro: FAT [G]
Dia antes do dia 1, na manhã no dia 1
Característica antropométrica - lbm
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercícios, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo magro do corpo (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tóquio, Japão) [kg]
Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica - TBW
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercício, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo a água corporal total (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tóquio, Japão) [kg]
Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica -% de água
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercício, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo água (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tóquio, Japão) [%]
Dia 1 depois do geral rápido
Característica antropométrica - gordura
Prazo: Dia 1 depois do geral rápido
Antes do teste de exercício, medimos os parâmetros antropométricos, incluindo gordura (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tóquio, Japão) [%]
Dia 1 depois do geral rápido

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

28 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

29 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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