Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monipuolinen analyysi soutujen sopeutumisesta urheiluharjoitteluun

torstai 4. syyskuuta 2025 päivittänyt: Poznan University of Physical Education

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida yksityiskohtaisesti valittuja ruokahalun säätelyn, aineenvaihdunnan ja rautatasapainon indikaattoreita kilpailukykyisissä soutuissa, jotka ovat tehneet voimakasta liikuntaa. Hankkeeseen sisältyy dynaamisten hormonaalisten ja biokemiallisten muutosten arviointi urheilijoiden kehossa, mikä mahdollistaa paremman ymmärtämisen kehon mukautuvista mekanismeista pitkäaikaiseen fyysiseen kannalta.

Tutkimusryhmä: Tutkimus tehdään homogeenisessa ammattimaisten soutujen ryhmässä (n = 30), kaikki kilpailijat pätevät Puolan nuorten soutujoukkueeseen:

  • 19–24 -vuotias, koska ikäryhmän on oltava homogeeninen,
  • Ryhmän koko on noin kolmekymmentä ihmistä, mikä homogeenisen ryhmän tapauksessa mahdollistaa tilastollisten analyysien suorittamisen.

Soutujen suorituskyvyn testi: Harjoitteluleirin alussa ja lopussa osallistujat suorittavat testin soutuergometrillä (Concept II, USA). Jokaisen kohteen on katettava 2000 metrin etäisyys mahdollisimman lyhyessä ajassa, mikä on etäisyys soutukilpailuista. Molempien testien tulokset otetaan huomioon mestaruusjoukkueen valinnassa; Siksi urheilijat ovat hyvin motivoituneita suorittamaan molemmat testit maksimaalisesti.

Verinäytteet otetaan cubital-laskimosta kolminkertaisessa pisteessä: ennen jokaista ergometrin testiä (yön yli paaston jälkeen), suoraan testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on suorittaa yksityiskohtainen analyysi valittujen ruokahalun säätelyn, aineenvaihdunnan, tulehduksen ja rautatasapainon indikaattoreista kilpailukykyisillä soutuilla, jotka ovat tehneet voimakkaasti. Hankkeeseen sisältyy dynaamisten hormonaalisten ja biokemiallisten muutosten arviointi urheilijoiden vartaloissa, mikä mahdollistaa kehon mukautuvien mekanismien paremman ymmärtämisen pitkäaikaiseen fyysiseen kantaan.

Tutkimusryhmä: Tutkimus tehdään homogeenisessa ammattimaisten soutajien ryhmässä (n = 30), kaikki kilpailijat pätevät puolalaisille nuorille. Soutujoukkue:

  • 19–24 -vuotias, koska ikäryhmän on oltava homogeeninen,
  • Ryhmän koko on noin kolmekymmentä ihmistä, mikä homogeenisen ryhmän tapauksessa mahdollistaa tilastollisten analyysien suorittamisen.

Soutujen suorituskyvyn testi: Harjoitteluleirin alussa ja lopussa osallistujat suorittavat testin soutuergometrillä (konsepti II, USA), jokaisen koehenkilön on katettava 2000 metrin etäisyys mahdollisimman lyhyessä ajassa, mikä on etäisyys soutukilpailuista. Molempien testien tulokset otetaan huomioon mestaruusjoukkueen valinnassa; Siksi urheilijat ovat hyvin motivoituneita suorittamaan molemmat testit maksimaalisesti.

Verinäytteet otetaan cubital-laskimosta kolminkertaisessa pisteessä: ennen jokaista ergometrin testiä (yön yli paaston jälkeen), suoraan testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.

Mittaus: Kaikki määritetyt parametrit mitataan käytettävissä olevilla laitteilla Poznanin fyysisen koulutuksen biokemiallisessa laboratoriossa, Gorzow WLKP: n urheilutieteiden tiedekunnassa, käyttämällä kaupallista määrityssarjaa. Projektiurakoitsijat tekevät mittaukset.

  1. Polyeteeniputkia (4,9 ml), joka sisältää dipotassium -etyleenidiaminetraaetikkahappoa (EDTAK2) antikoagulanttia käytetään seuraaviin testeihin:

    (a) Myyttinen 18 hematologian analysaattori (Orphee Medical, Geneve, Sveitsi) määritetty täydellinen veren lukumäärä (18 parametria). Valkosolujen indeksit: WBC (valkosolut), Lym (lymfosyytit prosentteina), Lym (lymfosyytit), MON (monosyytit prosentteina), Mon (monosyytit), GRA (granulosyytit prosentteina), GRA (granulosyytit). Punasoluindeksit: RBC (punasolut), HGB (hemoglobiini), HCT (hematokriitti), MCV (keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus), MCH (keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini), MCHC (keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus), RDW (punasolujen jakauma leveys). Verihiutaleindeksit: PLT (verihiutale), MPV (keskimääräinen verihiutaletilavuus), PDW (verihiutaleiden jakautumisen leveys), PCT (trombokriitti) (b) geeniekspressio.

  2. Polyeteeni -hyytymisaktivaattoriputket (9 ml) sentrifugoivat morfoottisten elementtien erottamiseksi seerumista käyttämällä sentrifugia (3000 rpm 10 minuutin ajan). Seerumi pipetoidaan useisiin Eppendorf -putkiin, jotka sitten jäädytetään (lämpötila. -80 ° C). Kaikki seuraavat biokemialliset parametrit määritetään uutetusta seerumista: ELISA -menetelmän avulla testivalmistajan ohjeiden mukaan. Nimitykset sisältävät virtaavat parametrit:

    1. Leptiinin, greliinin, glukagonin kaltaisen peptidi-1 (GLP-1), peptidi yy (PYY), haiman polypeptidi (PP) ja kolekystokiniini (CCK) -tasojen analyysi mahdollistaa soutujen dynaamisten hormonaalisten muutosten arvioinnin harjoituksen voimakkuuden, energian saatavuuden ja ruokavaliokoostumuksen suhteen.

      • Leptiini (LEP) - kylläisyyshormoni, jonka tasot voivat alentua urheilijoilla, joilla on alhainen kehon rasva.
      • Ghreliini (GHRL) - nälkähormoni, joka kasvaa energiavajeissa ja voi vaikuttaa kalorien saannin säätelyyn.
      • GLP -1, PYY, PP ja CCK - suoliston peptidit, jotka osallistuvat insuliinin erityksen ja rasvan aineenvaihdunnan ruokahalun tukahduttamiseen ja modulointiin.
    2. Biokemialliset ja hormonaaliset parametrit

      Stressi- ja palautumishormonit:

      • Kortisoli - Stressivasteen ja katabolismin merkki.
      • Testosteroni - keskeinen anabolinen hormoni, jonka suhde kortisoliin (T/C) auttaa arvioimaan anabolismin ja katabolismin välistä tasapainoa.

      Väsymysresistenssiin liittyvät välittäjäaineet:

      • Serotoniini - tärkeä mielialan ja keskeisen väsymyksen säätelyssä; Sen ylimääräinen voi vaikuttaa letargiaan ja vähentyneeseen motivaatioon.
      • Dopamiini - ratkaisevan tärkeä motivaatiolle ja henkiselle suorituskyvylle; Vähentyneet tasot voivat viitata välittäjäaineiden ehtymiseen.

      Seksihormonit ja aineenvaihdunta tasapaino:

      • Estradioli
      • Progesteroni - Kuukautisyklin ja hormonitasapainon naisten indikaattorit,
    3. ferroptoosiparametrit

      • Antioksidantit: glutationi (GSH), glutationiperoksidaasi 4 (GPX4),
      • Oksidatiivisen stressin markkerit: 4-hydroksynonenaali (4-hne), heme-oksygenaasi 1 (HO-1)
      • Rautatilan parametrit: Liukoinen transferriinireseptori, ferritiini, erytroferroni, laktoferriini

      Rauta- ja raudan sitoutumiskapasiteetti (TIBC) -tasot määritetään käyttämällä kolorimetristä menetelmää Spectrostar Nano -lukijalla. Tyydyttymätön raudan sitoutumiskyky (UIBC) lasketaan kaavasta: UIBC = TIBC-rauta seerumissa)

    4. Energian aineenvaihdunnan markkerit:

      • Glukoosi - keskeinen energialähde työskenteleville lihaksille arvioidakseen, kuinka keho säätelee hiilihydraattien aineenvaihduntaa harjoituksen aikana ja sen jälkeen.
      • Glykogeeni - tärkeä indikaattori energiavarannon hyödyntämisestä korkean intensiteetin aikana energiavarannon käytön tason määrittämiseksi.
      • Insuliini - vastuussa glukoosin kuljetuksesta lihassoluihin ja arvioida, kuinka keho hallinnoi energiaa ennen harjoittelua, sen aikana ja sen jälkeen sekä, onko kuormituksen sopeutuminen tehokas, tehokas,
      • Maitohappo - indikaattori liikunnan voimakkuudesta ja tasapainosta aerobisen ja anaerobisen aineenvaihdunnan välillä.

    Lihasvaurioiden markkerit:

    • CK (kreatiinikinaasi), myoglobiini - kasvaa lihasvaurioiden kanssa, etenkin intensiivisen liikunnan jälkeen, mahdollistaa väsymyksen ja ylikuormituksen riskin arvioinnin.
    • interleukiini-6 (IL-6)-tulehduksellisen vasteen ja väsymyksen merkki; Nousee voimakkaan liikunnan jälkeen, osoittaa väsymys- ja palautumisprosessit.

    Metabolisen sopeutumisen ja palautumisen markkerit:

    - Fibroblastien kasvutekijä-21 (FGF-21)-, proteiini, säätelee aineenvaihduntaa ja energiavarojen palauttamista, mahdollistaa kehon sopeutumisen voimakkaan liikunnan arvioinnin.

  3. Käyttämällä kannettavaa analysaattorijärjestelmää verikaasun, elektrolyyttien ja metaboliittien (EPOC®) mittaamiseen käyttämällä erillisiä EPOC® -testikortteja. Measured parameters: Direct: pH, partial pressure of carbon dioxide (pCO2), partial pressure of oxygen (pO2), total plasma carbon dioxide (tCO2), sodium (Na+), potassium (K+), calcium (Ca++), chlorine (Cl-), hematocrit (Hct), glukose (glu), Lactic Acid (Lac), Crea, Urea, urea Typpi (BUN). Lasketut arvot: CHGB, bikarbonaattitaso (CHCO3), CTCO2, ylimääräinen emäs solunulkoisessa nesteessä (BE ECF), BE (B), kokonaisveren kylläisyyden (CSO2), Glomerular-suodatusnopeus (GFRMDR), GFRMDR-A, GFRCKD, GFRCKD-A, GFRSWZ, Anion GaPD (AGAP), AGAPK), AGAPK), AGAPK), AGAPK), AGAPK) BUN/CREA, urea/crea. Se määritetään korvakorusta (90 ui) otettu kapillaariverestä. Maitohappo määritetään korvakorusta (10 ui) otettu kapillaariverestä. Määritys suoritetaan erillisillä reagensseilla käyttämällä kannettavaa biokemiallista fotometriä Vario -fotometriä II (Diaglobal, Berliini, Saksa).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Poznan, Puola, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Puolan nuorten soutujoukkue

Kuvaus

  1. Sisällyttämiskriteerit:

    • suostumus osallistumaan tutkimukseen,
    • Säännöllinen koulutusohjelma,
    • Nykyinen lääketieteellinen tutkimus,
    • Ei terveyden vasta -aiheita (lääkäri päättää).
  2. Poissulkemiskriteerit:

    • Verivirtausten suostumuksen puute,
    • vammat,
    • terveysongelmat,
    • anti-inflammatoriset lääkkeet,
    • tukevat aineet, lisäravinteet viimeisen 3 kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Fyysinen työ
Soutajat suorittavat intensiivisen liikuntakokeen soutuergometrillä (konsepti II, USA), joka kattaa 2000 metrin etäisyyden mahdollisimman lyhyessä ajassa. Soutuergometrin testi suoritetaan lääkärin valvonnassa.
Tutkituille urheilijoille tehdään pyrkimys soutuergometrillä, joka kattaa määritetyn etäisyyden mahdollisimman lyhyessä ajassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urheilijoiden mielialan perusprofiili ennen harjoitustestiä POMS-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Profile of Mood State (POMS) -kysely mittaa mielialatiloja ja emotionaalista hyvinvointia.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Urheilijoiden syömiskäyttäytyminen ja asenteet ennen harjoittelua EDE-Q 6.0 -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) mittaa syömishäiriökäyttäytymisen ja asenteiden vakavuutta.
Lepotilassa (ennen rasituskoetta).
Veren morfologia
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Käyttämällä Mythic18 -hematologian analysaattoria (Cormay Diagnostics, Geneve, Sveitsi). Veren morfologisten elementtien laadullinen ja kvantitatiivinen arviointi (laskimoveren määritys).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta glykogeenitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Glykogeenin pitoisuus [ng/ml]. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötason insuliinitasosta.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Insuliinin pitoisuus [μIU/ml]. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset baselinekreatiinikinaasiaktiivisuus (CK).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
CK: n [ng/ml] salliminen. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset interleukiini-6 (IL-6) -tasosta.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
IL-6: n pitoisuus [pg/ml]. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta fibroblastien kasvutekijän 21 (FGF-21) tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
FGF-21: n pitoisuus [pg/ml]. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset maitohappojen (LA) tason lähtötasosta.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
LA: n [Mmol/L]: n sitoutuminen. Käyttämällä kannettavaa biokemiallista fotometriä Vario -fotometriä II (Diaglobal, Berliini, Saksa) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Geeniekspressio
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.

Tutkitut geenit: LEP, GHRL, AGRP, GOT1 ja GPX4.

RNA-eristäminen suoritetaan direct-Zol ™ RNA-miniprep plus -sarjan pylväsmenetelmällä testivalmistajan ohjeiden mukaan. Veristä eristetyistä soluista peräisin olevista geeniekspressioanalyysistä suoritetaan käänteistranskriptiolla käyttämällä Taqmania

Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta testosteronitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Testosteronin pitoisuus [ng/ml]. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta serotoniinitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen liikuntatestiä), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, yhden tunnin palautumisen jälkeen
Serotoniinin pitoisuus [ng/ml]. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen liikuntatestiä), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, yhden tunnin palautumisen jälkeen
Muutokset lähtötasosta progesteronitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen liikuntatestiä), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, yhden tunnin palautumisen jälkeen
Progesteronin pitoisuus [ng/ml]. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen liikuntatestiä), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, yhden tunnin palautumisen jälkeen
Muutokset lähtötasosta estradiolitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen liikuntatestiä), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, yhden tunnin palautumisen jälkeen
Estradiolin pitoisuus [ng/ml]. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen liikuntatestiä), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, yhden tunnin palautumisen jälkeen
Muutokset dopamiinitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen liikuntatestiä), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, yhden tunnin palautumisen jälkeen
Dopamiinin pitoisuus [ng/ml]. Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
Levossa (ennen liikuntatestiä), 1 minuutti testin päättymisen jälkeen, yhden tunnin palautumisen jälkeen
Urheilun mielenterveyslujuus mitattuna käyttämällä urheilun henkisen sitkeyden asteikkoa (SMTQ)
Aikaikkuna: Levossa (ennen liikuntatestiä).
Mielenterveyden sitkeyden mittakaava urheilussa (SMTQ) - arvioida urheilijan kykyä selviytyä harjoituskuormista ja stressistä
Levossa (ennen liikuntatestiä).
Urheilijoiden lähtötilanteen ruokahaluarviointi ennen liikuntatestiä käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS).
Aikaikkuna: Levossa (ennen liikuntatestiä).
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) mittaa subjektiivista ruokahalua-sensumin-lineaarista asteikkoa yhdestä 10: een, missä 10 on vahvin tunne.
Levossa (ennen liikuntatestiä).
Muutokset lähtötasosta leptiinitasolla (LEP).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Kylläisyyden säätelymerkki. Leptiinin pitoisuus [PG/ML] .ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan.
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta glukagonin kaltaisella peptidi-1 (GLP-1) -tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Kylläisyyden säätelymerkki. GLP-1: n pitoisuus [pg/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan.
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta peptidi yy (PYY) -tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Kylläisyyden säätelymerkki. Leptiinin pitoisuus [pg/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan.
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta haiman polipeptiditasolla (PP).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Kylläisyyden säätelymerkki. PP: n pitoisuus [pg/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta greliinitasolla (GHRL).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Nälän sääntelymerkki. GHRL: n pitoisuus [s./Ml] .elisa -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan.
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta kolosystokiniinitasolla (CCK).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Kylläisyyden säätelymerkki. CCK: n pitoisuus [s./Ml] .elisa -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan.
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta liukoisella transferriinireseptoritasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus [μg/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan.
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta ferritiinitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Ferritiinin pitoisuus [ng/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta 4-hydroksynonenaalisella (4-hNE) tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
4-hydroksynoneenin (4-hne) [pg/ml] konsentraatio. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta glutationiperoksidaasi 4 (GPX4) -tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Ihmisen glutationin peroksidaasin 4 (GPX4) pitoisuus [ng/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta glutationitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Glutationin (GSH) pitoisuus [μg/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan.
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta hemioksygenaasi 1 (HO-1) -tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Hem-oksygenaasin 1 (HO-1) pitoisuus [ng/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta erytroferronitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Erytroferronin pitoisuus [ng/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta laktoferriinitasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Laktoferriinin pitoisuus [ng/ml]. ELISA -menetelmä testivalmistajan ohjeiden mukaan
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta rauta (Fe) -tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Rautataso [µg/dL] määritetään käyttämällä kolorimetristä menetelmää Spectrostar Nano -lukijalla.
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - urea -typpitaso (BUN).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Pulla [ml/dl] pitoisuus. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapaino - anioniroko (AGAP).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
AGAP: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - ylimääräinen emäs solunulkoisen nesteen (BE ECF) tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
BE ECF: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - natrium (NA) -taso.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
NA: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - kalsium (CA).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
CA: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - kalium (k).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
K: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - kloorin (CL) tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Cl: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - bikarbonaattitaso (CHCO3).
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
CHCO3: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - kokonaisplasman CO2 (TCO2) -taso.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
TCO2: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - hiilidioksidin osittainen paine (PCO2)
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
PCO2: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - hapen osittainen paine (PO2)
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
PO2: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emäs tasapainossa -veren kylläisyyden (CSO2) tasolla.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
CSO2: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - ureataso.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Urean pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - CREA -taso.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
CREA: n pitoisuus [mg/dl]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - hematokriitti [HCT] -taso.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
HCT: n pitoisuus [%]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - hemoglobiini [CHGB] -taso.
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
CHGB: n pitoisuus [mmol/l]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
Muutokset lähtötasosta happo -emästasapainossa - glukose [glu].
Aikaikkuna: Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.
GLU: n pitoisuus [mg/dl]. Käyttämällä kannettavaa verikaasua, elektrolyyttiä ja metaboliittialysaattoria (EPOC®) (kapillaariveri korvakeilasta).
Levossa (ennen testiä), heti testin jälkeen ja yhden tunnin palautumisajan jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antropometrinen ominaisuus - korkeus
Aikaikkuna: Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Ennen liikuntatestiä mittasimme antropometriset parametrit, mukaan lukien korkeus (SECA 213 Hampuri, Deutschland) [cm]
Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Antropometrinen ominaisuus - paino
Aikaikkuna: Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Ennen liikuntatestiä mittasimme antropometriset parametrit, mukaan lukien paino (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japani) [kg]
Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Elintarvikekauta - energia
Aikaikkuna: Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Osallistujat laativat ruokatiedot. Tulokset lasketaan käyttämällä DietEtyKpro -ohjelmaa: Energia [KCAL]
Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Elintarvekekauta - proteiini
Aikaikkuna: Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Osallistujat laativat ruokatiedot. Tulokset lasketaan käyttämällä DietEtyKpro -ohjelmaa: proteiini [G]
Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Elintarvike - hiilihydraatit
Aikaikkuna: Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Osallistujat laativat ruokatiedot. Tulokset lasketaan käyttämällä DietEtyKpro -ohjelmaa: hiilihydraatit [g]
Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Elintarvike - kuitu
Aikaikkuna: Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Osallistujat laativat ruokatiedot. Tulokset lasketaan käyttämällä DietEtyKpro -ohjelmaa: kuitu [g]
Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Elintarvekekauta - rasva
Aikaikkuna: Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Osallistujat laativat ruokatiedot. Tulokset lasketaan käyttämällä DietEtyKpro -ohjelmaa: rasva [g]
Päivä ennen päivää 1, aamulla 1 päivänä
Antropometrinen ominaisuus - LBM
Aikaikkuna: Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Ennen liikuntakoetta mittasimme antropometriset parametrit, mukaan lukien Lean Body MAS (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japani) [KG]
Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Antropometrinen ominaisuus - TBW
Aikaikkuna: Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Ennen liikuntatestiä mittasimme antropometriset parametrit, mukaan lukien kokonaisvesi (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japani) [KG]
Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Antropometrinen ominaisuus - vesi%
Aikaikkuna: Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Ennen liikuntatestiä mittasimme antropometriset parametrit, mukaan lukien vesi (Tanita BC 418 MA, Tanita Corporation, Tokio, Japani) [%]
Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Antropometrinen ominaisuus - rasva
Aikaikkuna: Päivä 1 yleisen paaston jälkeen
Ennen liikuntatestiä mittasimme antropometriset parametrit, mukaan lukien rasva (Tanita BC 418 Ma, Tanita Corporation, Tokio, Japani) [%]
Päivä 1 yleisen paaston jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 29. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa