人工牛の移植の経験
2025年3月20日 更新者：Tasneem Sayed Hussein、Assiut University
Assiut University Hospitalの経験におけるCochlearmの移植
難聴の個人における人工内耳の有効性と結果を評価し、デバイスの障害、外科的合併症、または患者の解剖学に関連する問題を含むco牛の移植に関連する一般的な合併症またはリスクを特定する
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すべての症例は、推奨されるようにco牛インプラントデバイスを定期的に使用する2014年から2024年の患者の間に移植されました。
説明
包含基準：
- CIの候補者であった重度から重度の両側感覚的難聴の患者。
推奨されているように、cochlearインプラントデバイスを定期的に使用する患者。
除外基準：
- 非センソラル難聴 - 非機能的聴覚神経 - 。 重度の精神的または認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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手術後の合併症率：感染、デバイスの故障は、聴覚の進行を測定します
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月8日
一次修了 (推定)
2026年3月30日
研究の完了 (推定)
2026年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月20日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CI experience
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。