人工耳蜗植入经验
2025年3月20日 更新者：Tasneem Sayed Hussein、Assiut University
阿西特大学医院经验的人工耳蜗植入
评估听力损失的个体人工耳蜗的有效性和结果，确定与耳蜗植入有关的常见并发症或风险
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有植入2014 - 2024名患者之间植入的病例，他们按照建议定期使用人工耳蜗装置。
描述
纳入标准：
- 患有严重至深刻的双侧感觉性听力损失的患者是CI的候选者。
根据建议定期使用人工耳蜗装置的患者。
排除标准：
- 非传播性听力损失 - 非功能性听觉神经 - 。 严重的精神或认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
手术后并发症发生率：感染，设备故障，测量听觉进展
大体时间：基线
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年4月8日
初级完成 (估计的)
2026年3月30日
研究完成 (估计的)
2026年5月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月20日
首次发布 (实际的)
2025年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月20日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CI experience
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.